Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4309 | CIL56
化合物CIL56
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300802-28-2 | 99.91% |
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CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。 | ||||
T6947 | Piperlongumine
荜茇酰胺
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20069-09-4 | 99.89% |
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Piperlongumine (Piplartine) 是一种来自 Piper longum L. 的天然生物碱,具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。它选择性地杀死癌细胞并增强活性氧的水平。它具有抗心肌纤维化的作用,通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。 | ||||
T1630 | Tiopronin
硫普罗宁
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1953-02-2 | 99.87% |
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Tiopronin (Acadione) 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。 | ||||
T4071 | Repotrectinib
化合物TPX0005
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1802220-02-5 | 99.86% |
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Repotrectinib (TPX-0005) 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA/B/C 的IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂,能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。 | ||||
TN1949 | Moracin C
桑辛素C
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69120-06-5 | 99.86% |
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Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物,是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮(NO)释放和LPS 激活的活性氧(ROS)。 | ||||
T10668 | Camalexin
化合物Camalexin
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135531-86-1 | 99.84% |
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Camalexin 是从Camelina sativa 和Arabidopsis 中分离出来的一种植物抗毒素,可诱导活性氧的产生,具有抗菌、抗真菌、抗增殖和抗癌活性。 | ||||
T2841 | Plumbagin
白花丹素
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481-42-5 | 99.82% |
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Plumbagin (Plumbaein) 是一种萘醌类物质,从Plumbago zeylanica L 中获得,具有抗肿瘤、抗增殖作用。 | ||||
T0437 | Inosine
肌苷
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58-63-9 | 99.78% |
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Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷,是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂,具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。 | ||||
TN1725 | Hederacolchiside E
化合物Hederacolchiside E
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33783-82-3 | 99.78% |
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Hederacolchiside E 具有抗氧化活性,并通过调节氧化应激在阿尔茨海默病 (AD) 模型中显示神经保护作用。 Hederacolchiside E 对亚油酸乳液的脂质过氧化具有抑制作用。 Hederacolchiside E 可能通过阻断缓激肽或其他炎症介质发挥其抗炎作用。 | ||||
T23046 | N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
N-叔丁基-α-苯基硝酮
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3376-24-7 | 99.69% |
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N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制 COX2的催化活性,有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。 | ||||
T8255 | (±)-Catechin
儿茶素
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7295-85-4 | 99.69% |
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(±)-Catechin ((±)-Catechin hydrate) hydrate 是 Catechin 的外消旋体,是从云南红豆杉中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。 | ||||
T24865 | Tenivastatin
替伐他汀
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121009-77-6 | 99.68% |
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Tenivastatin (Simvastatin acid) 是一种抗高脂血症的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制活性氧 (ROS) 产生,可用于研究原发性高脂血症。 | ||||
TN1146 | 8-Prenylnaringenin
8-异戊烯基柚皮素
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53846-50-7 | 99.67% |
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8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗中分离到的异戊烯类黄酮,具有细胞毒性。它能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径,使其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。它能通过诱导内源性和外源性通路介导的凋亡,对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。 | ||||
T8399 | Crizotinib hydrochloride
克里唑替尼盐酸
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1415560-69-8 | 99.67% |
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Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂,可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸... | ||||
TN1721 | Gypenoside L
绞股蓝皂苷L
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94987-09-4 | 99.65% |
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Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。 | ||||
T3678 | Entrectinib
恩曲替尼
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1108743-60-7 | 99.61% |
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Entrectinib (RXDX-101) 是一种可口服的 Trk、ROS1和 ALK 抑制剂,具有抗肿瘤和中枢神经活性,抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK 的 IC50值分别为 1、3、5、12 和 7 nM。 | ||||
T3455 | Merestinib
化合物Merestinib
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1206799-15-6 | 99.56% |
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Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。 | ||||
T3415 | Secoisolariciresinol diglucoside
亚麻木酚素
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158932-33-3 | 99.54% |
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Secoisolariciresinol diglucoside (LGM2605) 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside(25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤,... | ||||
T3S1692 | Octahydrocurcumin
八氢姜黄素
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36062-07-4 | 99.54% |
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Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物,是姜黄素的代谢物。 | ||||
TN1731 | Hernandezine
鹤氏唐松草碱
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6681-13-6 | 99.53% |
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Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。 |