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SGLT

SGLT

Sodium-dependent glucose cotransporters (or sodium-glucose linked transporter, SGLT) are a family of glucose transporter found in the intestinal mucosa (enterocytes) of the small intestine (SGLT1) and the proximal tubule of the nephron (SGLT2 in PCT and SGLT1 in PST). They contribute to renal glucose reabsorption. In the kidneys, 100% of the filtered glucose in the glomerulus has to be reabsorbed along the nephron (98% in PCT, via SGLT2). If the plasma glucose concentration is too high (hyperglycemia), glucose is excreted in urine (glucosuria) because SGLT are saturated with the filtered glucose. Glucose is never secreted by a healthy nephron.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4999 Ertugliflozin
埃格列净
1210344-57-2 99.27%
TargetMol Chemical Structure Ertugliflozin
Ertugliflozin (PF-04971729) 是选择性的、口服有效的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,对h-SGLT2 的IC50值为 0.877 nM。Ertugliflozin 在2型糖尿病中有研究价值。
T34286 Remogliflozin etabonate
瑞格列净乙酸酯
442201-24-3 99%
TargetMol Chemical Structure Remogliflozin etabonate
Remogliflozin etabonate (GSK189075A) 是 regaliflozin 的前药和 SGLT2 抑制剂,对 hSGLT2、rSGLT2、rSGLT1 和 hSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95、2.14、8.57 和 43.1μM。
T15656 KGA-2727
化合物KGA-2727
666842-36-0 98.95%
TargetMol Chemical Structure KGA-2727
KGA-2727是选择性,高亲和力和口服有效的 SGLT1抑制剂,对人和大鼠 SGLT1的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM,对 SGLT1的选择性比人SGLT2 高 140 倍 ,大鼠SGLT2高390 倍。KGA-2727具有抗糖尿病活性。
T5016 Tofogliflozin (hydrate)
托格列净
1201913-82-7 98.78%
TargetMol Chemical Structure Tofogliflozin (hydrate)
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的,选择性的 SGLT2抑制剂,IC50为 2.9 nM,对人、大鼠和小鼠 SGLT2的Ki 分别为 2.9 nM,14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 对肾小管细胞中高葡萄糖诱导的ROS 生...
T16083 Mizagliflozin
化合物Mizagliflozin
666843-10-3 98.66%
TargetMol Chemical Structure Mizagliflozin
Mizagliflozin (GSK-1614235 free base) 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。它是抗糖尿病药物,可以改善餐后血糖波动。它在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
T38843 Enavogliflozin
化合物Enavogliflozin
1415472-28-4 97.81%
TargetMol Chemical Structure Enavogliflozin
Enavogliflozin (DWP-16001) 是一种口服有效的,选择性的钠-葡萄糖协同转运体 -2 抑制剂,具有抗糖尿病的功效。
T67849 O-Desethyl Dapagliflozin
化合物O-Desethyl Dapagliflozin
864070-37-1 97.09%
TargetMol Chemical Structure O-Desethyl Dapagliflozin
O-Desethyl Dapagliflozin (Empagliflozin-4) 是一种 SGLT2 抑制剂, IC50=33nM.
T28757 Sergliflozin etabonate
依碳酸舍格列净
408504-26-7 95.59%
TargetMol Chemical Structure Sergliflozin etabonate
Sergliflozin etabonate (KGT-1251) 是一种 SGLT-2 抑制剂,可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
T7217 Bexagliflozin
化合物EGT1442
1118567-05-7
TargetMol Chemical Structure Bexagliflozin
Bexagliflozin (EGT1442) 是一种选择性的,口服有效的钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1 作用的 IC50值分别为 2 nM 和 5.6 μM。EGT1442在 2 型糖尿病中有研究价值。
T68174 Sergliflozin A
化合物Sergliflozin
360775-96-8 98%
TargetMol Chemical Structure Sergliflozin A
Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂,以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。
T15244 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
埃格列净
1210344-83-4 98%
TargetMol Chemical Structure Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是一种特异性和口服活性的 hSGLT2 抑制剂,IC50 为 0.877 nM。 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于治疗 2 型糖尿病的研究。
Ertugliflozin
T4999
Ertugliflozin (PF-04971729) 是选择性的、口服有效的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂,对h-SGLT2 的IC50值为 0.877 nM。Ertugliflozin 在2型糖尿病中有研究价值。
Remogliflozin etabonate
T34286
Remogliflozin etabonate (GSK189075A) 是 regaliflozin 的前药和 SGLT2 抑制剂,对 hSGLT2、rSGLT2、rSGLT1 和 hSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95、2.14、8.57 和 43.1μM。
KGA-2727
T15656
KGA-2727是选择性,高亲和力和口服有效的 SGLT1抑制剂,对人和大鼠 SGLT1的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM,对 SGLT1的选择性比人SGLT2 高 140 倍 ,大鼠SGLT2高390 倍。KGA-2727具有抗糖尿病活性。
Tofogliflozin (hydrate)
T5016
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的,选择性的 SGLT2抑制剂,IC50为 2.9 nM,对人、大鼠和小鼠 SGLT2的Ki 分别为 2.9 nM,14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 对肾小管细胞中高葡萄糖诱导的ROS 生...
Mizagliflozin
T16083
Mizagliflozin (GSK-1614235 free base) 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。它是抗糖尿病药物,可以改善餐后血糖波动。它在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
Enavogliflozin
T38843
Enavogliflozin (DWP-16001) 是一种口服有效的,选择性的钠-葡萄糖协同转运体 -2 抑制剂,具有抗糖尿病的功效。
O-Desethyl Dapagliflozin
T67849
O-Desethyl Dapagliflozin (Empagliflozin-4) 是一种 SGLT2 抑制剂, IC50=33nM.
Sergliflozin etabonate
T28757
Sergliflozin etabonate (KGT-1251) 是一种 SGLT-2 抑制剂,可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
Bexagliflozin
T7217
Bexagliflozin (EGT1442) 是一种选择性的,口服有效的钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂,对人 SGLT2 和 SGLT1 作用的 IC50值分别为 2 nM 和 5.6 μM。EGT1442在 2 型糖尿病中有研究价值。
Sergliflozin A
T68174
Sergliflozin A 是一种选择型SGLT2抑制剂,以剂量依赖性方式诱导糖尿。可降低高血糖。
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
T15244
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是一种特异性和口服活性的 hSGLT2 抑制剂,IC50 为 0.877 nM。 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于治疗 2 型糖尿病的研究。
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