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ROR

ROR

The RAR-related orphan receptors (RORs) are members of the nuclear receptor family of intracellular transcription factors. There are three forms of ROR, ROR-α, -β, and -γ and each is encoded by a separate gene RORA, RORB, and RORC respectively. The RORs are somewhat unusual in that they appear to bind as monomers to hormone response elements as opposed to the majority of other nuclear receptors which bind as dimers. They bind to DNA elements called ROR response elements (RORE).
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5160 SR3335
化合物SR3335
293753-05-6 99.41%
SR3335 (ML 176) 是特异性RORα反向激动剂,能够与 RORα直接结合,其Ki=220 nM。
T5163 SR1001
化合物SR1001
1335106-03-0 99.04%
SR1001 是选择性RORα及RORγt 的反向激动剂,其Ki 分别为 172 和 111 nM。
T2834 Nobiletin
川陈皮素
478-01-3 98.88%
Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,是RORs 激动剂,可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平,并具有抗炎,抗癌,抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡作用。
TQ0007 Cintirorgon
化合物Cintirorgon
2055536-64-4 98.85%
Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、口服有活力的的RORγ选择性激动剂。它通过调节 RORγ 表达的 T 淋巴免疫细胞的基因表达,提高效应子功能,降低免疫抑制,抑制肿瘤生长,提高生存率。
T13362 XY101
化合物XY101
2349368-16-5 98.81%
XY101 是一种有效选择性的、代谢稳定的口服 RORγ 反向激动剂,IC50 为 30 nM,Kd 为 380 nM。
T39250 Bevurogant
化合物Bevurogant
1817773-66-2 98.78%
Bevurogant 是 RORγt 受体的拮抗剂,可用于治疗慢性炎症性疾病的研究。
T1659 Melatonin
褪黑素
73-31-4 98.71%
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
T16929 SR2211
化合物SR2211
1359164-11-6 98.2%
SR2211 是一种特异性调节剂和 RORγ 的反向激动剂(IC50 = 320 nM,Ki = 105 nM)。
T13502 3-Oxo-5β-cholanoic acid
3-氧代-5β-胆烷酸
1553-56-6 98.01%
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid) 是胆汁酸的一种代谢产物。3-Oxo-5β-cholanoic acid 直接与关键转录因子RORγt(Kd=1.13 μM) 结合抑制TH17细胞分化。
T7388 GSK805
化合物GSK805
1426802-50-7 98%
GSK805 是能够生物利用的、具有 CNS 穿透性的 RORγt 抑制剂。
T5164 Cabozantinib hydrochloride
盐酸卡博替尼
1817759-42-4 97.09%
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。
T12753 RORγt Inverse agonist 6
化合物RORγt Inverse agonist 6
1887161-80-9 98%
RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。
T4594 SR1078
化合物SR 1078
1246525-60-9 98%
SR1078 是视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。它能够与 RORα 和 RORγ 的配体结合区直接结合,增强该受体的转录活性,促使 RORα/γ 靶基因的转录。
T13172L1 TMP-778
化合物TMP-778
1422171-08-1 98%
TMP-778是一种RORγt 的选择性逆向激动剂。
T9623 RORγt inverse agonist 13
化合物RORγt inverse agonist 13
2170477-75-3 98%
RORγt inverse agonist 13 是一种口服有效的RORγt 选择性反向激动剂,IC50为 63.8 nM。
T4670 SR0987
化合物SR0987
303126-97-8 98%
SR0987是SR1078 的类似物,是RORγt 的激动剂,其EC50=800 nM。它可上调IL17 的表达,并且抑制PD-1 的表达。
SR3335
T5160
SR3335 (ML 176) 是特异性RORα反向激动剂,能够与 RORα直接结合,其Ki=220 nM。
SR1001
T5163
SR1001 是选择性RORα及RORγt 的反向激动剂,其Ki 分别为 172 和 111 nM。
Nobiletin
T2834
Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,是RORs 激动剂,可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平,并具有抗炎,抗癌,抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡作用。
Cintirorgon
TQ0007
Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、口服有活力的的RORγ选择性激动剂。它通过调节 RORγ 表达的 T 淋巴免疫细胞的基因表达,提高效应子功能,降低免疫抑制,抑制肿瘤生长,提高生存率。
XY101
T13362
XY101 是一种有效选择性的、代谢稳定的口服 RORγ 反向激动剂,IC50 为 30 nM,Kd 为 380 nM。
Bevurogant
T39250
Bevurogant 是 RORγt 受体的拮抗剂,可用于治疗慢性炎症性疾病的研究。
Melatonin
T1659
Melatonin (Melatonine) 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。它在睡眠中起作用,有抗氧化和抗炎特性。它是新型选择性ATF-6抑制剂,可诱导细胞凋亡。
SR2211
T16929
SR2211 是一种特异性调节剂和 RORγ 的反向激动剂(IC50 = 320 nM,Ki = 105 nM)。
3-Oxo-5β-cholanoic acid
T13502
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid) 是胆汁酸的一种代谢产物。3-Oxo-5β-cholanoic acid 直接与关键转录因子RORγt(Kd=1.13 μM) 结合抑制TH17细胞分化。
GSK805
T7388
GSK805 是能够生物利用的、具有 CNS 穿透性的 RORγt 抑制剂。
Cabozantinib hydrochloride
T5164
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。
RORγt Inverse agonist 6
T12753
RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。
SR1078
T4594
SR1078 是视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。它能够与 RORα 和 RORγ 的配体结合区直接结合,增强该受体的转录活性,促使 RORα/γ 靶基因的转录。
TMP-778
T13172L1
TMP-778是一种RORγt 的选择性逆向激动剂。
RORγt inverse agonist 13
T9623
RORγt inverse agonist 13 是一种口服有效的RORγt 选择性反向激动剂,IC50为 63.8 nM。
SR0987
T4670
SR0987是SR1078 的类似物,是RORγt 的激动剂,其EC50=800 nM。它可上调IL17 的表达,并且抑制PD-1 的表达。
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