Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3345 | Hederasaponin B
刺五加叶中
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36284-77-2 | 98.99% |
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Hederasaponin B (Hederacoside B) 是从Hedera helix 中分离的,有广谱抗病毒活性。 | ||||
T8205 | Norwogonin
去甲汉黄芩素
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4443-09-8 | 98.84% |
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Norwogonin (5,7,8-Trihydroxyflavone) 是从黄芩中分离出来的,对肠道病毒 71 具有抗病毒活性,IC50为 31.83 μg/ ml。 | ||||
T2432 | PD 169316
化合物PD 169316
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152121-53-4 | 98.83% |
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PD 169316 是一种细胞渗透性 p38 MAP 激酶抑制剂,IC50值为 89 nM。它可选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性。 | ||||
T12711 | Retro-2 cycl
化合物Retro-2 cycl
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1429192-00-6 | 98.82% |
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Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂,是一种逆行运输抑制剂,抑制 JCPyV(IC50s:54 μM)和 HPV16 假病毒(IC50s:160 μM)。 | ||||
T4S0999 | (2S)-Isoxanthohumol
(2S)-异黄腐酚
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70872-29-6 | 98.82% |
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(2S)-Isoxanthohumol 是一种由啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。 | ||||
T20510 | Novobiocin
新生霉素
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303-81-1 | 98.72% |
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Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂,对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性,可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。 | ||||
T3324 | Lycorine
番石榴碱
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476-28-8 | 98.71% |
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Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂,有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。 | ||||
T5429 | Theaflavin 3,3'-digallate
茶黄素-3,3'-双没食子酸
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30462-35-2 | 98.71% |
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Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂,IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制,可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚,有抗肿瘤作用。 | ||||
T1307 | Carmofur
卡莫氟
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61422-45-5 | 98.59% |
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Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。 | ||||
T0220 | Foscarnet sodium
膦甲酸钠
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63585-09-1 | 98.52% |
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Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。 | ||||
T6309 | AZ960
化合物AZ 960
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905586-69-8 | 98.51% |
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AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂,Ki 值为0.45 nM。 | ||||
T2244 | ESI-09
化合物ESI-09
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263707-16-0 | 98.48% |
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ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC 的拮抗剂,对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。 | ||||
T5158 | N-Desmethylclozapine
N-去甲基氯氮平
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6104-71-8 | 98.45% |
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N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂,IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。 | ||||
T38960 | QL-X-138
化合物QL-X-138
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1469988-63-3 | 98.41% |
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QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 ... | ||||
T63143 | DENV-IN-5
化合物DENV-IN-5
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2375781-06-7 | 98.39% |
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DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂,对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM, 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。 | ||||
T36433 | A2ti-2
A2t抑制剂2
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482646-13-9 | 98.31% |
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A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂(IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性,可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用,可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 | ||||
T4492 | Pocapavir
化合物pocapavir
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146949-21-5 | 98.21% |
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Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的研究性肠道病毒衣壳抑制剂,可防止病毒粒子进入细胞后脱壳。 | ||||
T61334 | DMA-135 hydrochloride
DMA-135 盐酸盐
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2237925-62-9 | 98.21% |
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DMA-135 hydrochloride (DMA-135 HCl) 靶向 RNA 的抗病毒活性化合物,抑制肠道病毒 71 型 (EV71)IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 可用于研究肠道病毒感染。 | ||||
T1717 | Alpha-Mangostin
α-倒捻子素
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6147-11-1 | 98.12% |
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alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂,Ki 值为 2.85 μM。 | ||||
T8371 | ML188
化合物ML188
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1417700-13-0 | 98.04% |
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ML188是一种选择性非共价 SARS-CoV3CLpro 抑制剂,具有抗病毒活性,IC50为 1.5 μM。 |