Sirtuin

Sirtuins are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. The name Sir2 comes from the yeast gene 'silent mating-type information regulation 2', the gene responsible for cellular regulation in yeast.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T77605	WAY-323061 化合物WAY-323061	550301-63-8	99.33%
T77605	WAY-323061是一种SIRT2抑制剂。
T9648	SIRT1-IN-1 化合物SIRT1-IN-1	352554-02-0	99.31%
T9648	SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。
T4328	OSS_128167 化合物OSS_128167	887686-02-4	99.25%
T4328	OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。
T6220	Nicotinamide riboside chloride 烟酰胺核糖氯酸盐	23111-00-4	99.21%
T6220	Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
T2S0300	Dihydrocoumarin 二氢香豆素	119-84-6	99.19%
T2S0300	Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。
T6371	AGK2 化合物AGK2	304896-28-4	99.17%
T6371	AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。
TN1071	Ophiopogonin D' 麦冬皂苷 D'	65604-80-0	99.13%
TN1071	Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。
T3447	Thiomyristoyl 化合物Thiomyristoyl	1429749-41-6	99.13%
T3447	Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。
T12920	Sirt2-IN-1 化合物Sirt2-IN-1	1862238-00-3	99.05%
T12920	Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。
T60001	Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl) 化合物Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl)	863589-52-0	99.02%
T60001	Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl) (3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide) 是一种 sirtuin 调节剂，可用于延长细胞寿命，治疗和/或预防多种疾...
T5618	AK-1 化合物AK-1	330461-64-8	99.01%
T5618	AK-1是一种特异性有效和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其IC50值为 12.5 μM。它可防止阿尔茨海默病模型中的海马神经退行性变并诱导结肠癌细胞中的细胞周期停滞。
T6984	SirReal2 化合物SirReal2	709002-46-0	98.96%
T6984	SirReal2 是一种同型选择性 Sirt2有效抑制剂，IC50值为 140 nM。它导致 HeLa 细胞中的微管蛋白高乙酰化并诱导检查点蛋白 BubR1 的不稳定。
T4062	CAY10602 化合物CAY10602	374922-43-7	98.87%
T4062	CAY10602 是一种SIRT1激活剂，可剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 TNF-α 的 NF-κB 依赖性诱导。
T9106	E1231 化合物E1231	1031195-19-3	98.86%
T9106	E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。
T24793	SIRT6-IN-5 SIRT6抑制剂5	891002-11-2	98.84%
T24793	SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5）是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。
T11962	MC3482 化合物MC3482	T11962	98.72%
T11962	MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。
T35347	Et-29 化合物Et-29	2166487-23-4	98.69%
T35347	Et-29 是一种特异性的 SIRT5 抑制剂，Ki 为 40 nM。
T60064	WAY-270360 化合物WAY-270360	476633-98-4	98.66%
T60064	WAY-270360 (N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide) 是一种 Sirtuin 调节剂和一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。
T6678	Splitomicin 斯普利特麻一辛	5690-03-9	98.64%
T6678	Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) 是 NAD(+) 依赖性组蛋白去乙酰化酶 Sir2p 的特异性抑制剂，可抑制酵母提取物中 HDAC，IC50为 60 μM。
T4019	Cambinol 化合物Cambinol	14513-15-6	98.47%
T4019	Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。