VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T22436	Takeda-6d 化合物Takeda-6d	1125632-93-0	98.41%
T22436	Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。
T3691	(Rac)-SAR131675 化合物SAR131675	1092539-44-0	98.34%
T3691	(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。
T3560	Desmethylanethol trithione 化合物Desmethylanethol trithione	18274-81-2	98.23%
T3560	Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。
T0374	Sunitinib Malate 苏尼替尼苹果酸盐	341031-54-7	98.23%
T0374	Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。
T2456	Tivozanib 替沃扎尼	475108-18-0	98.23%
T2456	Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。
T30855	CGP77675 化合物CGP77675	234772-64-6	98.23%
T30855	CGP77675 (ZINC1488120) 是一种有效的选择性 Src 家族激酶抑制剂，IC50 为 5-20 和 40 nM，用于肽底物的磷酸化和纯化的 Src 的自磷酸化。 CGP77675 具有抗癌活性。
T0374L	Sunitinib 舒尼替尼	557795-19-4	98.22%
T0374L	Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，可以抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ (IC50=80/2 nM)。Sunitinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗肾癌和胃肠道肿瘤。
T6003	GSK1904529A 化合物GSK1904529A	1089283-49-7	98.2%
T6003	GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
T4053	AST 487 化合物AST 487	630124-46-8	98.17%
T4053	AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM)，能够抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。
T2642	PD173074 化合物PD173074	219580-11-7	98.15%
T2642	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T26852	BMS-605541 化合物BMS-605541	639858-32-5	98.07%
T26852	BMS-605541 是一种有效的选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2) 激酶活性抑制剂 (Ki=49 nM) 。
T3641	NVP-BAW2881 化合物BAW2881	861875-60-7	98.07%
T3641	NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。
T61899	VEGFR2-IN-1 VEGFR2 抑制剂1	2765224-55-1	98.06%
T61899	VEGFR2-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 VEGFR2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制细胞的增殖和迁移，可用于研究乳腺癌。
T22349	JNJ-38158471 化合物CS-2660 (JNJ-38158471)	951151-97-6	98.04%
T22349	JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的，有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM)，还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。
TQ0059	Ilorasertib 化合物Ilorasertib	1227939-82-3	98.03%
TQ0059	Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T10157	Regorafénib N-oxyde (M2) 瑞戈非尼杂质 13	835621-11-9	98.03%
T10157	Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
T3250	Royal Jelly acid 王浆酸	14113-05-4	98.02%
T3250	Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是一种蜂王浆中的主要脂肪酸，可促进神经元的生长和保护，减少焦虑。
T7123	AMG-47a 化合物AMG-47a	882663-88-9	98%
T7123	AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T7203	Oglufanide 奥谷法奈	38101-59-6	98%
T7203	Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
T5S1632	Barlerin 8-O-乙酰山栀苷甲酯	57420-46-9	98%
T5S1632	Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷，从中国西藏民间药用植物中分离得到，能够抑制NF-κB 活性。