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RAAS

RAAS

The renin–angiotensin system (RAS), or renin–angiotensin–aldosterone system (RAAS), is a hormone system that regulates blood pressure and fluid and electrolyte balance, as well as systemic vascular resistance.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5964 Olmesartan
奥美沙坦
144689-24-7 91.89%
TargetMol Chemical Structure Olmesartan
Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于研究高血压。
T6595 Moexipril hydrochloride
莫昔普利盐酸盐
82586-52-5 89.27%
TargetMol Chemical Structure Moexipril hydrochloride
Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的,不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可治疗高血压和充血性心力衰竭。
T2531 Eprosartan Mesylate
甲磺酸依普罗沙坦
144143-96-4 100.00%
TargetMol Chemical Structure Eprosartan Mesylate
Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。
T0215 Losartan potassium
氯沙坦钾
124750-99-8 100%
TargetMol Chemical Structure Losartan potassium
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。
T7339 Angiotensin (1-7)
化合物Angiotensin 1-7
51833-78-4 100%
TargetMol Chemical Structure Angiotensin (1-7)
Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性,因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II ...
T7510 Leucylarginylproline
化合物Leucylarginylproline
133943-59-6 100%
TargetMol Chemical Structure Leucylarginylproline
Leucylarginylproline 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=为0.27μM。
T13299 Vicenin 3
维采宁 3
59914-91-9 100%
TargetMol Chemical Structure Vicenin 3
Vicenin 3来源于广金钱草的地上部分。Vicenin 3是血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=46.91 μM。
T2531L Eprosartan
依普沙坦
133040-01-4 100%
TargetMol Chemical Structure Eprosartan
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,对AT1受体亚型具有高亲和力,可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
T7616L A 779 TFA(159432-28-7 free base)
化合物A 779 3TFA
T7616L 100%
TargetMol Chemical Structure A 779 TFA(159432-28-7 free base)
A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。
TP1016L Aviptadil Acetate
醋酸阿肽地尔
1444827-29-5 100%
TargetMol Chemical Structure Aviptadil Acetate
Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物,具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。
T2400 Candesartan Cilexetil
坎地沙坦酯
145040-37-5 100%
TargetMol Chemical Structure Candesartan Cilexetil
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。
TP1528 Angiotensin I/II (1-5)
化合物Angiotensin I/II 1-5
58442-64-1 100%
TargetMol Chemical Structure Angiotensin I/II (1-5)
Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的,血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。
T7354 H-Val-Pro-Pro-OH
化合物H-Val-Pro-Pro-OH
58872-39-2 100%
TargetMol Chemical Structure H-Val-Pro-Pro-OH
H-Val-Pro-Pro-OH 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂(IC50:9 μM)。他是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。
T7577 Angiotensin III, human, mouse
血管紧张素III
13602-53-4 100%
TargetMol Chemical Structure Angiotensin III, human, mouse
Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽,是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂,能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。
T6133 Remodelin hydrobromide
化合物Remodelin hydrobromide
1622921-15-6
TargetMol Chemical Structure Remodelin hydrobromide
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂,能改善早衰综合征细胞表型。
T1462 Captopril
卡托普利
62571-86-2
TargetMol Chemical Structure Captopril
Captopril (SA333) 是一种含巯基的,具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ,IC50=0.025 μM,广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂,IC50=7.9 μM。
T23077L Novokinin acetate
化合物Novokinin acetate
T23077L
TargetMol Chemical Structure Novokinin acetate
Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力,Ki 为 7 nM,其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。
T7743 ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base))
化合物ANGIOTENSIN IV TFA,
T7743
TargetMol Chemical Structure ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base))
ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base)) 是一种不太有效的血管紧张素 AT1 受体激动剂。
TN7109 Prosaikogenin G
柴胡次皂苷G
99365-23-8 98%
TargetMol Chemical Structure Prosaikogenin G
Prosaikogenin G 是一种从柴胡的根中分离出的化合物,是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。Prosaikogenin G 对 Angiotensin II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用,同时对肾脏有保护作用。
T35834L (Sar¹)-Angiotensin II acetate
化合物(Sar¹)-Angiotensin II acetate
T35834L 98%
TargetMol Chemical Structure (Sar¹)-Angiotensin II acetate
(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物,是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合,Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
Olmesartan
T5964
Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于研究高血压。
Moexipril hydrochloride
T6595
Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的,不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可治疗高血压和充血性心力衰竭。
Eprosartan Mesylate
T2531
Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。
Losartan potassium
T0215
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。
Angiotensin (1-7)
T7339
Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性,因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II ...
Leucylarginylproline
T7510
Leucylarginylproline 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=为0.27μM。
Vicenin 3
T13299
Vicenin 3来源于广金钱草的地上部分。Vicenin 3是血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=46.91 μM。
Eprosartan
T2531L
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,对AT1受体亚型具有高亲和力,可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
A 779 TFA(159432-28-7 free base)
T7616L
A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。
Aviptadil Acetate
TP1016L
Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物,具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。
Candesartan Cilexetil
T2400
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。
Angiotensin I/II (1-5)
TP1528
Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的,血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。
H-Val-Pro-Pro-OH
T7354
H-Val-Pro-Pro-OH 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂(IC50:9 μM)。他是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。
Angiotensin III, human, mouse
T7577
Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽,是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂,能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。
Remodelin hydrobromide
T6133
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂,能改善早衰综合征细胞表型。
Captopril
T1462
Captopril (SA333) 是一种含巯基的,具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ,IC50=0.025 μM,广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂,IC50=7.9 μM。
Novokinin acetate
T23077L
Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力,Ki 为 7 nM,其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。
ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base))
T7743
ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base)) 是一种不太有效的血管紧张素 AT1 受体激动剂。
Prosaikogenin G
TN7109
Prosaikogenin G 是一种从柴胡的根中分离出的化合物,是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。Prosaikogenin G 对 Angiotensin II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用,同时对肾脏有保护作用。
(Sar¹)-Angiotensin II acetate
T35834L
(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物,是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合,Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
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