Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T70540 | Pinokalant
化合物Pinokalant
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149759-26-2 | 99.09% |
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Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积,可改善缺血半影区的代谢和电生理状态,可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂,可用于研究脑卒中。 | ||||
T5479 | AMG 333
化合物AMG-333
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1416799-28-4 | 99.08% |
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AMG 333 是有效的TRPM8高选择性拮抗剂,IC50为13 nM。 | ||||
T4028 | ML329
化合物ML329
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19992-50-8 | 99.07% |
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ML329 是小眼畸形相关转录因子抑制剂,它抑制 TRPM-1 启动子活性(IC50:1.2 μM)。 | ||||
T1407 | (-)-Menthol
(-)-薄荷醇
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2216-51-5 | 99.01% |
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(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。 | ||||
T28020 | Mesendogen
化合物Mesendogen
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864716-85-8 | 98.90% |
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Mesendogen 是瞬时受体电位阳离子通道、亚家族 M、成员 6 (TRPM6) 和 7 (TRPM7) 的抑制剂,通过抑制 TRPM6/TRPM7 镁通道活性起作用。 | ||||
T8449 | TC-I2000
化合物TC-I2000
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1159996-20-9 | 98.87% |
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TC-I2000 是一款 TRPM8 通道阻断器。在表达 rTRPM8 的 CHO 细胞中抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,IC50 为 53 nM。 | ||||
T0882 | (+)-Camphor
(+)-樟脑
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464-49-3 | 98.82% |
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(+)-Camphor (D-Camphor) 是一种食品添加剂,在医学上可用作防腐剂。 | ||||
T9247 | Vanilloid receptor antagonist 1
化合物Vanilloid receptor antagonist 1
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871814-52-7 | 98.77% |
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Vanilloid receptor antagonist 1 (4-(7-Hydroxy-2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)benzonitrile) 是香草酸受体的有效拮抗剂,详细信息请参考专利 US8349852B2 中的compound B8。 | ||||
T72662 | NMDAR/TRPM4-IN-2
化合物NMDAR/TRPM4-IN-2
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2243506-33-2 | 98.77% |
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NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性, 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 ... | ||||
T9245 | TRPM4-IN-1
化合物TRPM4-IN-1
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351424-20-9 | 98.75% |
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TRPM4-IN-1 (4-chloro-2-(2-(2-chlorophenoxy)acetamido)benzoic acid) 是一种有效的阳离子通道TRPM4选择性抑制剂,IC50为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 在心脏病和前列腺癌中具有研究价值。 | ||||
T17006 | TC-I 2014
化合物TC-I 2014
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1221349-53-6 | 98.75% |
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TC-I 2014 是一种口服有效的、强效的、苯并咪唑类的、 TRPM8 的拮抗剂,其对犬类、人和大鼠通道的 IC50 值分别为 0.8 nM, 3.0 nM 和 4.4 nM。在疼痛动物模型中具有抗痛觉超敏作用。 | ||||
TCS0102 | Pulegone
胡薄荷酮
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89-82-7 | 98.74% |
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Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。 | ||||
T22537 | 9-Phenanthrol
9-羟基菲
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484-17-3 | 98.72% |
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9-Phenanthrol 是瞬时受体电位 melastatin 4 (TRPM) 通道的抑制剂,这是一种 Ca2+ 激活的非选择性阳离子通道。 | ||||
T16532 | Pico145
化合物Pico145
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1628287-16-0 | 98.71% |
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Pico145 (HC-608) 是有效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,抑制 (-)-englerin A 活化TRPC4/TRPC5 通道的IC50分别为 0.349 和 1.3 nM。 | ||||
T8307 | Hydroxy-α-sanshool
羟基-α-山椒素
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83883-10-7 | 98.59% |
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Hydroxy-α-sanshool 是分离自胡椒的烷基酰胺,作为 TRPA1的共价激动剂和 TRPV1的非共价激动剂,EC50分别为69和 1.1 µM。 | ||||
T23322 | SB 452533
化合物SB 452533
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459429-39-1 | 98.52% |
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SB 452533 是TRPV1的选择性拮抗剂,pKb 为 7.8。 | ||||
T15628 | JT010
化合物JT010
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917562-33-5 | 98.5% |
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JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。 | ||||
T41233 | Cis-22a
化合物Cis-22a
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1819366-84-1 | 98.49% |
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Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。 | ||||
T4385 | PF-4840154
化合物PF4840154
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1332708-14-1 | 98.48% |
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PF4840154 是有效的大鼠和人TrpA1通道选择性激动剂,EC50分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 可以诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。 | ||||
T37097 | SET 2
化合物SET 2
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2313525-20-9 | 98.43% |
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SET 2 是瞬时受体电位香草酸 2 型 (TRPV2) 的拮抗剂,IC50 为 0.46 μM。 SET 2 显示了对 TRPV1、TRPV3 和 TRPV4 的选择性。 |