VEGFR

VEGF receptors are receptors for vascular endothelial growth factor (VEGF). There are three main subtypes of VEGFR, numbered 1, 2 and 3. Also, they may be membrane-bound (mbVEGFR) or soluble (sVEGFR), depending on alternative splicing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2415	PP121 化合物PP121	1092788-83-4	99.19%
T2415	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T1985	WHI-P154 化合物WHI-P154	211555-04-3	99.19%
T1985	WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) 是一种 EGFR 抑制剂，也抑制 JAK3的活性，IC50值分别为 4 nM 和 1.8 μM。
T16975	TAK-593 化合物TAK-593	1005780-62-0	99.18%
T16975	TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。
T6296	RAF265 化合物RAF265	927880-90-8	99.18%
T6296	RAF265 (CHIR-265) 是一种 RAF/VEGFR2抑制剂。
T6479	Dovitinib lactate hydrate 多韦替尼	915769-50-5	99.17%
T6479	Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
T13108	Pamufetinib 化合物TAS-115	1190836-34-0	99.15%
T13108	Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。
T2064	Semaxinib 司马沙尼	204005-46-9	99.15%
T2064	Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
T2421	SKLB1002 化合物SKLB1002	1225451-84-2	99.15%
T2421	SKLB1002 是一种有效的 ATP 竞争性 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 32 nM。
T62745	AMPK-IN-3 AMPK抑制剂3	2417674-27-0	99.13%
T62745	AMPK-IN-3 是一种新型且选择性和强效性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 具有抑制作用， IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 在 K562 细胞中显示出抗癌活性。
T6996	SU 5402 化合物SU5402	215543-92-3	99.08%
T6996	SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。
T11520	GW806742X 化合物GW806742X	579515-63-2	99.07%
T11520	GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
T8541	Lenvatinib mesylate 仑伐替尼甲酸盐	857890-39-2	99.03%
T8541	Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
TN1126	Sakuranetin 樱花素	2957-21-3	99%
TN1126	Sakuranetin 是一种大米黄酮类植物抗毒素，能改善 LPS 诱导的急性肺损伤，具有抗炎、抗真菌和抗氧化作用。
T6166	Telatinib 替拉替尼	332012-40-5	98.95%
T6166	Telatinib (Bay 57-9352) 是一种口服具有活力的，小分子的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，它们的 IC50 值分别为6，4，15，1 nM。
T4075	Sulfatinib 索凡替尼	1308672-74-3	98.93%
T4075	Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1/2/3，FGFR1和CSF1R，IC50范围为1 到 24 nM 之间。
T1738	Taxifolin 二氢槲皮素	480-18-2	98.9%
T1738	Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
T6003	GSK1904529A 化合物GSK1904529A	1089283-49-7	98.89%
T6003	GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
T2361	LY2874455 化合物LY-2874455	1254473-64-7	98.88%
T2361	LY2874455 是pan-FGFR 抑制剂，能够抑制FGFR1 (IC50:2.8 nM)，FGFR2 (IC50:2.6 nM)，FGFR3 (IC50:6.4 nM)，FGFR4 (IC50:6 nM)。
T2288	Motesanib 莫替沙尼	453562-69-1	98.87%
T2288	Motesanib (AMG 706) 是有效的、ATP 竞争性的 VEGFR1/2/3 的抑制剂，其IC50值为 2 nM/3 nM/6 nM，与对 Kit 的选择性相似，是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。
T1797	Cabozantinib S-malate 卡博替尼苹果酸盐	1140909-48-3	98.87%
T1797	Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。