Sirtuin

Sirtuins are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. The name Sir2 comes from the yeast gene 'silent mating-type information regulation 2', the gene responsible for cellular regulation in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5124	SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 化合物SRT 1720 dihydrochloride[	T5124	98.43%
T5124	SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。
T5490	AK-7 化合物AK-7	420831-40-9	98.4%
T5490	AK-7 是一种大脑可渗透的 SIRT2 抑制剂，可在神经元模型中表征其降低胆固醇的特性，IC50 为 15.5 μM。
T2879	Fisetin 漆黄素	528-48-3	98.31%
T2879	Fisetin 是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇，有抗氧化、抗癌和神经保护作用。
T22026	AGK7 化合物AGK7	304896-21-7	98.31%
T22026	AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中，它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态
T12919	SIRT-IN-2 化合物SIRT-IN-2	1431411-66-3	98.26%
T12919	SIRT-IN-2 是一种 SIRT1/2/3 有效抑制剂，IC50 分别为 4、1和 7 μM。
T3S0175	Gardenia yellow 西红花苷 I	94238-00-3	98.24%
T3S0175	Gardenia yellow (Crocin I) 是藏红花素家族的一员，作为可口服的抗抑郁剂，能增强 SIRT3的 mRNA 的表达，具有抗动脉粥样硬化和降血脂作用。
T12921	SIRT5 inhibitor 1 SIRT5抑制剂`	2166487-21-2	98.06%
T12921	SIRT5 inhibitor 1是一种高效且具有选择性的人类 Sirtuin 5脱酰基酶抑制剂（IC50：0.11μM）。SIRT5 inhibitor 1与衰老相关疾病有关。
T5S1133	Ganoderic acid D 灵芝酸 D	108340-60-9	98.06%
T5S1133	Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜，是灵芝的主要活性成分，可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。
T1818	Tenovin-6 化合物Tenovin-6	1011557-82-6	97.71%
T1818	Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。
T1887	Inauhzin 化合物Inauhzin	309271-94-1	97.69%
T1887	Inauhzin (INZ) 是一种新型小分子，通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53，促进人 Y 细胞的 p53 依赖性凋亡，在 A549 细胞中的IC50为3 uM。
T3953	Salermide 化合物Salermide	1105698-15-4	97.62%
T3953	Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂，可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。
T8346	SRT 1460 化合物SRT1460	925432-73-1	97.62%
T8346	SRT 1460 是一种有效的SIRT1激动剂，其EC1.5值为 2.9 μM。
T2160	Suramin Sodium Salt 苏拉明钠	129-46-4	97.47%
T2160	Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。
T22094	JGB1741 化合物JGB1741	1256375-38-8	97.24%
T22094	JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。
T9320	YK-3-237 化合物YK-3-237	1215281-19-8	96.38%
T9320	YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。
T4108	3-TYP 化合物3-TYP	120241-79-4	100.00%
T4108	3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。
T77697	BML-278 化合物BML-278	120533-76-8	100%
T77697	BML-278 是一种 SIRT1 激活剂，EC150 值为 1 μM。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化，可用于改善早期胚胎发育。BML-278 促使原代人间充质细胞的细胞周期停止在 G1/S 期，可用于延缓衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化，增...
T28543	RK-9123016 化合物RK-9123016	955900-27-3	100%
T28543	RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A（eIF5A）（SIRT2的生理底物）的乙酰化水平，降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低c-Myc 表达。
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride 化合物Tenovin-6 Hydrochloride	1011301-29-3	100%
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T64529	MDL-800 化合物MDL-800	2275619-53-7	100%
T64529	SIRT6, responsible for deacetylation of histone H3 Nε-acetyl-lysines 9 (H3K9ac) and 56 (H3K56ac), is a tumor suppressor which has frequently been found to have l...