TAM Receptor

The TAM receptors—Tyro3, Axl, and Mer—comprise a unique family of receptor tyrosine kinases,Their regulatory roles are prominent in the mature immune, reproductive, hematopoietic, vascular, and nervous systems. The TAMs and their ligands—Gas6 and Protein S—are essential for the efficient phagocytosis of apoptotic cells and membranes in these tissues.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16806	RU-302 化合物RU-302	1182129-77-6	99.45%
T16806	RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂，可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。
T4426	CEP-40783 化合物CEP40783	1437321-24-8	99.45%
T4426	CEP-40783 (RXDX-106) 是一种有口服活性的，高效的，选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。
T2311	LDC1267 化合物LDC1267	1361030-48-9	99.42%
T2311	LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂，能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。
T73300	AXL-IN-13 化合物AXL-IN-13	2376928-82-2	99.38%
T73300	AXL-IN-13 是一种有效且具有口服活性的 AXL 抑制剂，其IC50值为 1.6 nM，Kd 值为0.26 nM。AXL-IN-13 具有抗癌活性，可逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。
T21302	UNC569 化合物UNC569	1350547-65-7	99.31%
T21302	UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂，其IC50=2.9 nM，Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3，IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。
T9123	DS-1205 化合物DS-1205	1855860-24-0	99.28%
T9123	DS-1205b free base 是有效的AXL 激酶选择性抑制剂，IC50为 1.3 nM。它对MER，MET 和TRKA 也有抑制作用，IC50分别为 63、104 和 407 nM。它可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。
T2699	BMS 777607 化合物BMS-777607	1025720-94-8	99.22%
T2699	BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
T1797	Cabozantinib S-malate 卡博替尼苹果酸盐	1140909-48-3	98.87%
T1797	Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
T2005	Dubermatinib 化合物TP0903	1341200-45-0	98.76%
T2005	Dubermatinib (TP0903) 是一种具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为27 nM。
T6982	SGI-7079 化合物SGI7079	1239875-86-5	98.7%
T6982	SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
T6120	Pralatrexate 普拉曲沙	146464-95-1	98.56%
T6120	Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂，也是二氢叶酸还原酶抑制剂，Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性，可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。
T6121	Tepotinib 特泊替尼	1100598-32-0	98.37%
T6121	Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。
T8327	ONO-7475 化合物ONO-7475	1646839-59-9	98.33%
T8327	ONO-7475 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的Axl/Mer 抑制剂。它使 AXL 过表达的EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。它与 Osimertinib 联合使用，具有用于 EGFR 突变非小细胞肺癌的潜力。
T2620	G-749 化合物G-749	1457983-28-6	98.32%
T2620	G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
T71973	Gilteritinib hemifumarate 吉列替尼半富马酸盐	1254053-84-3	98.07%
T71973	Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) 是一种高效的 ATP 竞争性 FLT3（IC50 ： 0.29 nM）和 AXL（IC50： 0.73 nM）双重抑制剂，可用于治疗复发或难治性 FLT3 突变的 AML。
T7379	2-D08 化合物2-D08	144707-18-6	98%
T7379	2-D08是小泛素样修饰蛋白抑制剂。2-D08也能抑制 Axl，IC50=0.49 nM。
T6907	NPS-1034 化合物NPS-1034	1221713-92-3	97.86%
T6907	NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂，其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。
T3274	S49076 化合物S49076	1265965-22-7	97.4%
T3274	S49076 是一种新型 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 高效抑制剂，IC50<20 nM。
T5164	Cabozantinib hydrochloride 盐酸卡博替尼	1817759-42-4	97.09%
T5164	Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
T2S0837	Astragalus Polysacharin 黄芪多糖		70%
T2S0837	2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 是一种从黄芪 (Astragalus propinquus) 中提取得到的天然产物。2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 具有抗癌活性，通过抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的 M2 极化...