Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5S1632 | Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯
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57420-46-9 | 98% |
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Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | ||||
T5660 | Menthone
薄荷酮
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10458-14-7 | 98% |
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Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。 | ||||
T4319 | Hispidol
化合物Hispidol
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5786-54-9 | 98% |
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Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂,可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附,IC50 为 0.50 μM。 | ||||
T7091 | N-Formyl-Met-Leu-Phe
酪胺盐酸盐
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59880-97-6 | 98% |
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N-Formyl-Met-Leu-Phe (N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体的特异性配体,可抑制TNF-alpha 的分泌。 | ||||
TN1803 | Isoscoparin
异金雀花素
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20013-23-4 | 97.95% |
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Isoscoparin 源自 Gentiana algida Pall,具有抗氧化和抗脂肪生成活性。Isoscoparin 可用于预防和治疗肥胖的研究。 | ||||
T60124 | 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea
化合物T60124
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2379727-88-3 | 97.90% |
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1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物,可以诱导细胞分泌 TNF-α。 | ||||
T6S0653 | Linarin
蒙花苷
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480-36-4 | 97.81% |
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Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,从薄荷花提取物中分离得到。 | ||||
T60054 | EJMC-1
化合物EJMC-1
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397281-20-8 | 97.69% |
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EJMC-1 是一种 TNF-α 抑制剂,IC50 值为 42 μM,可用于自身炎症性疾病的研究。 | ||||
T5S0167 | Atractylenolide I
白术内酯 I
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73069-13-3 | 97.55% |
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Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | ||||
T4423 | LY 303511 hydrochloride
化合物LY303511 hydrochloride
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2070014-90-1 | 97.44% |
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LY 303511 hydrochloride 是LY294002 的一种结构类似物。LY 303511 hydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性,还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流。 | ||||
TN1373 | α-Humulene
ALPHA-律草烯
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6753-98-6 | 97.18% |
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α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分,显示出抗炎作用,IC50=15±2 μg/mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。 | ||||
T6S2140 | β-Anhydroicaritin
脱水淫羊藿素
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38226-86-7 | 96.95% |
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β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。 | ||||
T3893 | Forsythoside B
连翘酯苷 B
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81525-13-5 | 96.52% |
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Forsythoside B 是传统中药植物独一味叶子中分离的一种苯乙醇苷。它可抑制 TNF-alpha,IL-6,IκB, 调节 NF-κB。它抑制炎症反应,具有抗氧化和神经保护作用。 | ||||
TN3849 | Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
二氢去氢二愈创木基醇
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28199-69-1 | 96.50% |
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Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 是 Liriodendron tulipifera 的甲醇提取物。 | ||||
T76830 | Teneliximab
化合物Teneliximab
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299423-37-3 | 95.00% |
Teneliximab
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Teneliximab (Chi220) 是一种嵌合的单克隆抗体,也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)抑制剂,可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性,可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。 | ||||
TN1511 | Cleomiscosin A
黄花菜木脂素A
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76948-72-6 | 100.00% |
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Cleomiscosin A 来源于 Acer okamotoanum 的叶和树枝,对小鼠腹腔巨噬细胞的 TNF-α 分泌具有抑制活性。 Cleomiscosin A 可用于预防动脉粥样硬化病变中 LDL 氧化的研究。 | ||||
T7889 | C25-140
化合物C25-140
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1358099-18-9 | 100% |
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C25-140 是一种具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13相互作用抑制剂。它直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,降低 TRAF6 和 NF-κB 的活性,并与自身免疫对抗。 | ||||
T22922 | Lenalidomide hemihydrate
来那度胺半水合物
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847871-99-2 | 100% |
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Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。 | ||||
TJS1779 | Protosappanin A
原苏木素A
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102036-28-2 | 100% |
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Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | ||||
T11484 | GSK2593074A
化合物GSK2593074A
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1337531-06-2 | 100% |
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GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。 |