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Virus Protease

Virus Protease

Virus protease or 3C protease are virus cysteine proteases which have essential role in viral replication. The protease cleaves the precursor viral polyprotein to produce functional proteins and enzymes.Virus proteases are attractive target for therapeutic agents for treatment of diseases caused by the common cold virus.Viral protease - a Cys protease fold is similar to that of trypsin-like serine proteases. The active site triad contains Cys147, His40 and Glu71 (PDB entry 1cqq).
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78618 NSC 288387
化合物 NSC 288387
61369-43-5 98%
NSC 288387是泛黄病毒MTase的抑制剂,能与SAM结合袋发生作用。该化合物对ZIKV表现出抑制活性,IC50值为0.2 μM,并能够抑制细胞培养中的病毒复制。
T78653 NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
化合物 NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
2832876-91-0 98%
NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride为Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的专一性抑制剂。
T79141 Mosnodenvir
化合物 Mosnodenvir
2890688-86-3 98%
Mosnodenvir(JNJ-1802)是一种泛血清型登革热抗病毒药物,表现出较高的耐药性屏障,同时安全性和耐受性均优良。它通过阻断NS3-NS4B相互作用来抑制病毒复制复合体。在小鼠模型中,Mosnodenvir展示了从皮摩尔到低纳摩尔量级的体外抗病毒效能。
T79630 CDK9-IN-25
化合物 CDK9-IN-25
98%
CDK9-IN-25(化合物4a)为咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂,其 IC50 值为0.24 μM。该化合物对 COVID-19 主要蛋白酶展现出良好的亲和力,并对人类冠状病毒 229E 表现出抗病毒活性,其 IC50 值达到 63.28 μM。
T79676 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21
化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21
98%
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21(Compound D6)作为一种抑制剂,不可逆且共价地作用于SARS-CoV-2 3CLpro,展现出0.03μM的IC50值。该化合物同样对SARS-CoV-1 3CLpro具有抑制效果,其IC50为0.12 μM。
T79677 SARS-CoV-2-IN-58
化合物 SARS-CoV-2-IN-58
98%
SARS-CoV-2-IN-58(Compound 21H)是一种针对SARS-CoV-2Mpro的抗病毒剂,具有EC50值为18 μM和IC50值为0.35 μM的抑制活性。
T79867 Ibuzatrelvir
化合物 Ibuzatrelvir
2755812-39-4 98%
Ibuzatrelvir (PF-07817883) 是针对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的抗病毒剂,能够用于抑制 COVID-19。
T80002 Wulfenioidin F
化合物 Wulfenioidin F
98%
Wulfenioidin F是从Orthosiphon wulfenioides全草分离的二萜类化合物。该化合物对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著,其半数有效浓度(EC50)为8.07 μM。Wulfenioidin F的抗病毒机制通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白的表达,从而干扰病毒复制。
T80657 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
化合物 SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
3156-41-0 98%
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15(compound a)为β-硝基苯乙烯型抑制剂,专门针对SARS-CoV-2的3CL蛋白酶(3CLpro)而设计。该化合物能有效抑制病毒的复制转录过程,是研发抗COVID-19候选先导化合物的关键因素。
T80691 β-Herpesvirus protease-IN-1
化合物 β-Herpesvirus protease-IN-1
98%
β-Herpesvirus protease-IN-1 (compound 19)为一种针对β-herpesvirus蛋白酶的抑制剂,其对HCMVPro的IC50值为2.5 μM,而对HHV6Pro的IC50值则为0.33 μM。
T81641 NS2B-NS3pro-IN-2
化合物 NS2B-NS3pro-IN-2
98%
NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂,展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。
T81642 NS2B-NS3pro-IN-1
化合物 NS2B-NS3pro-IN-1
98%
NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂,具有50 μM的EC50值,对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
T74083 4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium
化合物 4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium
2742982-16-5 98%
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。Policresulen 是高效的NS2B/NS3蛋白酶抑制剂,其 IC50 为0.48 μg/mL。在BHK-21细胞中,Policresulen 能有效抑制DENV2病毒复制,IC50...
