Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3512 | S49076 HCl
化合物S49076 HCl
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1265966-31-1 |
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S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride) 是 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 的有效抑制剂。S49076 HCl 在体外和体内有效阻断 MET、AXL 和 FGFR 的细胞磷酸化并抑制下游信号传导。在细胞模型中,S49076 HCl (S-49076 Hydrochloride... | ||||
T79045 | AXL-IN-15
化合物 AXL-IN-15
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1954722-22-5 | 98% |
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AXL-IN-15(cpd391)为高效Axl抑制剂,具有Ki和IC50值均小于1 nM,适用于癌症研究领域。 | ||||
T79969 | Axl-IN-16
化合物 Axl-IN-16
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98% |
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Axl-IN-16为Axl与HIF的双效抑制剂,能激发Flammulina velutipes子实体生成,并抑制HIF活性与受体酪氨酸激酶的表达。 | ||||
T12650 | R916562
化合物 T12650
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1037798-41-6 | 98% |
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R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis. | ||||
T73310 | AXL-IN-14
化合物 AXL-IN-14
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2947506-65-0 | 98% |
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AXL-IN-14为有效的口服活性AXL抑制剂,具IC50值0.8 nM。该化合物能抑制Gas6/AXL介导的细胞迁移与侵袭,并降低p-AXL与p-AKT蛋白表达,表现出抗肿瘤活性。 | ||||
T12925 | Sitravatinib malate
化合物 T12925
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2244864-88-6 | 98% |
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Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5 ... | ||||
T1968 | UNC2250
化合物UNC2250
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1493694-70-4 | 99.78% |
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UNC2250 是选择性的Mer 抑制剂,其IC50=1.7 nM,分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。 | ||||
TQ0041 | Ningetinib Tosylate
对甲苯磺酸宁格替尼
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1394820-77-9 | 99.77% |
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Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | ||||
TQ0021 | Ningetinib
宁格替尼
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1394820-69-9 | 99.77% |
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Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | ||||
T13074 | TAM-IN-2
化合物TAM-IN-2
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2135642-56-5 | 99.74% |
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TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂,摘自专利 US 20170275290 A1 ,吡咯并三嗪化合物 0904。 | ||||
T4409 | Gilteritinib
吉列替尼
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1254053-43-4 | 99.74% |
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Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有 ATP 竞争性。 | ||||
T7007 | UNC2025
化合物UNC2025
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1429881-91-3 | 99.74% |
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UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性,可用于研究急性白血病。 | ||||
T2629 | UNC2881
化合物UNC2881
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1493764-08-1 | 99.72% |
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UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化,其IC50=22 nM。 | ||||
T4419 | UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))
化合物UNC2025 2HCl
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T4419 | 99.71% |
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UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) 是一种有效且具有口服生物利用度的 Mer/Flt3 双重抑制剂,对 Mer/Flt3 的 IC50 为 0.8/0.74 nM。 | ||||
T2586 | Cabozantinib
卡博替尼
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849217-68-1 | 99.59% |
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Cabozantinib (BMS-907351) 是一种酪氨酸激酶抑制剂, 抑制多受体 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3的 IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。 | ||||
T4213 | NCT-503
化合物NCT503
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1916571-90-8 | 99.56% |
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NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。 | ||||
T9052 | XL092
化合物CL-092
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2367004-54-2 | 99.51% |
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XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜... | ||||
T17205 | UNC2541
化合物UNC2541
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1612782-86-1 | 99.46% |
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UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。 | ||||
T16806 | RU-302
化合物RU-302
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1182129-77-6 | 99.45% |
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RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂,可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。 | ||||
T4426 | CEP-40783
化合物CEP40783
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1437321-24-8 | 99.45% |
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CEP-40783 (RXDX-106) 是一种有口服活性的,高效的,选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。 |