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TRP/TRPV Channel

TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T17006 TC-I 2014
化合物TC-I 2014
1221349-53-6 98.75%
TargetMol Chemical Structure TC-I 2014
TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
TCS0102 Pulegone
胡薄荷酮
89-82-7 98.74%
TargetMol Chemical Structure Pulegone
Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
T22537 9-Phenanthrol
9-羟基菲
484-17-3 98.72%
TargetMol Chemical Structure 9-Phenanthrol
9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。
T16532 Pico145
化合物Pico145
1628287-16-0 98.71%
TargetMol Chemical Structure Pico145
Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4/TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。
T8307 Hydroxy-α-sanshool
羟基-α-山椒素
83883-10-7 98.59%
TargetMol Chemical Structure Hydroxy-α-sanshool
Hydroxy-α-sanshool 是分离自胡椒的烷基酰胺,作为 TRPA1的共价激动剂和 TRPV1的非共价激动剂,EC50分别为69和 1.1 µM。
T23322 SB 452533
化合物SB 452533
459429-39-1 98.52%
TargetMol Chemical Structure SB 452533
SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。
T15628 JT010
化合物JT010
917562-33-5 98.5%
TargetMol Chemical Structure JT010
JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。
T41233 Cis-22a
化合物Cis-22a
1819366-84-1 98.49%
TargetMol Chemical Structure Cis-22a
Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T4385 PF-4840154
化合物PF4840154
1332708-14-1 98.48%
TargetMol Chemical Structure PF-4840154
PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂,EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
T37097 SET 2
化合物SET 2
2313525-20-9 98.43%
TargetMol Chemical Structure SET 2
SET 2 是瞬时受体电位香草酸 2 型 (TRPV2) 的拮抗剂,IC50 为 0.46 μM。 SET 2 显示了对 TRPV1、TRPV3 和 TRPV4 的选择性。
T8440 LASSBio-1135
化合物LASSBio-1135
852453-71-5 98.43%
TargetMol Chemical Structure LASSBio-1135
LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。
T4693 2-Aminoethyl diphenylborinate
二苯基酸
524-95-8 98.43%
TargetMol Chemical Structure 2-Aminoethyl diphenylborinate
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是细胞通透性的 IP3R 和 TRP 通道抑制剂,还抑制 store-operated Ca2+(SOC)通道。
T7205 A-967079
化合物A 967079
1170613-55-4 98.34%
TargetMol Chemical Structure A-967079
A 967079是一种有效的TRPA1受体选择性拮抗剂,对人和大鼠 TRPA1 受体的IC50分别为 67 nM 和 289 nM。A 967079具有良好的CNS 穿透性。
T8528 AC1903
化合物AC1903
831234-13-0 98.33%
TargetMol Chemical Structure AC1903
AC1903是一种选择性的TRPC5抑制剂,具有足细胞保护特性,对 TRPC4 或 TRPC6没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化大鼠模型中,AC1903抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
T1062 Capsaicin
辣椒素
404-86-4 98.28%
TargetMol Chemical Structure Capsaicin
Capsaicin ((E)-Capsaicin) 属于天然产物,提取自辣椒,是一种 TRPV1 激动剂 (EC50=0.29 μM)。Capsaicin 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、神经保护等活性。
T23107 Ononetin
芒柄花酚
487-49-0 98.15%
TargetMol Chemical Structure Ononetin
Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) 是天然脱氧安息香素,是有效的TRPM3 通道选择性阻断剂,IC50为 0.3 μM。
T8410 ASP7663
化合物ASP7663
1190217-35-6 98.11%
TargetMol Chemical Structure ASP7663
ASP7663 是口服有效的TRPA1选择性激动剂。ASP7663具有抗便秘和抗腹痛的功效。
T33429 MK-2295
化合物MK-2295
878811-00-8 98.1%
TargetMol Chemical Structure MK-2295
MK-2295 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。 MK-2295 可用于治疗慢性疼痛的研究。
T2845 Imperatorin
欧前胡素
482-44-0 98.07%
TargetMol Chemical Structure Imperatorin
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。
T77511 TRPA1-IN-2
化合物TRPA1-IN-2
2415206-22-1 98.05%
TargetMol Chemical Structure TRPA1-IN-2
TRPA1-IN-2 是一种有效且具有口服活性的 TRPA1 抑制剂,IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 具有抗炎活性。
TC-I 2014
T17006
TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
Pulegone
TCS0102
Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
9-Phenanthrol
T22537
9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。
Pico145
T16532
Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4/TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。
Hydroxy-α-sanshool
T8307
Hydroxy-α-sanshool 是分离自胡椒的烷基酰胺,作为 TRPA1的共价激动剂和 TRPV1的非共价激动剂,EC50分别为69和 1.1 µM。
SB 452533
T23322
SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。
JT010
T15628
JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。
Cis-22a
T41233
Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
PF-4840154
T4385
PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂,EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
SET 2
T37097
SET 2 是瞬时受体电位香草酸 2 型 (TRPV2) 的拮抗剂,IC50 为 0.46 μM。 SET 2 显示了对 TRPV1、TRPV3 和 TRPV4 的选择性。
LASSBio-1135
T8440
LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。
2-Aminoethyl diphenylborinate
T4693
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是细胞通透性的 IP3R 和 TRP 通道抑制剂,还抑制 store-operated Ca2+(SOC)通道。
A-967079
T7205
A 967079是一种有效的TRPA1受体选择性拮抗剂,对人和大鼠 TRPA1 受体的IC50分别为 67 nM 和 289 nM。A 967079具有良好的CNS 穿透性。
AC1903
T8528
AC1903是一种选择性的TRPC5抑制剂,具有足细胞保护特性,对 TRPC4 或 TRPC6没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化大鼠模型中,AC1903抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
Capsaicin
T1062
Capsaicin ((E)-Capsaicin) 属于天然产物,提取自辣椒,是一种 TRPV1 激动剂 (EC50=0.29 μM)。Capsaicin 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、神经保护等活性。
Ononetin
T23107
Ononetin (2',4'-Dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetophenone) 是天然脱氧安息香素,是有效的TRPM3 通道选择性阻断剂,IC50为 0.3 μM。
ASP7663
T8410
ASP7663 是口服有效的TRPA1选择性激动剂。ASP7663具有抗便秘和抗腹痛的功效。
MK-2295
T33429
MK-2295 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。 MK-2295 可用于治疗慢性疼痛的研究。
Imperatorin
T2845
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。
TRPA1-IN-2
T77511
TRPA1-IN-2 是一种有效且具有口服活性的 TRPA1 抑制剂,IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 具有抗炎活性。
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