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TRP/TRPV Channel

TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T70540 Pinokalant
化合物Pinokalant
149759-26-2 99.09%
Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积,可改善缺血半影区的代谢和电生理状态,可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂,可用于研究脑卒中。
T5479 AMG 333
化合物AMG-333
1416799-28-4 99.08%
AMG 333 是有效的TRPM8高选择性拮抗剂,IC50为13 nM。
T4028 ML329
化合物ML329
19992-50-8 99.07%
ML329 是小眼畸形相关转录因子抑制剂,它抑制 TRPM-1 启动子活性(IC50:1.2 μM)。
T1407 (-)-Menthol
(-)-薄荷醇
2216-51-5 99.01%
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
T28020 Mesendogen
化合物Mesendogen
864716-85-8 98.90%
Mesendogen 是瞬时受体电位阳离子通道、亚家族 M、成员 6 (TRPM6) 和 7 (TRPM7) 的抑制剂,通过抑制 TRPM6/TRPM7 镁通道活性起作用。
T8449 TC-I2000
化合物TC-I2000
1159996-20-9 98.87%
TC-I2000 是一款 TRPM8 通道阻断器。在表达 rTRPM8 的 CHO 细胞中抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,IC50 为 53 nM。
T0882 (+)-Camphor
(+)-樟脑
464-49-3 98.82%
(+)-Camphor (D-Camphor) 是一种食品添加剂,在医学上可用作防腐剂。
T9247 Vanilloid receptor antagonist 1
化合物Vanilloid receptor antagonist 1
871814-52-7 98.77%
Vanilloid receptor antagonist 1 (4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzonitrile) 是香草酸受体的有效拮抗剂,详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。
T72662 NMDAR/TRPM4-IN-2
化合物NMDAR/TRPM4-IN-2
2243506-33-2 98.77%
NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性, 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 ...
T9245 TRPM4-IN-1
化合物TRPM4-IN-1
351424-20-9 98.75%
TRPM4-IN-1 (4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid) 是一种有效的阳离子通道TRPM4选择性抑制剂,IC50为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 在心脏病和前列腺癌中具有研究价值。
T17006 TC-I 2014
化合物TC-I 2014
1221349-53-6 98.75%
TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
TCS0102 Pulegone
胡薄荷酮
89-82-7 98.74%
Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
T22537 9-Phenanthrol
9-羟基菲
484-17-3 98.72%
9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。
T16532 Pico145
化合物Pico145
1628287-16-0 98.71%
Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4/TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。
T8307 Hydroxy-α-sanshool
羟基-α-山椒素
83883-10-7 98.59%
Hydroxy-α-sanshool 是分离自胡椒的烷基酰胺,作为 TRPA1的共价激动剂和 TRPV1的非共价激动剂,EC50分别为69和 1.1 µM。
T23322 SB 452533
化合物SB 452533
459429-39-1 98.52%
SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。
T15628 JT010
化合物JT010
917562-33-5 98.5%
JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。
T41233 Cis-22a
化合物Cis-22a
1819366-84-1 98.49%
Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T4385 PF-4840154
化合物PF4840154
1332708-14-1 98.48%
PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂,EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
T37097 SET 2
化合物SET 2
2313525-20-9 98.43%
SET 2 是瞬时受体电位香草酸 2 型 (TRPV2) 的拮抗剂,IC50 为 0.46 μM。 SET 2 显示了对 TRPV1、TRPV3 和 TRPV4 的选择性。
Pinokalant
T70540
Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积,可改善缺血半影区的代谢和电生理状态,可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂,可用于研究脑卒中。
AMG 333
T5479
AMG 333 是有效的TRPM8高选择性拮抗剂,IC50为13 nM。
ML329
T4028
ML329 是小眼畸形相关转录因子抑制剂,它抑制 TRPM-1 启动子活性(IC50:1.2 μM)。
(-)-Menthol
T1407
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
Mesendogen
T28020
Mesendogen 是瞬时受体电位阳离子通道、亚家族 M、成员 6 (TRPM6) 和 7 (TRPM7) 的抑制剂,通过抑制 TRPM6/TRPM7 镁通道活性起作用。
TC-I2000
T8449
TC-I2000 是一款 TRPM8 通道阻断器。在表达 rTRPM8 的 CHO 细胞中抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,IC50 为 53 nM。
(+)-Camphor
T0882
(+)-Camphor (D-Camphor) 是一种食品添加剂,在医学上可用作防腐剂。
Vanilloid receptor antagonist 1
T9247
Vanilloid receptor antagonist 1 (4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzonitrile) 是香草酸受体的有效拮抗剂,详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。
NMDAR/TRPM4-IN-2
T72662
NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性, 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 ...
TRPM4-IN-1
T9245
TRPM4-IN-1 (4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid) 是一种有效的阳离子通道TRPM4选择性抑制剂,IC50为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 在心脏病和前列腺癌中具有研究价值。
TC-I 2014
T17006
TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。
Pulegone
TCS0102
Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
9-Phenanthrol
T22537
9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。
Pico145
T16532
Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4/TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。
Hydroxy-α-sanshool
T8307
Hydroxy-α-sanshool 是分离自胡椒的烷基酰胺,作为 TRPA1的共价激动剂和 TRPV1的非共价激动剂,EC50分别为69和 1.1 µM。
SB 452533
T23322
SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。
JT010
T15628
JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。
Cis-22a
T41233
Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
PF-4840154
T4385
PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂,EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
SET 2
T37097
SET 2 是瞬时受体电位香草酸 2 型 (TRPV2) 的拮抗剂,IC50 为 0.46 μM。 SET 2 显示了对 TRPV1、TRPV3 和 TRPV4 的选择性。
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