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TLR

TLR

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single-pass membrane-spanning receptors usually expressed on sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3826 Polygalasaponin F
瓜子金皂苷己
882664-74-6 99.15%
TargetMol Chemical Structure Polygalasaponin F
Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
T11108 DSR-6434
化合物DSR-6434
1059070-10-8 99.12%
TargetMol Chemical Structure DSR-6434
DSR-6434仅在表达hTLR7的HEK293细胞中刺激TLR7活性,而在表达相似结构的hTLR8或hTLR9的HEK2 93细胞中不产生刺激效果。DSR-6434与特异性受体的结合会导致NF-κb 活化。
T9287 Hydroxychloroquine
羟氯喹
118-42-3 99.03%
TargetMol Chemical Structure Hydroxychloroquine
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂,有效抑制SARS-CoV-2感染,也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
T4258 TLR7 agonist 2
化合物TLR7-agonist-1
1642857-69-9 98.98%
TargetMol Chemical Structure TLR7 agonist 2
TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂,LEC 值为 0.4 μM。
T7347 CU-CPT-8m
化合物CU-CPT-8m
125079-83-6 98.97%
TargetMol Chemical Structure CU-CPT-8m
CU-CPT-8m (TLR8-specific antagonist) 是TLR8特异性拮抗剂,IC50值为 67 nM。
T2S0265 Robinin
刺槐素
301-19-9 98.91%
TargetMol Chemical Structure Robinin
Flavone glycoside from Robinia with antibacterial and diuretic properties; derived from kaempferol.The ability of robinin to reverse the multidrug resistance of ...
T35349 CU-CPD107
化合物CU-CPD107
2573912-32-8 98.86%
TargetMol Chemical Structure CU-CPD107
CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 (TLR8)的选择性激动剂,对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下,CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下,CU-CPD107表现出协同激动剂活性,而CU-CPD107单独不影...
T6677 Sophocarpine
槐果碱
6483-15-4 98.67%
TargetMol Chemical Structure Sophocarpine
Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。
T8316 1V209
化合物1V209
1062444-54-5 98.53%
TargetMol Chemical Structure 1V209
1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,可与各种多糖缀合,以改善其水溶性,增强功效并保持低毒性,具有抗肿瘤作用。
T14513 BBIQ
化合物BBIQ
1229024-57-0 98.02%
TargetMol Chemical Structure BBIQ
BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂,可增强机体的先天免疫应答。
TQ0205 Procyanidin B1
原花青素 B1
20315-25-7 98.00%
TargetMol Chemical Structure Procyanidin B1
Procyanidin B1 是水果中常见的多酚类黄酮,能够与TLR4/MD-2复合体结合,具有抗炎活性。
T7317 CU-CPT-9a
化合物CU-CPT-9a
2165340-32-7 98%
TargetMol Chemical Structure CU-CPT-9a
CU-CPT-9a 是TLR8特异性拮抗剂,IC50值为 0.5 nM。
T3502 C29
化合物C29
363600-92-4 98%
TargetMol Chemical Structure C29
C29 是 Toll 样受体 2 抑制剂,可阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50值分别为 19.7 和 37.6 μM。
T7302 CU-CPT9b
化合物CU-CPT9b
2162962-69-6 98%
TargetMol Chemical Structure CU-CPT9b
CU-CPT9b (TLR8-specific antagonist 1) 是 toll 样受体 8 (TLR8) 的拮抗剂,Kd 为 21 nM。它抑制由 TLR8 激动剂 R-848 在过表达 TLR8 的 HEK-Blue 细胞中诱导的 NF-ĸB 活化,IC5​​0 值为 0.7 nM。
T5561 TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
二盐酸TLR7/8 agonist 1
1620278-72-9 98%
TargetMol Chemical Structure TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7/8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7/TLR8的双重激动剂。
T6898 Motolimod
化合物Motolimod
926927-61-9 97.95%
TargetMol Chemical Structure Motolimod
Motolimod (VTX-378) 是一种有效且特异性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂,EC50约为 100 nM。
T22698 TLR3-IN-1
化合物CU CPT 4a
1279713-77-7 97.77%
TargetMol Chemical Structure TLR3-IN-1
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂,在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路,并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
T5S0167 Atractylenolide I
白术内酯 I
73069-13-3 97.55%
TargetMol Chemical Structure Atractylenolide I
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
T10833 CL264
化合物CL264
1510712-69-2 97.14%
TargetMol Chemical Structure CL264
CL264 是 TLR7 的选择性激动剂,可用于先天免疫信号的研究。
T37292 M62812
化合物M62812
613263-00-6 96.85%
TargetMol Chemical Structure M62812
M62812是一种 TLR4抑制剂,可在 HEK239细胞中抑制 LPS 诱导的NF-κB 活化。
Polygalasaponin F
T3826
Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
DSR-6434
T11108
DSR-6434仅在表达hTLR7的HEK293细胞中刺激TLR7活性,而在表达相似结构的hTLR8或hTLR9的HEK2 93细胞中不产生刺激效果。DSR-6434与特异性受体的结合会导致NF-κb 活化。
Hydroxychloroquine
T9287
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂,有效抑制SARS-CoV-2感染,也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
TLR7 agonist 2
T4258
TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂,LEC 值为 0.4 μM。
CU-CPT-8m
T7347
CU-CPT-8m (TLR8-specific antagonist) 是TLR8特异性拮抗剂,IC50值为 67 nM。
Robinin
T2S0265
Flavone glycoside from Robinia with antibacterial and diuretic properties; derived from kaempferol.The ability of robinin to reverse the multidrug resistance of ...
CU-CPD107
T35349
CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 (TLR8)的选择性激动剂,对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下,CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下,CU-CPD107表现出协同激动剂活性,而CU-CPD107单独不影...
Sophocarpine
T6677
Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。
1V209
T8316
1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,可与各种多糖缀合,以改善其水溶性,增强功效并保持低毒性,具有抗肿瘤作用。
BBIQ
T14513
BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂,可增强机体的先天免疫应答。
Procyanidin B1
TQ0205
Procyanidin B1 是水果中常见的多酚类黄酮,能够与TLR4/MD-2复合体结合,具有抗炎活性。
CU-CPT-9a
T7317
CU-CPT-9a 是TLR8特异性拮抗剂,IC50值为 0.5 nM。
C29
T3502
C29 是 Toll 样受体 2 抑制剂,可阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50值分别为 19.7 和 37.6 μM。
CU-CPT9b
T7302
CU-CPT9b (TLR8-specific antagonist 1) 是 toll 样受体 8 (TLR8) 的拮抗剂,Kd 为 21 nM。它抑制由 TLR8 激动剂 R-848 在过表达 TLR8 的 HEK-Blue 细胞中诱导的 NF-ĸB 活化,IC5​​0 值为 0.7 nM。
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
T5561
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7/8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7/TLR8的双重激动剂。
Motolimod
T6898
Motolimod (VTX-378) 是一种有效且特异性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂,EC50约为 100 nM。
TLR3-IN-1
T22698
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂,在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路,并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
Atractylenolide I
T5S0167
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
CL264
T10833
CL264 是 TLR7 的选择性激动剂,可用于先天免疫信号的研究。
M62812
T37292
M62812是一种 TLR4抑制剂,可在 HEK239细胞中抑制 LPS 诱导的NF-κB 活化。
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