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Virus Protease

Virus Protease

Virus protease or 3C protease are virus cysteine proteases which have essential role in viral replication. The protease cleaves the precursor viral polyprotein to produce functional proteins and enzymes.Virus proteases are attractive target for therapeutic agents for treatment of diseases caused by the common cold virus.Viral protease - a Cys protease fold is similar to that of trypsin-like serine proteases. The active site triad contains Cys147, His40 and Glu71 (PDB entry 1cqq).
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6516 Golgicide A
化合物Golgicide A
1139889-93-2 99.93%
TargetMol Chemical Structure Golgicide A
Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 和其他人类肠道病毒的复制。它是一种高度特异性可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子抑制剂。
T0433 Artesunate
青蒿琥酯
88495-63-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure Artesunate
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
T2926 Schizandrin A
五味子素A
61281-38-7 99.91%
TargetMol Chemical Structure Schizandrin A
Schisandrin A 是一种从东方药物五味子中提取的主要有效成分,抑制 CYP3A 活性,IC50 分别为 6.60 μM 和 Ki 为 5.83 μM。
T11138L LHF-535
化合物LHF-535
1450929-77-7 99.90%
TargetMol Chemical Structure LHF-535
LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM
T4536 Pleconaril
普可那利
153168-05-9 99.88%
TargetMol Chemical Structure Pleconaril
Pleconaril (VP 63843) 是一种有潜力研究肠病毒的衣壳抑制剂,, 它可有效抑制复制, IC50值为 50 nM。
T6377 Aloperine
苦豆碱
56293-29-9 99.88%
TargetMol Chemical Structure Aloperine
Aloperine 是一种在苦参类植物中的生物碱,其具有抗癌,抗炎、抗肿瘤和抗病毒特性,可用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。
T36432 A2ti-1
化合物 A2ti-1
570390-00-0 99.86%
TargetMol Chemical Structure A2ti-1
A2ti-1 是一种具有高选择性的附件蛋白 A2/S100A10 杂四聚体(A2t)抑制剂(IC50 : 24 μM), 抑制ARV介导的Src和p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的激活。A2ti-1 可用于研究人类乳头瘤病毒 16 型(HPV16)感染。
T5S2360 Corydaline
紫堇碱
518-69-4 99.86%
TargetMol Chemical Structure Corydaline
Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱,是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运,促进胃的调节,具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。
T2616 PIK-93
化合物PIK-93
593960-11-3 99.83%
TargetMol Chemical Structure PIK-93
PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T3717 Hinokitiol
桧木醇
499-44-5 99.78%
TargetMol Chemical Structure Hinokitiol
Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分,可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡,可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
T1670 Lanatoside C
毛花甙丙
17575-22-3 99.76%
TargetMol Chemical Structure Lanatoside C
Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞,可抗登革病毒感染, IC50为0.19 μM。
T6S1315 Oroxylin A
千层纸素A
480-11-5 99.67%
TargetMol Chemical Structure Oroxylin A
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。
T0188 Fluticasone (propionate)
丙酸氟替卡松
80474-14-2 99.65%
TargetMol Chemical Structure Fluticasone (propionate)
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
T2741 Glycyrrhizic acid
甘草酸
1405-86-3 99.62%
TargetMol Chemical Structure Glycyrrhizic acid
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
T9957 LASV inhibitor 3.3
化合物 LASV inhibitor 3.3
554438-52-7 99.55%
TargetMol Chemical Structure LASV inhibitor 3.3
LASV inhibitor 3.3 是一种针对溶酶体相关膜蛋白 1 (LAMP1) 的拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂,LAMP1 是一种在感染期间与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合的宿主因子。
TN2111 Prunin
柚皮素-7-O-葡萄糖苷
529-55-5 99.52%
