Trk receptor

Trk receptors are a family of tyrosine kinases that regulates synaptic strength and plasticity in the mammalian nervous system. Trk receptors affect neuronal survival and differentiation through several signaling cascades.The common ligands of trk receptors are neurotrophins, a family of growth factors critical to the functioning of the nervous system. The binding of these molecules is highly specific. Each type of neurotrophin has different binding affinity toward its corresponding Trk receptor. The activation of Trk receptors by neurotrophin binding may lead to activation of signal cascades resulting in promoting survival and other functional regulation of cells.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4349	Sitravatinib 化合物Sitravatinib	1123837-84-2	99.74%
T4349	Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T6081	Milciclib 化合物Milciclib	802539-81-7	99.73%
T6081	Milciclib (PHA-848125) 是一种 ATP 竞争性的 CDK 和原肌球蛋白受体激酶双重抑制剂，作用于 CDK2，IC50 为 45 nM。
T3678	Entrectinib 恩曲替尼	1108743-60-7	99.61%
T3678	Entrectinib (RXDX-101) 是一种可口服的 Trk、ROS1和 ALK 抑制剂，具有抗肿瘤和中枢神经活性，抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK 的 IC50值分别为 1、3、5、12 和 7 nM。
T3109	SP600125 化合物Pyrazolanthrone	129-56-6	99.58%
T3109	SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬，诱导凋亡。
T7435	Selitrectinib 化合物Selitrectinib	2097002-61-2	99.55%
T7435	Selitrectinib (LOXO-195) 是二代原肌凝蛋白相关激酶(TRK)抑制剂，能够作用于 TRKA (IC50:0.6 nM) 和 TRKC (IC50<2.5 nM)。
T2359	ANA-12 化合物ANA-12	219766-25-3	99.51%
T2359	ANA-12 是一种选择性TrkB 拮抗剂，对高亲和力和低亲和力位点的IC50分别为45.6 nM 和41.1 μM。
T6880	Larotrectinib sulfate 化合物Larotrectinib sulfate	1223405-08-0	99.49%
T6880	Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的，口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶家族受体的三个亚型具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。
T4257	Belizatinib 化合物Belizatinib	1357920-84-3	99.48%
T4257	Belizatinib (TSR-011) 是可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的IC50值为0.7 nM。
T2816	7,8-Dihydroxyflavone 二羟基黄酮水合物	38183-03-8	99.47%
T2816	7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) 是一种选择性有效的TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子的生理作用。它有潜力研究各种神经疾病。
T40034	GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride 化合物T40034	2412055-62-8	99.44%
T40034	GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride 是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）的抑制剂。
TP2068L	Cyclotraxin B acetate(1203586-72-4 free base) 化合物Cyclotraxin B acetate	TP2068L	99.42%
TP2068L	Cyclotraxin B acetate(1203586-72-4 free base) 是 TrkB 受体的拮抗剂；抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性 (IC50 = 0.30 nM)。变构改变 TrkB 受体构象但不改变 BDNF 结合。防止 BDNF 引起的小鼠冷异常性疼痛。还显示在小鼠中表现出推定的抗焦虑特...
T14363	AZ-23 化合物AZ-23	915720-21-7	99.4%
T14363	AZ-23是一种 ATP-竞争性的，口服具有活性的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂，IC50值分别为2 nM (TrkA)，8 nM (TrkB)，24 nM (FGFR1)，52 nM (Flt3)，55 nM (Ret)，84 nM (MuSk)，99 nM (Lck)。
T2054	Altiratinib 化合物Altiratinib	1345847-93-9	99.39%
T2054	Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制 MET (IC50:2.7 nM)，TIE2 (IC50:8 nM)，VEGFR2 (IC50:9.2 nM)，FLT3 (IC50:9.3 nM)，Trk1 (IC50:0.85 nM)，Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 ...
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T6097	GNF-5837 化合物GNF5837	1033769-28-6	99.29%
T6097	GNF-5837 是一种选择性的，有效的，口服生物利用的泛TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对Tel-TrkC,Tel-TrkB 和Tel-TrkA 的IC50值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。
T22324	Ensartinib hydrochloride 化合物Ensartinib (X-396) dihydrochloride	2137030-98-7	99.29%
T22324	Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂，IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。
T73397	ENT-C225 化合物 ENT-C225	2919962-53-9	99.16%
T73397	ENT-C225 是一种高效的 TrkB 神经营养素受体（TrkBR）激活剂，具有神经保护活性，可用于研究阿尔茨海默病和帕金森病。
T6712	Tyrphostin AG 879 化合物Tyrphostin AG 879	148741-30-4	99.05%
T6712	Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制TrKA 磷酸化的酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 μM。它还是一种选择性ErbB2酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 1 μM，具有抗癌活性。
T14921	CE-245677 化合物CE-245677	717899-97-3	98.99%
T14921	CE-245677 是可逆的Tie2和TrkA/B 抑制剂，在细胞体系下的IC50值分别为 4.7 和 1 nM。
T6052	GW 441756 化合物GW 441756	504433-23-2	98.99%
T6052	GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。