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TAM Receptor

TAM Receptor

The TAM receptors—Tyro3, Axl, and Mer—comprise a unique family of receptor tyrosine kinases,Their regulatory roles are prominent in the mature immune, reproductive, hematopoietic, vascular, and nervous systems. The TAMs and their ligands—Gas6 and Protein S—are essential for the efficient phagocytosis of apoptotic cells and membranes in these tissues.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3512 S49076 HCl
化合物S49076 HCl
1265966-31-1
S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 是 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 的有效抑制剂。S49076 HCl 在体外和体内有效阻断 MET、AXL 和 FGFR 的细胞磷酸化并抑制下游信号传导。在细胞模型中,S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride...
T79045 AXL-IN-15
化合物 AXL-IN-15
1954722-22-5 98%
AXL-IN-15(cpd391)为高效Axl抑制剂,具有Ki和IC50值均小于1 nM,适用于癌症研究领域。
T79969 Axl-IN-16
化合物 Axl-IN-16
98%
Axl-IN-16为Axl与HIF的双效抑制剂,能激发Flammulina velutipes子实体生成,并抑制HIF活性与受体酪氨酸激酶的表达。
T12650 R916562
化合物 T12650
1037798-41-6 98%
R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.
T73310 AXL-IN-14
化合物 AXL-IN-14
2947506-65-0 98%
AXL-IN-14为有效的口服活性AXL抑制剂,具IC50值0.8 nM。该化合物能抑制Gas6/AXL介导的细胞迁移与侵袭,并降低p-AXL与p-AKT蛋白表达,表现出抗肿瘤活性。
T12925 Sitravatinib malate
化合物 T12925
2244864-88-6 98%
Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5 ...
T1968 UNC2250
化合物UNC2250
1493694-70-4 99.78%
UNC2250 是选择性的Mer 抑制剂,其IC50=1.7 nM,分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
TQ0041 Ningetinib Tosylate
对甲苯磺酸宁格替尼
1394820-77-9 99.77%
Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
TQ0021 Ningetinib
宁格替尼
1394820-69-9 99.77%
Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T13074 TAM-IN-2
化合物TAM-IN-2
2135642-56-5 99.74%
TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂,摘自专利 US 20170275290 A1 ,吡咯并三嗪化合物 0904。
T4409 Gilteritinib
吉列替尼
1254053-43-4 99.74%
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有 ATP 竞争性。
T7007 UNC2025
化合物UNC2025
1429881-91-3 99.74%
UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性,可用于研究急性白血病。
T2629 UNC2881
化合物UNC2881
1493764-08-1 99.72%
UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化,其IC50=22 nM。
T4419 UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))
化合物UNC2025 2HCl
T4419 99.71%
UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) 是一种有效且具有口服生物利用度的 Mer/Flt3 双重抑制剂,对 Mer/Flt3 的 IC50 为 0.8/0.74 nM。
T2586 Cabozantinib
卡博替尼
849217-68-1 99.59%
Cabozantinib (BMS-907351) 是一种酪氨酸激酶抑制剂, 抑制多受体 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3的 IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。
T4213 NCT-503
化合物NCT503
1916571-90-8 99.56%
NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。
T9052 XL092
化合物CL-092
2367004-54-2 99.51%
XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜...
T17205 UNC2541
化合物UNC2541
1612782-86-1 99.46%
UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。
T16806 RU-302
化合物RU-302
1182129-77-6 99.45%
RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂,可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。
T4426 CEP-40783
化合物CEP40783
1437321-24-8 99.45%
CEP-40783 (RXDX-106) 是一种有口服活性的,高效的,选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。
S49076 HCl
T3512
S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 是 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 的有效抑制剂。S49076 HCl 在体外和体内有效阻断 MET、AXL 和 FGFR 的细胞磷酸化并抑制下游信号传导。在细胞模型中,S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride...
AXL-IN-15
T79045
AXL-IN-15(cpd391)为高效Axl抑制剂,具有Ki和IC50值均小于1 nM,适用于癌症研究领域。
Axl-IN-16
T79969
Axl-IN-16为Axl与HIF的双效抑制剂,能激发Flammulina velutipes子实体生成,并抑制HIF活性与受体酪氨酸激酶的表达。
R916562
T12650
R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis.
AXL-IN-14
T73310
AXL-IN-14为有效的口服活性AXL抑制剂,具IC50值0.8 nM。该化合物能抑制Gas6/AXL介导的细胞迁移与侵袭,并降低p-AXL与p-AKT蛋白表达,表现出抗肿瘤活性。
Sitravatinib malate
T12925
Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5 ...
UNC2250
T1968
UNC2250 是选择性的Mer 抑制剂,其IC50=1.7 nM,分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
Ningetinib Tosylate
TQ0041
Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
Ningetinib
TQ0021
Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
TAM-IN-2
T13074
TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂,摘自专利 US 20170275290 A1 ,吡咯并三嗪化合物 0904。
Gilteritinib
T4409
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有 ATP 竞争性。
UNC2025
T7007
UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性,可用于研究急性白血病。
UNC2881
T2629
UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化,其IC50=22 nM。
UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))
T4419
UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) 是一种有效且具有口服生物利用度的 Mer/Flt3 双重抑制剂,对 Mer/Flt3 的 IC50 为 0.8/0.74 nM。
Cabozantinib
T2586
Cabozantinib (BMS-907351) 是一种酪氨酸激酶抑制剂, 抑制多受体 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3的 IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。
NCT-503
T4213
NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。
XL092
T9052
XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜...
UNC2541
T17205
UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。
RU-302
T16806
RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂,可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。
CEP-40783
T4426
CEP-40783 (RXDX-106) 是一种有口服活性的,高效的,选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。
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