ROCK

Rho-associated protein kinase (ROCK) is a kinase belonging to the AGC (PKA/ PKG/PKC) family of serine-threonine kinases. It is involved mainly in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12746	ROCK inhibitor-2 化合物ROCK inhibitor-2	1127308-52-4	99.87%
T12746	ROCK inhibitor-2 是一种 ROCK1和 ROCK2的选择性双重抑制剂，IC50值分别为 17 nM 和2 nM。
T1870	Y-27632 化合物Y27632	146986-50-7	99.87%
T1870	Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
T1606	Fasudil 法舒地尔	103745-39-7	99.84%
T1606	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T4276	Hydroxyfasudil Hydrochloride 羟基法舒地尔盐酸盐	155558-32-0	99.82%
T4276	Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为 0.73 和 0.72 μM。
T4095	ZINC00881524 化合物ZINC00881524	557782-81-7	99.8%
T4095	ZINC00881524 (ROCK inhibitor)是一种特异性有效 ROCK 抑制剂。
T1911	Afuresertib 化合物Afuresertib	1047644-62-1	99.77%
T1911	Afuresertib (GSK2110183) 是一个选择性，ATP 竞争性，口服有效的泛 Akt 抑制剂，作用于 Akt1、Akt2和 Akt3，Ki 值分别为 0.08、2、2.6 nM。
T6321	Tofacitinib 托法替尼	477600-75-2	99.74%
T6321	Tofacitinib (Tasocitinib) 是口服小分子 Janus 激酶抑制剂，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。
T60924	Verosudil 化合物Verosudil	1414854-42-4	99.72%
T60924	Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压，可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。
TQ0183	Narciclasine 水仙环素	29477-83-6	99.58%
TQ0183	Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径，大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
T23888	CID-5056270 化合物CID-5056270	681173-76-2	99.57%
T23888	CID-5056270具有抗癌活性，对肺癌肛门癌、膀胱癌、宫颈癌、外阴癌、阴茎癌、伯基特淋巴瘤乳腺癌和骨癌具有抑制作用，可用来研究高血压、老年痴呆症度、阿尔茨海默病和动脉硬化。
T1898	RKI-1447 化合物RKI-1447	1342278-01-6	99.56%
T1898	RKI-1447 是一种高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5和6.2 nM。
T3060	Fasudil hydrochloride 盐酸法舒地尔	105628-07-7	99.54%
T3060	Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T12721	Rho-Kinase-IN-1 化合物Rho-Kinase-IN-1	1035094-83-7	99.51%
T12721	Rho-Kinase-IN-1 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Kis 分别为 30.5 nM 和 3.9 nM。 Rho-Kinase-IN-1 可用于细胞过度增殖、重塑、水肿和炎症疾病的研究。
T13384L	Y-33075 dihydrochloride 化合物Y-33075 dihydrochloride	173897-44-4	99.43%
T13384L	Y-33075 dihydrochloride 是一种选择性ROCK 抑制剂，IC50为 3.6 nM。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	99.32%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
TQ0319	Ripasudil 瑞舒地尔盐酸二水合物	887375-67-9	99.28%
TQ0319	Ripasudil (Ripasudil hydrochloride dihydrate) 是一种 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK1和 ROCK2的活性，IC50值分别为 51 和 19 nM。
T14960	Chroman 1 化合物Chroman 1	1273579-40-0	99.28%
T14960	Chroman 1 是高效的的ROCK 选择性抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的抑制作用强于 ROCK1 (IC50=52 pM) 。它对MRCK 也有抑制作用，IC50为 150 nM。
T2011	RKI1313 化合物RKI-1313	1342276-76-9	99.06%
T2011	RKI1313 (RKI-1313) 是一种选择性抑制剂，可抑制 ROCK 依赖性信号传导、细胞骨架变化、不依赖锚定的集落形成、迁移和侵袭。
T36196	CAY10746 化合物CAY10746	2247240-76-0	99.04%
T36196	CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I、ROCK II 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于研究糖尿病和视网膜病变。
T67748	ROCK-IN-5 化合物ROCK-IN-5	692870-25-0	99.03%
T67748	ROCK-IN-5（化合物I-B-37）是一种有效的蛋白激酶抑制剂，包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。