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TNF

TNF

Tumor necrosis factor (TNF, cachexin, or cachectin; once named as tumor necrosis factor alpha or TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and is one of the cytokines that make up the acute phase reaction. It is produced chiefly by activated macrophages, although it can be produced by many other cell types such as CD4+ lymphocytes, NK cells, neutrophils, mast cells, eosinophils, and neurons. TNF is a member of the TNF superfamily, consisting of various transmembrane proteins with a homologous TNF domain.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN2064 Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside
大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷
23451-01-6 99.04%
Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside (Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside) 具有抗炎和抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于常见恶性肿瘤的研究。
T0122 Bergenin
岩白菜素
477-90-7 99.01%
Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚,有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。
T6S0627 Mesaconitine
新乌碱
2752-64-9 98.98%
Mesaconitine 是乌头属植物的一种主要活性成分,通过循环 AMP 和刺激中枢 β-肾上腺素能系统具有镇痛活性,还有抗炎活性。
T2S2264 Linalool
芳樟醇
78-70-6 98.95%
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
T4S0227 Sinensetin
甜橙素
2306-27-6 98.93%
Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。
T1738 Taxifolin
二氢槲皮素
480-18-2 98.9%
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮,具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂,具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶,IC50为 193.3 μM,具有重要的抗酪氨酸酶活性。
T2367 SKF-86002
化合物SKF-86002
72873-74-6 98.89%
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。
T10866 Cot inhibitor-2
Cot抑制剂2
915363-56-3 98.87%
Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM),具有有效性,选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用,IC50 为 0.3 μM。
T29857 Alethine
化合物Alethine
646-08-2 98.82%
Alethine (β-Alethine) 是一种小分子化合物,具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤和感染。 Alethine 诱导的TNFα上调增加T 细胞的细胞毒性。
T10730 CDC801
化合物CDC801
192819-27-5 98.81%
CDC801 是一种 PDE4 和 TNF-α 抑制剂,IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。
TN1579 Dihydrocucurbitacin B
二氢葫芦素 B
13201-14-4 98.67%
Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的,具有抗癌活性。
TN1291 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
化合物TN1291
29080-58-8 98.66%
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR...
TN1475 Caulophyllogenin
儿茶酚
52936-64-8 98.56%
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
T11742 K-7174
化合物K-7174
191089-59-5 98.55%
K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。
T8692 (Rac)-Benpyrine
1-(苯甲基)-4-(9H-嘌呤-6-氨基)-2-吡咯烷酮
1333714-43-4 98.55%
(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。
T1125 Shikonin
紫草素
517-89-5 98.54%
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
TN1520 Isoforskolin
异佛司可林
64657-21-2 98.51%
Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。
TN2309 Withanolide A
睡茄素A
32911-62-9 98.49%
Withanolide A 提取于印度草药 Ashwagandha 中,在严重受损的神经元中,能再生神经元突并重建突触。它延长了人类 EGFR 驱动的癌性秀丽隐杆线虫的寿命。
T8440 LASSBio-1135
化合物LASSBio-1135
852453-71-5 98.43%
LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。
T2384 Pomalidomide
泊马度胺
19171-19-8 98.4%
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside
TN2064
Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside (Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside) 具有抗炎和抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于常见恶性肿瘤的研究。
Bergenin
T0122
Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚,有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。
Mesaconitine
T6S0627
Mesaconitine 是乌头属植物的一种主要活性成分,通过循环 AMP 和刺激中枢 β-肾上腺素能系统具有镇痛活性,还有抗炎活性。
Linalool
T2S2264
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
Sinensetin
T4S0227
Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。
Taxifolin
T1738
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮,具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂,具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶,IC50为 193.3 μM,具有重要的抗酪氨酸酶活性。
SKF-86002
T2367
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。
Cot inhibitor-2
T10866
Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM),具有有效性,选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用,IC50 为 0.3 μM。
Alethine
T29857
Alethine (β-Alethine) 是一种小分子化合物,具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤和感染。 Alethine 诱导的TNFα上调增加T 细胞的细胞毒性。
CDC801
T10730
CDC801 是一种 PDE4 和 TNF-α 抑制剂,IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。
Dihydrocucurbitacin B
TN1579
Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的,具有抗癌活性。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
TN1291
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR...
Caulophyllogenin
TN1475
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
K-7174
T11742
K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。
(Rac)-Benpyrine
T8692
(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。
Shikonin
T1125
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
Isoforskolin
TN1520
Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。
Withanolide A
TN2309
Withanolide A 提取于印度草药 Ashwagandha 中,在严重受损的神经元中,能再生神经元突并重建突触。它延长了人类 EGFR 驱动的癌性秀丽隐杆线虫的寿命。
LASSBio-1135
T8440
LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。
Pomalidomide
T2384
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
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