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Virus Protease

Virus Protease

Virus protease or 3C protease are virus cysteine proteases which have essential role in viral replication. The protease cleaves the precursor viral polyprotein to produce functional proteins and enzymes.Virus proteases are attractive target for therapeutic agents for treatment of diseases caused by the common cold virus.Viral protease - a Cys protease fold is similar to that of trypsin-like serine proteases. The active site triad contains Cys147, His40 and Glu71 (PDB entry 1cqq).
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3345 Hederasaponin B
刺五加叶中
36284-77-2 98.99%
TargetMol Chemical Structure Hederasaponin B
Hederasaponin B (Hederacoside B) 是从Hedera helix 中分离的,有广谱抗病毒活性。
T8205 Norwogonin
去甲汉黄芩素
4443-09-8 98.84%
TargetMol Chemical Structure Norwogonin
Norwogonin (5,7,8-Trihydroxyflavone) 是从黄芩中分离出来的,对肠道病毒 71 具有抗病毒活性,IC50为 31.83 μg/ ml。
T2432 PD 169316
化合物PD 169316
152121-53-4 98.83%
TargetMol Chemical Structure PD 169316
PD 169316 是一种细胞渗透性 p38 MAP 激酶抑制剂,IC50值为 89 nM。它可选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性。
T12711 Retro-2 cycl
化合物Retro-2 cycl
1429192-00-6 98.82%
TargetMol Chemical Structure Retro-2 cycl
Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂,是一种逆行运输抑制剂,抑制 JCPyV(IC50s:54 μM)和 HPV16 假病毒(IC50s:160 μM)。
T4S0999 (2S)-Isoxanthohumol
(2S)-异黄腐酚
70872-29-6 98.82%
TargetMol Chemical Structure (2S)-Isoxanthohumol
(2S)-Isoxanthohumol 是一种由啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。
T20510 Novobiocin
新生霉素
303-81-1 98.72%
TargetMol Chemical Structure Novobiocin
Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂,对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性,可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。
T3324 Lycorine
番石榴碱
476-28-8 98.71%
TargetMol Chemical Structure Lycorine
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂,有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
T5429 Theaflavin 3,3'-digallate
茶黄素-3,3'-双没食子酸
30462-35-2 98.71%
TargetMol Chemical Structure Theaflavin 3,3'-digallate
Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂,IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制,可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚,有抗肿瘤作用。
T1307 Carmofur
卡莫氟
61422-45-5 98.59%
TargetMol Chemical Structure Carmofur
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。
T0220 Foscarnet sodium
膦甲酸钠
63585-09-1 98.52%
TargetMol Chemical Structure Foscarnet sodium
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。
T6309 AZ960
化合物AZ 960
905586-69-8 98.51%
TargetMol Chemical Structure AZ960
AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂,Ki 值为0.45 nM。
T2244 ESI-09
化合物ESI-09
263707-16-0 98.48%
TargetMol Chemical Structure ESI-09
ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC 的拮抗剂,对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。
T5158 N-Desmethylclozapine
N-去甲基氯氮平
6104-71-8 98.45%
TargetMol Chemical Structure N-Desmethylclozapine
N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂,IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。
T38960 QL-X-138
化合物QL-X-138
1469988-63-3 98.41%
TargetMol Chemical Structure QL-X-138
QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 ...
T63143 DENV-IN-5
化合物DENV-IN-5
2375781-06-7 98.39%
TargetMol Chemical Structure DENV-IN-5
DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂,对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM, 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。
T36433 A2ti-2
A2t抑制剂2
482646-13-9 98.31%
TargetMol Chemical Structure A2ti-2
A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂(IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性,可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用,可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
T4492 Pocapavir
化合物pocapavir
146949-21-5 98.21%
TargetMol Chemical Structure pocapavir
Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的研究性肠道病毒衣壳抑制剂,可防止病毒粒子进入细胞后脱壳。
T61334 DMA-135 hydrochloride
DMA-135 盐酸盐
2237925-62-9 98.21%
TargetMol Chemical Structure DMA-135 hydrochloride
DMA-135 hydrochloride (DMA-135 HCl) 靶向 RNA 的抗病毒活性化合物,抑制肠道病毒 71 型 (EV71)IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 可用于研究肠道病毒感染。
T1717 Alpha-Mangostin
α-倒捻子素
6147-11-1 98.12%
TargetMol Chemical Structure alpha-Mangostin
alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂,Ki 值为 2.85 μM。
T8371 ML188
化合物ML188
1417700-13-0 98.04%
TargetMol Chemical Structure ML188
ML188是一种选择性非共价 SARS-CoV3CLpro 抑制剂,具有抗病毒活性,IC50为 1.5 μM。
Hederasaponin B
T3345
Hederasaponin B (Hederacoside B) 是从Hedera helix 中分离的,有广谱抗病毒活性。
Norwogonin
T8205
Norwogonin (5,7,8-Trihydroxyflavone) 是从黄芩中分离出来的,对肠道病毒 71 具有抗病毒活性,IC50为 31.83 μg/ ml。
PD 169316
T2432
PD 169316 是一种细胞渗透性 p38 MAP 激酶抑制剂,IC50值为 89 nM。它可选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性。
Retro-2 cycl
T12711
Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂,是一种逆行运输抑制剂,抑制 JCPyV(IC50s:54 μM)和 HPV16 假病毒(IC50s:160 μM)。
(2S)-Isoxanthohumol
T4S0999
(2S)-Isoxanthohumol 是一种由啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。
Novobiocin
T20510
Novobiocin 是一种具有口服活性和有效性的的抗生素。Novobiocin 是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂,对促旋酶和Hsp90 具有抑制作用。 Novobiocin 具有抗正痘活性,可用于研究高度耐药性肺炎球菌感染。
Lycorine
T3324
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂,有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
Theaflavin 3,3'-digallate
T5429
Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂,IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制,可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚,有抗肿瘤作用。
Carmofur
T1307
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。
Foscarnet sodium
T0220
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。
AZ960
T6309
AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂,Ki 值为0.45 nM。
ESI-09
T2244
ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC 的拮抗剂,对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。
N-Desmethylclozapine
T5158
N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂,IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。
QL-X-138
T38960
QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂,与 BTK 具有共价结合,与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用,其 IC 50 ...
DENV-IN-5
T63143
DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂,对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM, 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。
A2ti-2
T36433
A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂(IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性,可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用,可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
pocapavir
T4492
Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的研究性肠道病毒衣壳抑制剂,可防止病毒粒子进入细胞后脱壳。
DMA-135 hydrochloride
T61334
DMA-135 hydrochloride (DMA-135 HCl) 靶向 RNA 的抗病毒活性化合物,抑制肠道病毒 71 型 (EV71)IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 可用于研究肠道病毒感染。
alpha-Mangostin
T1717
alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂,Ki 值为 2.85 μM。
ML188
T8371
ML188是一种选择性非共价 SARS-CoV3CLpro 抑制剂,具有抗病毒活性,IC50为 1.5 μM。
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