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TNF

TNF

Tumor necrosis factor (TNF, cachexin, or cachectin; once named as tumor necrosis factor alpha or TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and is one of the cytokines that make up the acute phase reaction. It is produced chiefly by activated macrophages, although it can be produced by many other cell types such as CD4+ lymphocytes, NK cells, neutrophils, mast cells, eosinophils, and neurons. TNF is a member of the TNF superfamily, consisting of various transmembrane proteins with a homologous TNF domain.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5S1632 Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯
57420-46-9 98%
TargetMol Chemical Structure Barlerin
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。
T5660 Menthone
薄荷酮
10458-14-7 98%
TargetMol Chemical Structure Menthone
Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。
T4319 Hispidol
化合物Hispidol
5786-54-9 98%
TargetMol Chemical Structure Hispidol
Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂,可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附,IC50 为 0.50 μM。
T7091 N-Formyl-Met-Leu-Phe
酪胺盐酸盐
59880-97-6 98%
TargetMol Chemical Structure N-Formyl-Met-Leu-Phe
N-Formyl-Met-Leu-Phe (N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体的特异性配体,可抑制TNF-alpha 的分泌。
TN1803 Isoscoparin
异金雀花素
20013-23-4 97.95%
TargetMol Chemical Structure Isoscoparin
Isoscoparin 源自 Gentiana algida Pall,具有抗氧化和抗脂肪生成活性。Isoscoparin 可用于预防和治疗肥胖的研究。
T60124 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea
化合物T60124
2379727-88-3 97.90%
TargetMol Chemical Structure 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea
1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物,可以诱导细胞分泌 TNF-α。
T6S0653 Linarin
蒙花苷
480-36-4 97.81%
TargetMol Chemical Structure Linarin
Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,从薄荷花提取物中分离得到。
T60054 EJMC-1
化合物EJMC-1
397281-20-8 97.69%
TargetMol Chemical Structure EJMC-1
EJMC-1 是一种 TNF-α 抑制剂,IC50 值为 42 μM,可用于自身炎症性疾病的研究。
T5S0167 Atractylenolide I
白术内酯 I
73069-13-3 97.55%
TargetMol Chemical Structure Atractylenolide I
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
T4423 LY 303511 hydrochloride
化合物LY303511 hydrochloride
2070014-90-1 97.44%
TargetMol Chemical Structure LY 303511 hydrochloride
LY 303511 hydrochloride 是LY294002 的一种结构类似物。LY 303511 hydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性,还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流。
TN1373 α-Humulene
ALPHA-律草烯
6753-98-6 97.18%
TargetMol Chemical Structure α-Humulene
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
T6S2140 β-Anhydroicaritin
脱水淫羊藿素
38226-86-7 96.95%
TargetMol Chemical Structure β-Anhydroicaritin
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。
T3893 Forsythoside B
连翘酯苷 B
81525-13-5 96.52%
TargetMol Chemical Structure Forsythoside B
Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。
TN3849 Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
二氢去氢二愈创木基醇
28199-69-1 96.50%
TargetMol Chemical Structure Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是 Liriodendron tulipifera 的甲醇提取物。
T76830 Teneliximab
化合物Teneliximab
299423-37-3 95.00%
Teneliximab
Teneliximab (Chi220) 是一种嵌合的单克隆抗体,也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)抑制剂,可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性,可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。
TN1511 Cleomiscosin A
黄花菜木脂素A
76948-72-6 100.00%
TargetMol Chemical Structure Cleomiscosin A
Cleomiscosin A 来源于 Acer okamotoanum 的叶和树枝,对小鼠腹腔巨噬细胞的 TNF-α 分泌具有抑制活性。 Cleomiscosin A 可用于预防动脉粥样硬化病变中 LDL 氧化的研究。
T7889 C25-140
化合物C25-140
1358099-18-9 100%
TargetMol Chemical Structure C25-140
C25-140 是一种具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13相互作用抑制剂。它直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,降低 TRAF6 和 NF-κB 的活性,并与自身免疫对抗。
T22922 Lenalidomide hemihydrate
来那度胺半水合物
847871-99-2 100%
TargetMol Chemical Structure Lenalidomide hemihydrate
Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。
TJS1779 Protosappanin A
原苏木素A
102036-28-2 100%
TargetMol Chemical Structure Protosappanin A
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
T11484 GSK2593074A
化合物GSK2593074A
1337531-06-2 100%
TargetMol Chemical Structure GSK2593074A
GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
Barlerin
T5S1632
Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。
Menthone
T5660
Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。
Hispidol
T4319
Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂,可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附,IC50 为 0.50 μM。
N-Formyl-Met-Leu-Phe
T7091
N-Formyl-Met-Leu-Phe (N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体的特异性配体,可抑制TNF-alpha 的分泌。
Isoscoparin
TN1803
Isoscoparin 源自 Gentiana algida Pall,具有抗氧化和抗脂肪生成活性。Isoscoparin 可用于预防和治疗肥胖的研究。
1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea
T60124
1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物,可以诱导细胞分泌 TNF-α。
Linarin
T6S0653
Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,从薄荷花提取物中分离得到。
EJMC-1
T60054
EJMC-1 是一种 TNF-α 抑制剂,IC50 值为 42 μM,可用于自身炎症性疾病的研究。
Atractylenolide I
T5S0167
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
LY 303511 hydrochloride
T4423
LY 303511 hydrochloride 是LY294002 的一种结构类似物。LY 303511 hydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性,还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流。
α-Humulene
TN1373
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
β-Anhydroicaritin
T6S2140
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。
Forsythoside B
T3893
Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
TN3849
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是 Liriodendron tulipifera 的甲醇提取物。
Teneliximab
T76830
Teneliximab (Chi220) 是一种嵌合的单克隆抗体,也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)抑制剂,可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性,可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。
Cleomiscosin A
TN1511
Cleomiscosin A 来源于 Acer okamotoanum 的叶和树枝,对小鼠腹腔巨噬细胞的 TNF-α 分泌具有抑制活性。 Cleomiscosin A 可用于预防动脉粥样硬化病变中 LDL 氧化的研究。
C25-140
T7889
C25-140 是一种具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13相互作用抑制剂。它直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,降低 TRAF6 和 NF-κB 的活性,并与自身免疫对抗。
Lenalidomide hemihydrate
T22922
Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。
Protosappanin A
TJS1779
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
GSK2593074A
T11484
GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
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