TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T77723	RN-1665 化合物RN-1665	1803003-65-7	100%
T77723	RN-1665 是一种具有有效性和选择性的 TRPV4 受体拮抗剂。
T2711	Chembridge-5861528 化合物TCS 5861528	332117-28-9	100%
T2711	Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是有效的 TRPA1离子通道阻断剂。
T14087	ABT-239 化合物ABT-239	460746-46-7	100%
T14087	ABT-239是一种新型、高效、非咪唑类H3R 拮抗剂，也是一种TRPV1拮抗剂。
T7430	AM-0902 化合物AM-0902	1883711-97-4	100%
T7430	AM-0902 是有效的瞬时受体电位 A1 选择性拮抗剂，作用于rTRPA1和hTRPA1的IC50分别为 71 和 131 nM。
T34081	Piromelatine 化合物Piromelatine	946846-83-9	100%
T34081	Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性，对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用，可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。
T24477	MK6-83 化合物MK6-83	1062271-24-2
T24477	MK6-83 是有效的TRPML1的候选激动剂，具有优越的活性。它在IV 型粘脂病中具有研究的价值。
T15543	IA-Alkyne 化合物IA-Alkyne	930800-38-7
T15543	IA-Alkyne (Iodoacetamide-alkyne) 是TRP 通道 (TRPC) 的激动剂，有用于呼吸道感染相关疾病研究的潜力。IA-Alkyne 可以用于开发同位素标记的探针，在定量的半胱氨酸反应分析 (cysteine-reactivity)有应用的价值。
T8425	Linoleoyl Ethanolamide 亚油醇乙醇胺	68171-52-8
T8425	Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制[3H]CP-55,940的结合，Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，且对睡眠时间无延长效果。
TN6791	Palvanil 化合物Palvanil	69693-13-6
TN6791	Palvanil (Hexadecanamide) 是一种快速脱敏的 TRPV1 激动剂。它可能是治疗 IBS 的有前途的药物，因为它可以调节肠道蠕动并减轻内脏疼痛。
T7205	A-967079 化合物A 967079	1170613-55-4
T7205	A 967079是一种有效的TRPA1受体选择性拮抗剂，对人和大鼠 TRPA1 受体的IC50分别为 67 nM 和 289 nM。A 967079具有良好的CNS 穿透性。
T16763	RN-1747 化合物RN-1747	1024448-59-6
T16763	RN-1747是瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4（TRPV4 ）的选择性激动剂，对 hTRPV4、mTRPV4 和 rTRPV4 的 EC50分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747也是 TRPM8的拮抗剂，IC50值为4.0 μM。
T21543	AP 18 化合物AP 18	55224-94-7	98%
T21543	AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC...
T9818	NGD-8243 化合物NGD-8243	573678-04-3	98%
T9818	NGD-8243 (N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-amine) 是一种 TRPV1 抑制剂，可用于预防和治疗心脏肥大的研究。
T37428	TRPC6-PAM-C20 化合物TRPC6-PAM-C20	667427-75-0	98%
T37428	TRPC6-PAM-C20 是一种选择性 TRPC6 正变构调节剂。 TRPC6-PAM-C20 在表达 TRPC6 的 HEK 细胞中诱导胞内 Ca2+ 瞬时增加，EC50 为 2.37 μM。 TRPC6-PAM-C20 增强 OAG 诱导的血小板聚集。
T10300	AMG2850 化合物AMG2850	1470018-52-0	98%
T10300	AMG2850 是口服有效的 TRPM8选择性拮抗剂。
T40042	Evifacotrep 化合物Evifacotrep	2413739-88-3	98%
T40042	Evfacotrep 是一种有效的短期瞬态受体电位通道5 拮抗剂。Evfacotrep 可用于神经系统疾病的研究。
TQ0157	EIPA 化合物EIPA	1154-25-2	98%
TQ0157	EIPA (L593754) 是一种有效的TRPP3 channel 抑制剂，IC50为 10.5 μM。EIPA 对Na+/H+交换 (NHE) 和巨噬细胞也有抑制作用。
T4680	HC-067047 化合物HC-067047	883031-03-6	98%
T4680	HC-067047是一种有效的TRPV4选择性拮抗剂。HC067047可逆地抑制流经人，大鼠和小鼠TRPV4直系同源物的电流，IC50分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。
T8562	A 425619 化合物A 425619	581809-67-8	98%
T8562	A 425619 (1-(4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL)-3-(ISOQUINOLIN-5-YL)UREA) 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。
T2007	RQ-00203078 化合物RQ00203078	1254205-52-1	98%
T2007	RQ00203078是一种口服有效的TRPM8高选择性拮抗剂，对大鼠和人类TRPM8通道的IC50分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。它对 TRPV1，TRPA1，TRPV4 或 TRPM2 通道基本没有抑制作用。