Ras

Ras is a family of related proteins which is expressed in all animal cell lineages and organs. All Ras protein family members belong to a class of protein called small GTPase, and are involved in transmitting signals within cells (cellular signal transduction). Ras is the prototypical member of the Ras superfamily of proteins, which are all related in 3D structure and regulate diverse cell behaviours.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T72062	BI-2865 化合物BI-2865	2937327-93-8	99.39%
T72062	BI-2865 是一种非共价的泛-KRAS 抑制剂。BI-2865 可与 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，KD 值分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865在对表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞实验的过程中显示出抗增...
T79213	AZD4747 化合物AZD4747	2489226-14-2	99.36%
T79213	AZD4747 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和有效性的突变GTP酶 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究胰腺癌和结直肠腺癌。
T6342	NSC 23766 trihydrochloride 化合物NSC 23766 trihydrochloride	1177865-17-6	99.35%
T6342	NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂，靶向 GEF 对 Rac 的激活，IC50值约为 50 μM。
T6163	Salirasib 法尼基硫代水杨酸	162520-00-5	99.33%
T6163	Salirasib (Farnesyl Thiosalicylic Acid) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶抑制剂，抑制 Ras 甲基化并具有潜在的抗肿瘤活性。
T8684	Sotorasib 化合物AMG-510	2296729-00-3	99.25%
T8684	Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。
T1892	Kobe2602 化合物Kobe2602	454453-49-7	99.24%
T1892	Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂，具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。
T5S1261	Methylophiopogonanone B 甲基麦冬黄烷酮B	74805-91-7	99.24%
T5S1261	Methylophiopogonanone B 是一种高异二氢黄酮，提取自麦冬的根，抗氧化能力强，它通过 Rho 信号传导途径及增加 GTP-Rho 发挥效果。它能够重组肌动蛋白细胞骨架，使细胞形态（如树突收缩、应力纤维形成）发生变化。
T9303	MRTX1133 化合物MRTX1133	2621928-55-8	99.10%
T9303	MRTX1133 是一种 KRAS G12D 抑制剂 (KD=0.2 pM)，具有强效性、选择性和非共价性。MRTX1133 对 KRAS G12D 突变的肿瘤具有抑制活性，而对 KRAS 野生型肿瘤无抑制活性。
T8369	Adagrasib 化合物MRTX849	2326521-71-3	99.10%
T8369	Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。
T16143	MRTX-1257 化合物MRTX-1257	2206736-04-9	99.07%
T16143	MRTX-1257 是选择性的、可口服的不可逆共价KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的IC50值为 900 pM。
T6462	Deltarasin 化合物Deltarasin	1440898-61-2	99.06%
T6462	Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的小分子抑制剂，与纯化的 PDEδ 结合，Kd 值为 38 nM。
T11738	K-Ras G12C-IN-4 化合物K-Ras G12C-IN-4	2376328-55-9	99.00%
T11738	K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。
T36082	Cysmethynil 化合物 Cysmethynil	851636-83-4	99%
T36082	Cysmethynil 是一种基于吲哚的 Icmt 时间依赖性抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 RAS 膜结合和 EGF的信号转导有抑制作用。Cysmethynil 诱导细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬，可用于研究实体肿瘤。
T40186	Garsorasib 化合物Garsorasib	2559761-14-5	98.99%
T40186	Garsorasib 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂 (IC50 = 10 nM)，可用于癌症治疗研究。
T10533	BI-2852 化合物BI-2852	2375482-51-0	98.98%
T10533	BI-2852 是具有纳摩尔亲和力的开关 I/II 口袋（SI/II-口袋）的 KRAS 抑制剂，可抑制 KRAS 突变细胞的下游信号传导和抗增殖作用。
T16745	Rhosin hydrochloride 化合物Rhosin hydrochloride	1281870-42-5	98.92%
T16745	Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂，抑制 RhoA-GEF 相互作用。它通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复，可诱导细胞凋亡。
T10375	ARS-1323 化合物ARS-1323	1698024-73-5	98.88%
T10375	ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体。ARS-1323 是突变型K-Ras G12C 的新型抑制剂。
T40292	Opnurasib 化合物Opnurasib	2653994-08-0	98.88%
T40292	Opnurasib (JDQ-443) 是一种可口服且具有选择性和有效性的共价 KRAS G12C 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期非小细胞肺癌。
T4306	CCG-203971 化合物CCG203971	1443437-74-8	98.82%
T4306	CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。
T7764	CCG-222740 化合物CCG-222740	1922098-69-8	98.79%
T7764	CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂，可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。