TargetMol Chemical Structure Prunin
Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B,IC50值为 5.5 μM。
T2774 Lycorine hydrochloride
石蒜碱
2188-68-3 99.49%
TargetMol Chemical Structure Lycorine hydrochloride
Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂,是一种来自石蒜的主要活性成分,抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖,IC50值为 1.2 μM,具有抗肿瘤活性。
T72041 Flaviviruses-IN-2
黄病毒抑制剂2
1009762-84-8 99.44%
TargetMol Chemical Structure Flaviviruses-IN-2
Flaviviruses-IN-2 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 西尼罗河病毒(WNV)蛋白酶活性,对西尼罗河病毒的抑制率为 56%。
T4061 LY2334737
化合物LY2334737
892128-60-8 99.4%
TargetMol Chemical Structure LY2334737
LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药,也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染,有抗病毒和抗癌活性。
T67777 Flaviviruses-IN-3
黄病毒-IN-3
420090-97-7 99.39%
TargetMol Chemical Structure Flaviviruses-IN-3
Flaviviruses-IN-3(化合物87)是flaviviruse 的有效抑制剂。Flaviviruses-IN-3可降低西尼罗河病毒(WNV)蛋白酶活性,抑制率为54%。
Golgicide A
T6516
Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 和其他人类肠道病毒的复制。它是一种高度特异性可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子抑制剂。
Artesunate
T0433
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
Schizandrin A
T2926
Schisandrin A 是一种从东方药物五味子中提取的主要有效成分,抑制 CYP3A 活性,IC50 分别为 6.60 μM 和 Ki 为 5.83 μM。
LHF-535
T11138L
LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM
Pleconaril
T4536
Pleconaril (VP 63843) 是一种有潜力研究肠病毒的衣壳抑制剂,, 它可有效抑制复制, IC50值为 50 nM。
Aloperine
T6377
Aloperine 是一种在苦参类植物中的生物碱,其具有抗癌,抗炎、抗肿瘤和抗病毒特性,可用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。
A2ti-1
T36432
A2ti-1 是一种具有高选择性的附件蛋白 A2/S100A10 杂四聚体(A2t)抑制剂(IC50 : 24 μM), 抑制ARV介导的Src和p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的激活。A2ti-1 可用于研究人类乳头瘤病毒 16 型(HPV16)感染。
Corydaline
T5S2360
Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱,是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运,促进胃的调节,具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。
PIK-93
T2616
PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
Hinokitiol
T3717
Hinokitiol (4-Isopropyltropolone) 是从日本扁柏中分离到的一种挥发油成分,可抑制紫外线 B 诱导的角质形成细胞凋亡,可调节雌激素受体信号传导并抑制人乳腺癌细胞的增殖。它具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
Lanatoside C
T1670
Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞,可抗登革病毒感染, IC50为0.19 μM。
Oroxylin A
T6S1315
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。
Fluticasone (propionate)
T0188
Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂,是一种局部抗炎激素,亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。
Glycyrrhizic acid
T2741
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
LASV inhibitor 3.3
T9957
LASV inhibitor 3.3 是一种针对溶酶体相关膜蛋白 1 (LAMP1) 的拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂,LAMP1 是一种在感染期间与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合的宿主因子。
Prunin
TN2111
Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B,IC50值为 5.5 μM。
Lycorine hydrochloride
T2774
Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂,是一种来自石蒜的主要活性成分,抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖,IC50值为 1.2 μM,具有抗肿瘤活性。
Flaviviruses-IN-2
T72041
Flaviviruses-IN-2 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 西尼罗河病毒(WNV)蛋白酶活性,对西尼罗河病毒的抑制率为 56%。
LY2334737
T4061
LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药,也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染,有抗病毒和抗癌活性。
Flaviviruses-IN-3
T67777
Flaviviruses-IN-3(化合物87)是flaviviruse 的有效抑制剂。Flaviviruses-IN-3可降低西尼罗河病毒(WNV)蛋白酶活性,抑制率为54%。
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