Serine Protease

Serine proteases (or serine endopeptidases) are enzymes that cleave peptide bonds in proteins, in which serine serves as the nucleophilic amino acid at the (enzyme's) active site. They are found ubiquitously in both eukaryotes and prokaryotes.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16501	PF-3644022 化合物PF-3644022	1276121-88-0	99.12%
T16501	PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。
T1145	Diminazene Aceturate 贝尼尔	908-54-3	98.78%
T1145	Diminazene aceturate 是血管紧张素转化酶 2 的激活剂，具有强效抗炎特性。它还是一种抗锥虫药物，适用于牲畜。它主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA 结合。
T6285	GSK-690693 化合物GSK690693	937174-76-0	98.78%
T6285	GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。
T13568L	BCX 1470 hydrochloride BCX 1470 盐酸盐		98.76%
T13568L	BCX 1470 hydrochloride 是一种高效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，具有抗炎活性，能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解和溶血活性，可用于研究水肿。
TN1022	Secologanoside 断氧化马钱苷酸	59472-23-0	98.69%
TN1022	Secologanoside 来自于Poraqueiba sericea 的萜类化合物，对弹性蛋白酶抑制活性较低，IC50=164 μg/mL。它对成纤维细胞有中度细胞毒性。
T12613L	BAY-85-8501 化合物BAY-85-8501	1161921-82-9	98.63%
T12613L	BAY-85-8501 是选择性的人类中性脂酶抑制剂，IC50=65 pM。
T25549	JCP174 化合物JCP174	126062-19-9	98.19%
T25549	JCP174是一种去棕榈酰化酶抑制剂，可通过靶向 TgPPT1增强弓形虫的宿主细胞侵袭。
TN1372	Alpha-Amyrin α-香树脂醇	638-95-9	98.14%
TN1372	Alpha-Amyrin (alpha-Amyrine) 是一种具有抗肿瘤作用的胰蛋白酶和糜蛋白酶抑制剂。 alpha-Amyrin 可用于作为肝调节剂的研究。
T5597	ZT-12-037-01 化合物ZT-12-037-01	2328073-61-4	98%
T5597	ZT-12-037-01 是一种 ATP 竞争性 STK19 抑制剂，对 STK19 (WT) 和 STK19 (D89N) 的 IC50 值分别为 23.96 和 27.94 nM
T30519	BMS-363131 化合物BMS-363131	384829-65-6	97.82%
T30519	BMS-363131 (BMS363131) 是一种高效且具有选择性的胰蛋白酶抑制剂，IC50值 <1.7 nM。
T2392	Nafamostat mesylate 甲磺酸萘莫司他	82956-11-4	97.36%
T2392	Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
T3S0381	Chrysophanol 8-O-glucoside 大黄酚-8-O-葡萄糖苷	13241-28-6	96.84%
T3S0381	Chrysophanol 8-O-glucoside 来自Rumex acetosa 根部，具有中等的弹性蛋白酶抑制特性。它具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性，能够在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。
T3442	UK-371804 化合物UK371804	256477-09-5	95.81%
T3442	UK-371804 是一种尿嘧啶型纤溶酶原激活物的抑制剂，Ki=10 nM。
T9670L	Patamostat HCl 帕莫司他盐酸盐	3031765-17-7	100%
T9670L	Patamostat HCl 是一种具有高效性和选择性的小分子蛋白酶 (protease) 抑制剂，对胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶有抑制作用，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat HCl 可用于研究急性胰腺炎。
T3990	AA26-9 化合物AA26-9	1312782-34-5	100%
T3990	AA26-9 是广谱丝氨酸水解酶的高效抑制剂。它的靶点包括丝氨酸肽酶、酰胺酶、脂肪酶、酯酶和硫酯酶。在永生化 T 细胞系，检测到它对 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
T8802	2,4-Dioxaspiro(5.5)undec-8-ene, 3-(2-furanyl)- 化合物T8802	80499-32-7
T8802	2,4-Dioxaspiro(5.5)undec-8-ene, 3-(2-furanyl)- (Ulinastatin) 是胰蛋白酶抑制剂（人尿 urinastatin protein moiety），作为尿胰蛋白酶抑制剂（UTI），是一种从健康人尿液中分离或合成产生的糖蛋白。
T6564	Leupeptin Hemisulfate 亮肽素	103476-89-7	98%
T6564	Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂，具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性，阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性...
T13408	ZK824190 化合物ZK824190	2254001-81-3	98%
T13408	ZK824190 是具有口服活性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 选择性抑制剂，对 uPA，tPA 和 Plasmin 的IC50分别为 237，1600 和 1850 nM。ZK824190在多发性硬化症中有研究价值。
TP1792L	KKI-5 acetate(97145-43-2 free base) 化合物KKI-5 acetate	TP1792L	98%
TP1792L	KKI-5 acetate(97145-43-2 free base) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制激肽释放酶和纤溶酶。 KKI 5 可能表现出抗癌化疗益处，也可用作血管性水肿的治疗方法。
T13257	Upamostat WX-671	590368-25-5	98%
T13257	Upamostat 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是一种具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。