Wnt/beta-catenin

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways which begin with proteins that pass signals into a cell through cell surface receptors. The name Wnt is a portmanteau created from the name Wingless and the name Int-1. Wnt signaling pathways use either nearby cell-cell communication (paracrine) or same-cell communication (autocrine). They are highly evolutionarily conserved in animals, which means they are similar across animal species from fruit flies to humans.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T24076	FzM1 化合物FzM1	1680196-54-6	99.89%
T24076	FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。 FzM1减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC50inh=-6.2)。 FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象，从而抑制 WNT/β-连环蛋白级联反应。
T77719	TNIK-IN-7 TNIK抑制剂7	1417795-24-4	99.87%
T77719	TNIK-IN-7 是一种具有高效性和选择性的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂（IC50：11 nM），具有抗肿瘤活性，可用于研究结直肠癌细胞中信号传导和增殖。
T9182	NRX-252262 化合物NRX-252262	2438637-61-5	99.87%
T9182	NRX-252262 是 β-Catenin 与同源 E3 ligaseSCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，能够诱导 β-catenin 的降解，其 EC50=3.8 nM。
T77692	F7H 化合物F7H	897109-93-2	99.85%
T77692	F7H 是一种有效的卷曲蛋白受体 (Frizzled receptor) FZD7 拮抗剂，IC50 值为 1.25 μM。F7H 是一种有效的 FZD7 跨膜结构域 (TMD) 的配体，具有潜在的抗肿瘤和抑菌活性。
TP1263	Fz7-21 化合物Fz7-21	2247635-23-8	99.8%
TP1263	Fz7-21 ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种 Frizzled 7 (FZD 7) 受体的肽抑制剂，能够选择性的与FZD7 CRD 亚类结合。它还阻断了WNT3A 介导的β-catenin 在小鼠L 细胞中的稳定作用。它对外源性WNT3A 刺激和转染WNT3A 或WNT1的HEK293细胞Wn...
T2933	Wogonin 汉黄芩素	632-85-9	99.8%
T2933	Wogonin (Vogonin) 是一种具有细胞渗透性的口服类黄酮，具有抗炎和抗癌特性，能够抑制 CDK8和 Wnt 的活性。
T8820	BML-284 hydrochloride 化合物BML-284 HCL	2095432-75-8	99.79%
T8820	BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。
T2702	IWP-2 化合物IWP-2	686770-61-6	99.76%
T2702	IWP-2 是一种 Wnt 加工和分泌抑制剂，IC50为 27 nM。它还是一种具有 ATP 竞争能力的CK1δ抑制剂，对于M82FCK1δ的IC50为 40 nM。在无细胞试验中，它可选择性阻断 Porcn 介导的 Wnt 棕榈酰化。
T9810	TNIK-IN-5 化合物TNIK-IN-5	2754265-66-0	99.75%
T9810	TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。
T3635	IQ 1 化合物IQ1	331001-62-8	99.75%
T3635	IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。
T61932	Nesuparib 化合物Nesuparib	2055357-64-5	99.71%
T61932	Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂，对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病，可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病。
T77502	Wnt pathway inhibitor 3 Wnt通路抑制剂3	663213-98-7	99.69%
T77502	Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性，可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。
T27582	ICRT-5 化合物 iCRT-5	18623-44-4	99.68%
T27582	iCRT-5 是一种有效的 Wnt 通路抑制剂。iCRT-5 具有抗增殖活性，可以阻断 Wnt/β-catenin 表达，诱导细胞凋亡。iCRT-5 可用于研究多发性骨髓瘤。
T15639	K-756 化合物K-756	130017-40-2	99.68%
T15639	K-756 是一种直接的 tankyrase(TNKS) 选择性抑制剂，对 TNKS1和 TNKS2的 ADP-核糖基化活性有抑制作用，IC50分别为 31 和 36 nM。
T8710	MSAB 化合物MSAB	173436-66-3	99.67%
T8710	MSAB 是一种Wnt/β-catenin 信号传导的选择性抑制剂。它能够与 β-catenin 结合，诱导其降解，并能够下调 Wnt/β-catenin 靶基因。它对 Wnt 依赖性癌细胞表现出有效的抗肿瘤特性。
T3144	BML-284 化合物Wnt agonist 1	853220-52-7	99.66%
T3144	BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。
T10641	C-82 化合物C-82	1422253-37-9	99.66%
T10641	C-82 是一种特异性 CBP/β-catenin 拮抗剂。它抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合，并增加 β-catenin 和 p300 之间的结合。
T15677	KY1220 化合物KY1220	292168-79-7	99.66%
T15677	KY1220 通过靶向 Wnt/β-连环蛋白通路，使 β-连环蛋白和 Ras 不稳定。它在 HEK293 报告细胞中的 IC50 为 2.1 μM。
T5729	L-quebrachitol L-白雀木醇	642-38-6	99.65%
T5729	L-Quebrachitol 是一种从多种植物中分离得到的天然产物，能够触发 BMP-2 反应以及 Runx2、MAPK 和 Wnt/β-catenin 信号通路，诱导成骨细胞生成。
T3925	Astragaloside I 黄芪皂苷I	84680-75-1	99.64%
T3925	Astragaloside I (Cyclosieversioside B) 是从黄芪中分离得到天然产物。它可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化，可用于成骨活性研究。