Raf

RAF kinases are a family of three serine/threonine-specific protein kinases that are related to retroviral oncogenes. The mouse sarcoma virus 3611 contains a RAF kinase-related oncogene that enhances fibrosarcoma induction. RAF is an acronym for Rapidly Accelerated Fibrosarcoma. RAF kinases participate in the RAS-RAF-MEK-ERK signal transduction cascade, also referred to as the mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. Activation of RAF kinases requires interaction with RAS-GTPases.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3641	NVP-BAW2881 化合物BAW2881	861875-60-7	98.07%
T3641	NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。
T2074	Raf inhibitor 1 化合物B-Raf inhibitor 1	1093100-40-3	98.05%
T2074	Raf inhibitor 1 (B-Raf inhibitor 1)是Raf 激酶抑制剂，对B-RafWT、B-RafV600E 和 C-Raf 的Ki 分别为 1、1 和 0.3 nM。
T10157	Regorafénib N-oxyde (M2) 瑞戈非尼杂质 13	835621-11-9	98.03%
T10157	Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。
T1876	Kobe0065 化合物Kobe0065	436133-68-5	98%
T1876	Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂，可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。
T6348	NVP-BHG712 化合物NVP-BHG712	940310-85-0	97.96%
T6348	NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂，ED50=25 nM，可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
T6318	AZ 628 化合物AZ 628	878739-06-1	97.91%
T6318	AZ 628 是一种泛Raf 激酶抑制剂，抑制B-Raf、B-RafV600E 和c-Raf-1，IC50分别为 105、34和 29 nM。
T6169	Indirubin 靛玉红	479-41-4	97.86%
T6169	Indirubin (Couroupitine B) 是一种具有抗炎症和抗癌活性的天然产物。
TQ0048	BI-882370 化合物BI-882370	1392429-79-6	97.33%
TQ0048	BI-882370 是高选择性的RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。它抑制 SRC 家族激酶，也抑制 BRAFV600E-mutant、WT BRAF 和 CRAF 激酶，IC50值分别为 0.4、0.8 和 0.6 nM。
T1845	B-Raf IN 1 化合物B-Raf IN 1	950736-05-7	97.22%
T1845	B-Raf IN 1 是选择性B-Raf 抑制剂， IC50为 24 nM。
T5418	BAY-293 化合物BAY-293	2244904-70-7	96.8%
T5418	BAY-293 是化学探针，是一种有效的细胞活性 SOS1 抑制剂，可破坏 KRAS-SOS1 相互作用，IC50为 21 nM。
T7414	ARS-853 化合物ARS-853	1629268-00-3	96.64%
T7414	ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂，IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
T15794	LUT014 化合物LUT014	2274819-46-2	96.34%
T15794	LUT014 是B-Raf 抑制剂，IC50值为 11.7 nM，用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变研究。
T6320	GDC-0879 化合物GDC0879	905281-76-7	95.76%
T6320	GDC-0879 (AR-00341677) 是一种选择性B-Raf 抑制剂，IC50为 0.13 nM。
T27454	GSK2008607 化合物GSK2008607	1244644-50-5	100%
T27454	GSK2008607是一种有效的 B-RafV600E 抑制剂，具有抗癌活性，可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。
T8402	Regorafenib Hydrochloride 瑞戈非尼盐酸盐	835621-07-3	100%
T8402	Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46...
T4194	Raf inhibitor 2 化合物CID25014542	220904-99-4	100%
T4194	Raf inhibitor 2 (CID 25014542) 是新型 Raf 激酶抑制剂，IC50小于 1.0 μM，可用于癌症研究。
T3725	K-Ras(G12C) Inhibitor 6 化合物K-Ras(G12C) Inhibitor 6	2060530-16-5	100%
T3725	KRas(G12C) inhibitor 6 是一种变构的，选择性的 K-Ras(G12C)抑制剂。
T9638	CCT241161 化合物CCT241161	1163719-91-2	100%
T9638	CCT241161 is an orally active pan-RAF inhibitor, with IC50 values of 3, 6, 10, 15, and 30 nM for LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF, and BRAF, respectively. It displays ...
T3579	PLX8394 化合物PLX8394	1393466-87-9	100%
T3579	PLX8394 是一种口服活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-Raf (BRAF) 蛋白抑制剂。 PLX8394 可以选择性地结合并抑制野生型和突变形式的 BRAF 的活性，然后抑制表达 BRAF 突变形式的肿瘤细胞的增殖。 PLX8394 似乎对表达多种激酶突变形式的肿瘤有效，并且可能是对其他对 BRAF V600E 突...
T5634	Belvarafenib 化合物Belvarafenib	1446113-23-0
T5634	Belvarafenib 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 的 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。