Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T5561 | TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
二盐酸TLR7/8 agonist 1
|
1620278-72-9 | 98% |
|
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7/8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7/TLR8的双重激动剂。 | ||||
T22698 | TLR3-IN-1
化合物CU CPT 4a
|
1279713-77-7 | 97.77% |
|
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂,在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路,并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | ||||
T5S0167 | Atractylenolide I
白术内酯 I
|
73069-13-3 | 97.55% |
|
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | ||||
T10833 | CL264
化合物CL264
|
1510712-69-2 | 97.14% |
|
CL264 是 TLR7 的选择性激动剂,可用于先天免疫信号的研究。 | ||||
T37292 | M62812
化合物M62812
|
613263-00-6 | 96.85% |
|
M62812是一种 TLR4抑制剂,可在 HEK239细胞中抑制 LPS 诱导的NF-κB 活化。 | ||||
T7860 | SM-324405
化合物SM 324405
|
677773-91-0 | 96.44% |
|
SM-324405 是TLR7的激动剂,EC50 为 50 nM,对人和大鼠 TLR7 的 pEC50值分别为 7.3 和 6.6,可用于过敏性疾病的免疫治疗研究。 | ||||
TP1067 | Pam3CSK4 TFA (112208-00-1 free base)
化合物Pam3CSK4 TFA
|
112208-01-2 | 96.4% |
|
Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1/2 激动剂,对人 TLR1/2 的EC50为 0.47 ng/mL。 | ||||
T29099L | VB 201
化合物 VB 201
|
630112-41-3 | 100% |
|
VB 201 是一种氧化磷脂小分子,具有抗炎活性,可抑制 CD14 和 Toll 样受体 2 依赖性先天细胞活化并限制动脉粥样硬化,可用于研究动脉粥样硬化。 | ||||
T9645 | CU-115
化合物CU-115
|
2471982-20-2 | 100% |
|
CU-115 是一种有效的,选择性的 TLR8 拮抗剂。CU-115对 TLR8 和 TLR7的 IC50分别为1.04 µM 和=>50 µM。THP-1 细胞中,CU-115 减少了 R-848 激活的 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | ||||
T77353 | MyD88-IN-1
化合物MyD88-IN-1
|
2911609-80-6 | 100% |
|
MyD88-IN-1 是一种有效的 MyD88 抑制剂。MyD88-IN-1 具有抗炎活性,可抑制 Toll 样受体 (TLR) 和白细胞介素-1 (IL-1) 受体家族成员下游炎症信号通路 ,包括NF-κB 通路。MyD88-IN-1 可用于研究癌症和治疗炎症。 | ||||
T3898 | Schaftoside
夏佛塔苷
|
51938-32-0 | 100% |
|
Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) 是在多种中草药中发现的一种黄酮类天然产物。它抑制 TLR4 和 Myd88 表达,还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂,具有抗氧化和抗癌活性。 | ||||
TJS1779 | Protosappanin A
原苏木素A
|
102036-28-2 | 100% |
|
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | ||||
T34249 | Rabeximod
化合物Rabeximod
|
872178-65-9 | 100% |
|
Rabeximod 是一种有效的免疫调节剂,可降低鼠模型中自身免疫性疾病疾病严重程度。Rabeximod 通过刺激TLR2和TLR4下游阻断炎症细胞(可能是巨噬细胞)的激活,以时间依赖性的方式抑制关节炎。Rabeximod 能有效降低创伤性脑损伤抗炎治疗过程中小鼠的脑抗原呈递。 | ||||
TP1938L | RS09 2TFA (1449566-36-2 free base)
化合物RS09 2TFA
|
TP1938L | 100% |
|
RS09 2TFA (1449566-36-2 free base) 是一种 TLR4 激动剂。促进 NF-κB 核转位并在体外诱导 RAW264.7 巨噬细胞分泌炎性细胞因子。它在体内充当佐剂并提高 X-15 特异性抗体血清浓度。 | ||||
T12516 | Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
双链聚肌胞
|
42424-50-0 |
|
|
Polyinosinic-polycytidylic acid sodium (Poly(I:C) sodium) 是双链 RNA 的合成类似物,是TLR3和视黄酸诱导型基因 I 受体激动剂。它可以用作疫苗佐剂,直接触发癌细胞发生凋亡,还增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境。 | ||||
T11598 | IAXO-102
化合物IAXO-102
|
1115270-63-7 |
|
|
IAXO-102 是一种 TLR4 拮抗剂,可负向调节 TLR4 信号传导,还可以防止实验性腹主动脉瘤的发展。它抑制 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化和 TLR4 依赖性促炎蛋白的表达。 | ||||
T23171 | Polyinosinic-polycytidylic acid
聚胞苷酸
|
24939-03-5 |
|
|
Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是一种双链 RNA (dsRNA),是一种 TLR3 激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以诱导哺乳动物天然免疫。 | ||||
T3795 | Corilagin
柯里拉京
|
23094-69-1 |
|
|
Corilagin 是一种鞣酸,有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性,可用于肝癌和卵巢癌。 | ||||
T8503 | TLR4-IN-C34
化合物TLR4-IN-C34
|
40592-88-9 |
|
|
TLR4-IN-C34 是 TLR4 的抑制剂,可减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型中的全身炎症 | ||||
T60052 | BMS-905
化合物BMS-905
|
2205846-49-5 | 98% |
|
BMS-905 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 双重抑制剂,对 TLR9 和其他家族成员具有良好的特异性。 BMS-905可用于治疗牛皮癣、关节炎和狼疮等疾病的研究。 |