Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10254 | AE-3763
化合物 T10254
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291778-77-3 | 98% |
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AE-3763 is a peptide-based human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 29 nM). | ||||
T22451 | UK-371804 HCl
化合物UK-371804 HCl
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256476-36-5 | 98% |
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UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (2700-fol... | ||||
T15285 | FK706
化合物 T15285
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144055-55-0 | 98% |
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FK706 is a slow-binding and competitive human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM; Ki: 4.2 nM). FK706 also inhibits mouse neutrophil elastase and porcine ... | ||||
T17288 | ZD8321
化合物 T17288
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182073-77-4 | 98% |
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ZD8321 is an effective inhibitor of human Neutrophil elastase (Ki: 13±1.7 nM). | ||||
T13568 | BCX 1470
化合物 T13568
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217099-43-9 | 98% |
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BCX 1470 inhibits the esterolytic activity of factor D and C1s (IC50: 96 nM and 1.6 nM), 3.4- and 200-fold better than that of trypsin, respectively. | ||||
T13567 | BCX 1470 methanesulfonate
化合物 T13567
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217099-44-0 | 98% |
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BCX 1470 methanesulfonate inhibits the esterolytic activity of factor D and C1s (IC50: 96 nM and 1.6 nM), 3.4- and 200-fold better than that of trypsin, respecti... | ||||
T13412L | ZM223 hydrochloride (2031177-48-5 free base)
化合物 T13412L
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T13412L | 98% |
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ZM223 hydrochloride is an orally active, potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE), and with excellent anticancer activity. | ||||
T8362 | Benzamidine hydrochloride
苄脒盐酸盐
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1670-14-0 | 99.97% |
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Benzamidine hydrochloride (Benzamidine HCl) 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂,对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki 分别为 97 µM、20 µM、21 µM 和 110 µM。 | ||||
T8677 | 3,4 Dichloroisocoumarin
3,4-二氯-2-苯并吡喃-1-酮
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51050-59-0 | 99.9% |
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3,4 Dichloroisocoumarin 是一种颗粒酶、组织蛋白酶 G 和中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 | ||||
T0789 | PMSF
苯甲基磺酰氟
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329-98-6 | 99.9% |
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PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,常用于制备细胞裂解物。 | ||||
T2118 | SC-514
化合物SC-514
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354812-17-2 | 99.88% |
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SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM),不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。 | ||||
T3107 | Alvelestat
化合物Alvelestat
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848141-11-7 | 99.87% |
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Alvelestat (AZD9668) 是一种口服活性,亲和性和选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 抑制剂,pIC50=7.9 nM,Ki=为 9.4 nM,Kd=9.5 nM。 | ||||
T5S0689 | Demethylwedelolactone
去甲蟛蜞菊内酯
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6468-55-9 | 99.8% |
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Demethylwedelolactone 是一种分离自 Eclipta alba 中的 coumestan 天然产物。它能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭,是一种有效的trypsin 抑制剂(IC50:3.0 μM)。 | ||||
T3423 | ML281
化合物ML281
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1404437-62-2 | 99.77% |
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ML281是高效的STK33选择性抑制剂(IC50:14 nM)。 | ||||
T20762 | Sivelestat sodium tetrahydrate
西维来司钠四水合物
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201677-61-4 | 99.64% |
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Sivelestat sodium tetrahydrate (ONO5046 sodium tetrahydrate) 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其 IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 有潜力用于 COV... | ||||
T0372 | Gabexate mesylate
甲磺酸加贝酯
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56974-61-9 | 99.64% |
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Gabexate mesylate (FOY) 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。 | ||||
T1791 | Ceritinib
色瑞替尼
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1032900-25-6 | 99.46% |
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Ceritinib (LDK378) 是一种选择性,具有口服活性的、ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂,IC50=200 pM。 它还抑制 IGF-1R (IC50:8 nM),InsR (IC50:7 nM) 和 STK22D (IC50:23 nM)。它显示出良好抗肿瘤效力。 | ||||
T67959 | Pirodomast
吡咯司特
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108310-20-9 | 99.34% |
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Pirodomast 是血栓素 A(TXA2)合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯(LT)D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2(TXB2)的活性,但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Piro... | ||||
T60248 | 4-Aminobenzamidine dihydrochloride
4-氨基苯甲脒二盐酸盐
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2498-50-2 | 99.26% |
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4-Aminobenzamidine dihydrochloride (p-Aminobenzamidine dihydrochloride) 是一种强胰蛋白酶 (trypsin)抑制剂,也是一种相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki=82 μM)。4-Aminobenzamidine 可抑制 SC... | ||||
T6986 | Sivelestat
西维来司他
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127373-66-4 | 99.22% |
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Sivelestat (ONO5046) 是一种选择性的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,其 IC50值为 44 nM,Ki 值为 200 nM。它有潜力研究 COVID-19 的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血。 |