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Serine/threonin kinase

Serine/threonin kinase

Serine threonine kinase belongs to protein kinase, which can phosphorylate the OH group of serine or threonine residues. Serine threonine kinases contain Rho kinase, Aurora kinase, AMP kinase, RAF kinase, Polo like kinase, PIM kinase, ATM kinase and other kinases. The cAMP/cGMP, Ca2+/calmodulin and diacylglycerol and multiple chenmical signals can regulate the activity of serine threonine kinases.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T27525 HA-1004
化合物HA-1004
91742-10-8 99.03%
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
T15781 LP-935509
化合物LP-935509
1454555-29-3 99%
LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂,其 IC50=3.3 nM,Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。
T72025 PCSK9-IN-10
化合物PCSK9-IN-10
368434-98-4 98.85%
PCSK9-IN-10 是一种有效的,具有口服活性的PCSK9抑制剂,IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
T77501 TAO Kinase inhibitor 2
TAO激酶抑制剂2
850467-77-5 98.73%
TAO Kinase inhibitor 2 是 TAO 激酶 抑制剂 ,IC50为50-500 nM。TAO Kinase inhibitor 2 对 KIAA1361 和 JIK 具有抑制作用,IC50s 为 50-500 nM。
T24152 HTH-01-091
化合物HTH-01-091
2000209-42-5 98.40%
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。...
T19763 Cetraxate hydrochloride
盐酸西曲酸酯
27724-96-5 98.23%
Cetraxate hydrochloride (DV10062) 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂,Ki 和 IC50分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。它是一种口服有活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer),具有粘膜保护作用,可用于研究胃溃疡。
T2391 Camostat mesylate
甲磺酸卡莫司他
59721-29-8 98.17%
Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂,对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
T1863 CID 2011756
化合物CID-2011756
638156-11-3 98.15%
CID 2011756 是一种具有抗肿瘤活性的ATP 竞争性广谱PKD 抑制剂,对 PKD1 的IC50值为 3.2 µM,在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的IC50值分别为 0.6 和 0.7 µM。
T7017 WNK463
化合物WNK463
2012607-27-9 98%
WNK463 是口服有活性的 WNK 激酶抑制剂,能够抑制 WNK1 (IC50:5 nM)、WNK2 (IC50:1 nM)、WNK3 (IC50:6 nM)及 WNK4 (IC50:9 nM)。
T10547 BioE-1115
化合物BioE-1115
1268863-35-9 97.38%
BioE-1115 是一种特异性和有效的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂 (PASK, IC50 = 4 nM)。 BioE-1115 是一种有效的酪蛋白激酶 2α 抑制剂 (IC50 = 10 μM)。
T2392 Nafamostat mesylate
甲磺酸萘莫司他
82956-11-4 97.36%
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
T2626 SBC-115076
化合物SBC-115076
489415-96-5 97.07%
SBC-115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶,在 LDL 受体代谢中的重要物质。
T11666 IPR-803
化合物IPR-803
892243-35-5 95%
IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,具有抗肿瘤活性。 IPR-803 直接与 uPAR 结合,Ki 为 0.2 μM。
T5456 WNK-IN-11
化合物WNK-IN-11
2123489-30-3 100%
WNK-IN-11 (Allosteric WNK Kinase Inhibitor) 是(WNK)激酶的变构抑制剂,能够抑制 WNK1 (IC50:4 nM) 。
T2062 Kb NB 142-70
化合物kb NB 142-70
1233533-04-4
kb NB 142-70 是一种PKD 有效抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的IC50值分别为 28.3 nM、58.7 nM 和 53.2 nM。
T3060 Fasudil hydrochloride
盐酸法舒地尔
105628-07-7
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T1954 SRPIN340
化合物SRPIN340
218156-96-8 98%
SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂,能够抑制 SRPK1 活性,Ki 值为 0.89 μM。
T8676 FOY 251
化合物FOY 251
71079-09-9 98%
FOY 251 是一种蛋白酶抑制剂,是具有抗蛋白水解活性的 Camostate 代谢物,能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
T13257 Upamostat
WX-671
590368-25-5 98%
Upamostat 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,也是一种具有口服活性的 WX-UK1 前药,是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。
T73594 Chymotrypsin
胰凝乳蛋白酶
9004-07-3 98%
Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是胰腺产生的丝氨酸蛋白酶,可切割芳香族氨基酸羧基侧的蛋白质链。
HA-1004
T27525
HA-1004是一种 PKG,PKA,PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。
LP-935509
T15781
LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂,其 IC50=3.3 nM,Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。
PCSK9-IN-10
T72025
PCSK9-IN-10 是一种有效的,具有口服活性的PCSK9抑制剂,IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
TAO Kinase inhibitor 2
T77501
TAO Kinase inhibitor 2 是 TAO 激酶 抑制剂 ,IC50为50-500 nM。TAO Kinase inhibitor 2 对 KIAA1361 和 JIK 具有抑制作用,IC50s 为 50-500 nM。
HTH-01-091
T24152
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。...
Cetraxate hydrochloride
T19763
Cetraxate hydrochloride (DV10062) 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂,Ki 和 IC50分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。它是一种口服有活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer),具有粘膜保护作用,可用于研究胃溃疡。
Camostat mesylate
T2391
Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂,对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
CID 2011756
T1863
CID 2011756 是一种具有抗肿瘤活性的ATP 竞争性广谱PKD 抑制剂,对 PKD1 的IC50值为 3.2 µM,在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的IC50值分别为 0.6 和 0.7 µM。
WNK463
T7017
WNK463 是口服有活性的 WNK 激酶抑制剂,能够抑制 WNK1 (IC50:5 nM)、WNK2 (IC50:1 nM)、WNK3 (IC50:6 nM)及 WNK4 (IC50:9 nM)。
BioE-1115
T10547
BioE-1115 是一种特异性和有效的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂 (PASK, IC50 = 4 nM)。 BioE-1115 是一种有效的酪蛋白激酶 2α 抑制剂 (IC50 = 10 μM)。
Nafamostat mesylate
T2392
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
SBC-115076
T2626
SBC-115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶,在 LDL 受体代谢中的重要物质。
IPR-803
T11666
IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,具有抗肿瘤活性。 IPR-803 直接与 uPAR 结合,Ki 为 0.2 μM。
WNK-IN-11
T5456
WNK-IN-11 (Allosteric WNK Kinase Inhibitor) 是(WNK)激酶的变构抑制剂,能够抑制 WNK1 (IC50:4 nM) 。
kb NB 142-70
T2062
kb NB 142-70 是一种PKD 有效抑制剂,具有抗肿瘤活性,对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的IC50值分别为 28.3 nM、58.7 nM 和 53.2 nM。
Fasudil hydrochloride
T3060
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂,也抑制蛋白激酶,对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
SRPIN340
T1954
SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂,能够抑制 SRPK1 活性,Ki 值为 0.89 μM。
FOY 251
T8676
FOY 251 是一种蛋白酶抑制剂,是具有抗蛋白水解活性的 Camostate 代谢物,能抑制 SARS-CoV-2 的感染。
Upamostat
T13257
Upamostat 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,也是一种具有口服活性的 WX-UK1 前药,是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。
Chymotrypsin
T73594
Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是胰腺产生的丝氨酸蛋白酶,可切割芳香族氨基酸羧基侧的蛋白质链。
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