T0254 Probucol
普罗布考
23288-49-5 99.99%
Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物,可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。
T0011 2-Phenylethanol
苯乙醇
60-12-8 99.99%
2-Phenylethanol (Phenylethanol) 是从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种使人感到愉悦的气味,也是一种从真菌Candida albicans 产生的自体抗生素。它可用作香皂中的防腐剂,也用作香烟添加剂。
T2875 Angelicin
异补骨脂素
523-50-2 99.98%
Angelicin (Isopsoralen) 是一种三环芳烃天然产物,结构上跟补骨脂素有关,具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。
T5S1923 Schisandrin C
五味子丙素
61301-33-5 99.98%
Schisandrin C (Wuweizisu-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素。它具有抗癌、抗炎和抗氧化等多种生物活性,可研究癌症、阿尔茨海默病、肝病。
T0008 Phenytoin sodium
苯妥英钠
630-93-3 99.96%
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
T0939 Phenytoin
苯妥英
57-41-0 99.95%
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
T1583 Vorinostat
伏立诺他
149647-78-9 99.93%
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM),对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞分化,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。
NSC 288387
T78618
NSC 288387是泛黄病毒MTase的抑制剂,能与SAM结合袋发生作用。该化合物对ZIKV表现出抑制活性,IC50值为0.2 μM,并能够抑制细胞培养中的病毒复制。
NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
T78653
NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride为Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的专一性抑制剂。
Mosnodenvir
T79141
Mosnodenvir(JNJ-1802)是一种泛血清型登革热抗病毒药物,表现出较高的耐药性屏障,同时安全性和耐受性均优良。它通过阻断NS3-NS4B相互作用来抑制病毒复制复合体。在小鼠模型中,Mosnodenvir展示了从皮摩尔到低纳摩尔量级的体外抗病毒效能。
CDK9-IN-25
T79630
CDK9-IN-25(化合物4a)为咪唑并吡嗪类 CDK9 抑制剂,其 IC50 值为0.24 μM。该化合物对 COVID-19 主要蛋白酶展现出良好的亲和力,并对人类冠状病毒 229E 表现出抗病毒活性,其 IC50 值达到 63.28 μM。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21
T79676
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21(Compound D6)作为一种抑制剂,不可逆且共价地作用于SARS-CoV-2 3CLpro,展现出0.03μM的IC50值。该化合物同样对SARS-CoV-1 3CLpro具有抑制效果,其IC50为0.12 μM。
SARS-CoV-2-IN-58
T79677
SARS-CoV-2-IN-58(Compound 21H)是一种针对SARS-CoV-2Mpro的抗病毒剂,具有EC50值为18 μM和IC50值为0.35 μM的抑制活性。
Ibuzatrelvir
T79867
Ibuzatrelvir (PF-07817883) 是针对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的抗病毒剂,能够用于抑制 COVID-19。
Wulfenioidin F
T80002
Wulfenioidin F是从Orthosiphon wulfenioides全草分离的二萜类化合物。该化合物对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著,其半数有效浓度(EC50)为8.07 μM。Wulfenioidin F的抗病毒机制通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白的表达,从而干扰病毒复制。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
T80657
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15(compound a)为β-硝基苯乙烯型抑制剂,专门针对SARS-CoV-2的3CL蛋白酶(3CLpro)而设计。该化合物能有效抑制病毒的复制转录过程,是研发抗COVID-19候选先导化合物的关键因素。
β-Herpesvirus protease-IN-1
T80691
β-Herpesvirus protease-IN-1 (compound 19)为一种针对β-herpesvirus蛋白酶的抑制剂,其对HCMVPro的IC50值为2.5 μM,而对HHV6Pro的IC50值则为0.33 μM。
NS2B-NS3pro-IN-2
T81641
NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂,展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。
NS2B-NS3pro-IN-1
T81642
NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂,具有50 μM的EC50值,对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium
T74083
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。Policresulen 是高效的NS2B/NS3蛋白酶抑制剂,其 IC50 为0.48 μg/mL。在BHK-21细胞中,Policresulen 能有效抑制DENV2病毒复制,IC50...
Probucol
T0254
Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物,可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。
2-Phenylethanol
T0011
2-Phenylethanol (Phenylethanol) 是从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种使人感到愉悦的气味,也是一种从真菌Candida albicans 产生的自体抗生素。它可用作香皂中的防腐剂,也用作香烟添加剂。
Angelicin
T2875
Angelicin (Isopsoralen) 是一种三环芳烃天然产物,结构上跟补骨脂素有关,具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。
Schisandrin C
T5S1923
Schisandrin C (Wuweizisu-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素。它具有抗癌、抗炎和抗氧化等多种生物活性,可研究癌症、阿尔茨海默病、肝病。
Phenytoin sodium
T0008
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Phenytoin
T0939
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Vorinostat
T1583
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM),对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞分化,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。
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