首页 工具
登录
购物车
TRP/TRPV Channel

TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.
1 2 3 4 5 6 7 8
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T61275 TRPM4-IN-2
化合物TRPM4-IN-2
667411-04-3 100%
TRPM4-IN-2 (NBA), also known as NBA, is a highly effective inhibitor of transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4). Its inhibitory potency is represented ...
T11172 EIPA hydrochloride
化合物 T11172
1345839-28-2 98%
EIPA hydrochloride also inhibits Na+/H+-exchanger (NHE) and macropinocytosisEIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) is a TRPP3 channel inhibitor with an IC50 ...
T15439 GSK3395879
化合物 T15439
2215852-91-6 98%
GSK3395879 is a selective and orally bioavailable antagonist of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) (IC50: 1 nM for hTRPV4).
T37697L D-GsMTx4 TFA
化合物 D-GsMTx4 TFA
98%
D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽,是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂,可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs),阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMT...
TN1583 Dihydromorin
二氢桑色素
18422-83-8 98%
trans-Dihydromorin is an effective hypopigmenting agent in normal skin cells, hypopigmenting agents effective in melanoma system may not be effective on normal m...
T15434 GSK2798745
化合物 T15434
1419609-94-1 98%
GSK2798745 is an orally active transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) ion channel blocker (IC50s: 1.8 and 1.6 nM for hTRPV4 and rTRPV4). It is used in ...
T15634 JYL 1421
化合物JYL 1421
401907-26-4 98%
JYL 1421 (SC 0030) 是 TRPV1 的拮抗剂 (IC50 = 8 nM)。
T13214 TRPV4 agonist-1
化合物TRPV4 agonist-1
2314467-60-0 98%
TRPV4 agonist-1 是 TRPV4 的激动剂(在 hTRPV4 Ca2+ 测定中 EC50:60 nM)。
T13212 TRPA1 Antagonist 1
化合物 T13212
1984825-08-2 98%
TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.
T13546 AM12
化合物 T13546
2387510-84-9 98%
AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM).
T14067 A-1165442
化合物 T14067
1221443-94-2 98%
A-1165442 is a competitive TRPV1 antagonist. For human TRPV, the IC50 values is 9 nM.
T2298 ML204
化合物ML204
5465-86-1 99.98%
ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂,相比于 TRPC6 ,对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。
T21623 AS1269574
化合物AS 1269574
330981-72-1 99.98%
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。
T22360 MDR-652
化合物MDR-652
1933528-96-1 99.96%
MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂,对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM,EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。
T7526 JNJ-17203212
化合物JNJ-17203212
821768-06-3 99.94%
JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。
T21165 Pellitorine
墙草碱
18836-52-7 99.94%
Pellitorine (Pellitorin) 是提取自 Piper nigrum 的根的一种化合物。它对 HL60 和 MCT-7 细胞系表现出显著的细胞毒活性。它可用于癌症疾病的研究。
T15758 Linopirdine
利诺吡啶
105431-72-9 99.92%
Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的,选择性 M 型 K+电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
T6S1684 8-Gingerol
8-姜酚
23513-08-8 99.9%
8-Gingerol 分离自姜的根状茎,是口服有效的 TRPV1激活剂,EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。
T10929L D-3263 hydrochloride
化合物D-3263 盐酸盐
1008763-54-9 99.85%
D-3263 hydrochloride (D3263 HCl salt) 是一种具有口服活性的 TRPM8 激动剂。
T2994 (E)-Cardamonin
小豆蔻明
19309-14-9 99.84%
(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone) 是一种新型hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM。
TRPM4-IN-2
T61275
TRPM4-IN-2 (NBA), also known as NBA, is a highly effective inhibitor of transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4). Its inhibitory potency is represented ...
EIPA hydrochloride
T11172
EIPA hydrochloride also inhibits Na+/H+-exchanger (NHE) and macropinocytosisEIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) is a TRPP3 channel inhibitor with an IC50 ...
GSK3395879
T15439
GSK3395879 is a selective and orally bioavailable antagonist of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) (IC50: 1 nM for hTRPV4).
D-GsMTx4 TFA
T37697L
D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽,是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂,可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs),阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMT...
Dihydromorin
TN1583
trans-Dihydromorin is an effective hypopigmenting agent in normal skin cells, hypopigmenting agents effective in melanoma system may not be effective on normal m...
GSK2798745
T15434
GSK2798745 is an orally active transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) ion channel blocker (IC50s: 1.8 and 1.6 nM for hTRPV4 and rTRPV4). It is used in ...
JYL 1421
T15634
JYL 1421 (SC 0030) 是 TRPV1 的拮抗剂 (IC50 = 8 nM)。
TRPV4 agonist-1
T13214
TRPV4 agonist-1 是 TRPV4 的激动剂(在 hTRPV4 Ca2+ 测定中 EC50:60 nM)。
TRPA1 Antagonist 1
T13212
TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.
AM12
T13546
AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM).
A-1165442
T14067
A-1165442 is a competitive TRPV1 antagonist. For human TRPV, the IC50 values is 9 nM.
ML204
T2298
ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂,相比于 TRPC6 ,对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍,不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。
AS1269574
T21623
AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂,在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道,刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。
MDR-652
T22360
MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂,对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM,EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。
JNJ-17203212
T7526
JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。
Pellitorine
T21165
Pellitorine (Pellitorin) 是提取自 Piper nigrum 的根的一种化合物。它对 HL60 和 MCT-7 细胞系表现出显著的细胞毒活性。它可用于癌症疾病的研究。
Linopirdine
T15758
Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的,选择性 M 型 K+电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
8-Gingerol
T6S1684
8-Gingerol 分离自姜的根状茎,是口服有效的 TRPV1激活剂,EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。
D-3263 hydrochloride
T10929L
D-3263 hydrochloride (D3263 HCl salt) 是一种具有口服活性的 TRPM8 激动剂。
(E)-Cardamonin
T2994
(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone) 是一种新型hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM。
1 2 3 4 5 6 7 8
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