Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T17006 | TC-I 2014
化合物TC-I 2014
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1221349-53-6 | 98.75% |
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TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。 | ||||
TCS0102 | Pulegone
胡薄荷酮
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89-82-7 | 98.74% |
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Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。 | ||||
T22537 | 9-Phenanthrol
9-羟基菲
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484-17-3 | 98.72% |
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9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。 | ||||
T16532 | Pico145
化合物Pico145
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1628287-16-0 | 98.71% |
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Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4/TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。 | ||||
T8307 | Hydroxy-α-sanshool
羟基-α-山椒素
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83883-10-7 | 98.59% |
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Hydroxy-α-sanshool 是分离自胡椒的烷基酰胺,作为 TRPA1的共价激动剂和 TRPV1的非共价激动剂,EC50分别为69和 1.1 µM。 | ||||
T23322 | SB 452533
化合物SB 452533
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459429-39-1 | 98.52% |
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SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。 | ||||
T15628 | JT010
化合物JT010
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917562-33-5 | 98.5% |
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JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。 | ||||
T41233 | Cis-22a
化合物Cis-22a
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1819366-84-1 | 98.49% |
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Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。 | ||||
T4385 | PF-4840154
化合物PF4840154
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1332708-14-1 | 98.48% |
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PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂,EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。 | ||||
T37097 | SET 2
化合物SET 2
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2313525-20-9 | 98.43% |
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SET 2 是瞬时受体电位香草酸 2 型 (TRPV2) 的拮抗剂,IC50 为 0.46 μM。 SET 2 显示了对 TRPV1、TRPV3 和 TRPV4 的选择性。 | ||||
T8440 | LASSBio-1135
化合物LASSBio-1135
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852453-71-5 | 98.43% |
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LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。 | ||||
T4693 | 2-Aminoethyl diphenylborinate
二苯基酸
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524-95-8 | 98.43% |
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2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是细胞通透性的 IP3R 和 TRP 通道抑制剂,还抑制 store-operated Ca2+(SOC)通道。 | ||||
T7205 | A-967079
化合物A 967079
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1170613-55-4 | 98.34% |
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A 967079是一种有效的TRPA1受体选择性拮抗剂,对人和大鼠 TRPA1 受体的IC50分别为 67 nM 和 289 nM。A 967079具有良好的CNS 穿透性。 | ||||
T8528 | AC1903
化合物AC1903
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831234-13-0 | 98.33% |
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AC1903是一种选择性的TRPC5抑制剂,具有足细胞保护特性,对 TRPC4 或 TRPC6没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化大鼠模型中,AC1903抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。 | ||||
T1062 | Capsaicin
辣椒素
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404-86-4 | 98.28% |
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Capsaicin ((E)-Capsaicin) 属于天然产物,提取自辣椒,是一种 TRPV1 激动剂 (EC50=0.29 μM)。Capsaicin 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、神经保护等活性。 | ||||
T23107 | Ononetin
芒柄花酚
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487-49-0 | 98.15% |
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Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) 是天然脱氧安息香素,是有效的TRPM3 通道选择性阻断剂,IC50为 0.3 μM。 | ||||
T8410 | ASP7663
化合物ASP7663
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1190217-35-6 | 98.11% |
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ASP7663 是口服有效的TRPA1选择性激动剂。ASP7663具有抗便秘和抗腹痛的功效。 | ||||
T33429 | MK-2295
化合物MK-2295
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878811-00-8 | 98.1% |
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MK-2295 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。 MK-2295 可用于治疗慢性疼痛的研究。 | ||||
T2845 | Imperatorin
欧前胡素
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482-44-0 | 98.07% |
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Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。 | ||||
T77511 | TRPA1-IN-2
化合物TRPA1-IN-2
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2415206-22-1 | 98.05% |
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TRPA1-IN-2 是一种有效且具有口服活性的 TRPA1 抑制剂,IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 具有抗炎活性。 |