Syk

Tyrosine-protein kinase SYK, also known as spleen tyrosine kinase, is an enzyme which in humans is encoded by the SYK gene.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7035	ANTHRAQUINONE-2-CARBOXYLIC ACID 蒽醌-2-羧酸	117-78-2	99.08%
T7035	Anthraquinone-2-carboxylic acid 从 Brazilian taheebo 中分离得到，具有抗炎、缓解疼痛的作用。
T3185	R112 化合物(E)-Elafibranor	575474-82-7	99.06%
T3185	R112 ((E)-Elafibranor) 是ATP 竞争性的 Syk 激酶抑制剂，它能够抑制Syk 激酶活性，Ki=6 nM，IC50=226 nM。
T6101	Entospletinib 化合物Entospletinib	1229208-44-9	99.05%
T6101	Entospletinib (GS-9973) 是选择性的Syk 抑制剂，其IC50=7.7 nM。
T2605	Fostamatinib Disodium 福他替尼二钠盐	1025687-58-4	98.95%
T2605	Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。
T6957	PRT-060318 化合物PRT-060318	1194961-19-7	98.82%
T6957	PRT-060318 (P142-76) 是一种新颖的、选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，其IC50=4 nM。
T32088	Sovleplenib 索乐匹尼布	1415792-84-5	98.51%
T32088	Sovleplenib (HMPL523) 是一种可口服且具有选择性和高效性的脾酪氨酸激酶 SYK 抑制剂，IC50 为 25 nM。Sovleplenib 具有抗肿瘤活性，可用于免疫性血小板减少症(ITP)的研究。
T6594	MNS 3,4-亚甲二氧-beta-硝基苯乙烯	1485-00-3	98.45%
T6594	MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC5...
T6115	Fostamatinib 福他替尼	901119-35-5	98.24%
T6115	Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。
T6003	GSK1904529A 化合物GSK1904529A	1089283-49-7	98.2%
T6003	GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
T22430	SRX3207 化合物SRX3207	2254693-15-5	98.14%
T22430	SRX3207 是 Syk 和 PI3K 的抑制剂，可缓解肿瘤免疫抑制。
T13045	Syk-IN-3 Syk 抑制剂 3	1312534-69-2	97.99%
T13045	Syk-IN-3 是一种 Syk 抑制剂，具有潜在的抗炎和抗癌活性，可用于研究免疫失调。
T6174	R406 化合物R406	841290-81-1	97.67%
T6174	R406 (R-406 besylate) 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 Syk/FLT3抑制剂，Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性，IC50为 41 nM。它还抑制 Lyn 和 Lck，IC50值分别为 63 nM 和 37 nM。它可减轻免疫复合物介导的炎症。
T16776	RO9021 化合物RO9021	1446790-62-0	97.19%
T16776	RO9021 是口服具有活力的，ATP 竞争性的 SYK 抑制剂，其 IC50=5.6 nM。
T39437	Cevidoplenib dimesylate 化合物Cevidoplenib dimesylate	2043659-93-2	96.16%
T39437	Cevidoplenib dimesylate 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有抗炎和免疫调节特性。
T4391	Syk Inhibitor II dihydrochloride 化合物Syk Inhibitor II (hydrochloride)	227449-73-2	100%
T4391	Syk Inhibitor II (hydrochloride) 是一种非受体酪氨酸激酶，磷酸化后，它与 FcRγ 链的基于免疫受体酪氨酸的激活基序结合，并介导与血小板功能和炎症相关的下游信号传导。 Syk inhibitor II 是一种可渗透细胞的嘧啶-甲酰胺化合物，以 ATP 竞争性方式选择性和可逆地阻断 Syk ...
T9789	Cevidoplenib dimesylate hydrochloride 盐酸奥米加南	269062-93-3	98%
T9789	Cevidoplenib dimesylate hydrochloride 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗炎特性。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	98%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T4263	BAY 61-3606 化合物BAY 61-3606	732983-37-8	98%
T4263	BAY 61-3606 (Syk inhibitor IV) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的可逆选择性Syk 抑制剂。它作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化，也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。