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Retinoid Receptor

Retinoid Receptor

Retinoid receptors are nuclear receptors (a class of proteins) that bind to retinoids. When bound to a retinoid, they act as transcription factors, altering the expression of genes with corresponding response elements. Significant age-related declines in the levels of retinoid receptors in the forebrains of rats have been reversed by supplementation with the omega-3 fatty acids eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), which can restore neurogenesis. Subtypes include: Retinoic acid receptors (RARs), Retinoid X receptors (RXRs), RAR-related orphan receptors (RORs).
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T22767 ER 50891
化合物ER 50891
187400-85-7 99.49%
ER-50891是一种强效的视黄酸受体α(RARα)拮抗剂。ER-50891能减少全价视黄酸的抑制作用并恢复骨形态生成蛋白2诱导的成骨细胞分化。
T22843 HX 531
化合物HX 531
188844-34-0 99.43%
HX 531 是的RXR 拮抗剂 (IC50:18 nM) 。它能减少高脂饮食小鼠的骨骼肌、白色脂肪组织和肝脏中的甘油三酯含量。
TN6735 Bigelovin
锦菊素
3668-14-2 99.4%
Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬,有抗肿瘤活性。
T11847L Liarozole
利阿唑
115575-11-6 99.38%
Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物,是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA),具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。
T68104 Mofarotene
莫法罗汀
125533-88-2 99.36%
Mofarotene (Ro-40-8757) 是一种小分子化合物,在许多癌细胞系中显示出相当大的抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤和呼吸系统疾病。Mofarotene 是一种维甲酸类似物,可结合并激活维甲酸受体(RARs),从而改变某些基因的表达,导致易感细胞的细胞分化和细胞增殖降低。
TP1313L Cecropin B acetate
化合物Cecropin B acetate
99.27%
Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。
T11303 Fluorobexarotene
化合物Fluorobexarotene
1190848-23-7 99.23%
Fluorobexarotene 是一种有效的 类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 Ki 值为 12 nM,EC50 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力,比 Bexarotene 高75%。
T77499 MSU-42011
化合物MSU-42011
2456434-36-7 99.04%
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS,低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫...
T14946 Ch55
化合物Ch55
110368-33-7 99.01%
Ch55 (3,5-Di-tert-butylchalcone)是HL60细胞分化的有效诱导剂(EC50 = 200 nM),与RAR-α和RAR-β受体显示出高亲和力。Ch55可用于有关癌症的研究。
T5341 WYC-209
化合物WYC209
2131803-90-0 98.91%
WYC-209 是一种合成类视黄醇,是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖,IC50值为 0.19 μM。
T1288 TTNPB
化合物TTNPB
71441-28-6 98.84%
TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中,作用于RARα,RARβ和RARγ,IC50分别为 5.1 nM,4.5 nM 和 9.3 nM。
TQ0097 AGN 193109
化合物AGN 193109
171746-21-7 98.81%
AGN 193109 是一种类视黄醇类似物,是一种有效的特异性 RAR 拮抗剂,可抑制 RARα、RARβ和 RARγ的活性,Kd 值分别为 2 nM、2 nM 和 3 nM。
T14912 CD3254
化合物CD3254
196961-43-0 98.71%
CD3254 是一种具有选择性和强效性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,可抑制伴有OGD/再氧合的神经元细胞死亡。
T23005 MM 11253
化合物MM 11253
345952-44-5 98.62%
MM 11253是一种 RARγ拮抗剂,IC50为44nM。
T15811 LY2955303
化合物LY2955303
1433497-19-8 98.56%
LY2955303 是一种有效的特异性视黄酸受体 γ 拮抗剂(RARγ,Ki = 1.09 nM)。
T14089 AC-261066
化合物AC-261066
870773-76-5 98.44%
AC-261066是一种口服的RARβ2的同型选择性激动剂,pEC50为8.0。
T22049 BMS 753
化合物BMS 753
215307-86-1 98.4%
BMS 753是亚型选择性的视黄酸受体α(RARα,Ki=2nM)的激动剂。
T22920 LE135
化合物LE135
155877-83-1 98.33%
LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂,可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM),对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ,RXRα,RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂,EC50 ...
T24240 K-8012
化合物K-8012
1346513-17-4 98.24%
K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂,并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。
T6410 Bexarotene
贝沙罗汀
153559-49-0 98.12%
Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRα、RXRβ和 RXRγ的 EC50分别为 33、24和25 nM。它是一种类视黄醇类似物,用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的皮肤表现。
ER 50891
T22767
ER-50891是一种强效的视黄酸受体α(RARα)拮抗剂。ER-50891能减少全价视黄酸的抑制作用并恢复骨形态生成蛋白2诱导的成骨细胞分化。
HX 531
T22843
HX 531 是的RXR 拮抗剂 (IC50:18 nM) 。它能减少高脂饮食小鼠的骨骼肌、白色脂肪组织和肝脏中的甘油三酯含量。
Bigelovin
TN6735
Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬,有抗肿瘤活性。
Liarozole
T11847L
Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物,是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA),具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。
Mofarotene
T68104
Mofarotene (Ro-40-8757) 是一种小分子化合物,在许多癌细胞系中显示出相当大的抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤和呼吸系统疾病。Mofarotene 是一种维甲酸类似物,可结合并激活维甲酸受体(RARs),从而改变某些基因的表达,导致易感细胞的细胞分化和细胞增殖降低。
Cecropin B acetate
TP1313L
Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。
Fluorobexarotene
T11303
Fluorobexarotene 是一种有效的 类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 Ki 值为 12 nM,EC50 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力,比 Bexarotene 高75%。
MSU-42011
T77499
MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS,低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫...
Ch55
T14946
Ch55 (3,5-Di-tert-butylchalcone)是HL60细胞分化的有效诱导剂(EC50 = 200 nM),与RAR-α和RAR-β受体显示出高亲和力。Ch55可用于有关癌症的研究。
WYC-209
T5341
WYC-209 是一种合成类视黄醇,是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖,IC50值为 0.19 μM。
TTNPB
T1288
TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中,作用于RARα,RARβ和RARγ,IC50分别为 5.1 nM,4.5 nM 和 9.3 nM。
AGN 193109
TQ0097
AGN 193109 是一种类视黄醇类似物,是一种有效的特异性 RAR 拮抗剂,可抑制 RARα、RARβ和 RARγ的活性,Kd 值分别为 2 nM、2 nM 和 3 nM。
CD3254
T14912
CD3254 是一种具有选择性和强效性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,可抑制伴有OGD/再氧合的神经元细胞死亡。
MM 11253
T23005
MM 11253是一种 RARγ拮抗剂,IC50为44nM。
LY2955303
T15811
LY2955303 是一种有效的特异性视黄酸受体 γ 拮抗剂(RARγ,Ki = 1.09 nM)。
AC-261066
T14089
AC-261066是一种口服的RARβ2的同型选择性激动剂,pEC50为8.0。
BMS 753
T22049
BMS 753是亚型选择性的视黄酸受体α(RARα,Ki=2nM)的激动剂。
LE135
T22920
LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂,可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM),对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ,RXRα,RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂,EC50 ...
K-8012
T24240
K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂,并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。
Bexarotene
T6410
Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRα、RXRβ和 RXRγ的 EC50分别为 33、24和25 nM。它是一种类视黄醇类似物,用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的皮肤表现。
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