Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5964 | Olmesartan
奥美沙坦
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144689-24-7 | 91.89% |
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Olmesartan (RNH 6270) 是一种血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于研究高血压。 | ||||
T6595 | Moexipril hydrochloride
莫昔普利盐酸盐
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82586-52-5 | 89.27% |
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Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的,不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可治疗高血压和充血性心力衰竭。 | ||||
T2531 | Eprosartan Mesylate
甲磺酸依普罗沙坦
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144143-96-4 | 100.00% |
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Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂,是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM,可用作降压剂。 | ||||
T0215 | Losartan potassium
氯沙坦钾
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124750-99-8 | 100% |
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Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。 | ||||
T7339 | Angiotensin (1-7)
化合物Angiotensin 1-7
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51833-78-4 | 100% |
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Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性,因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II ... | ||||
T7510 | Leucylarginylproline
化合物Leucylarginylproline
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133943-59-6 | 100% |
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Leucylarginylproline 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=为0.27μM。 | ||||
T13299 | Vicenin 3
维采宁 3
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59914-91-9 | 100% |
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Vicenin 3来源于广金钱草的地上部分。Vicenin 3是血管紧张素转换酶抑制剂,IC50=46.91 μM。 | ||||
T2531L | Eprosartan
依普沙坦
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133040-01-4 | 100% |
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Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,对AT1受体亚型具有高亲和力,可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 | ||||
T7616L | A 779 TFA(159432-28-7 free base)
化合物A 779 3TFA
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T7616L | 100% |
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A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。 | ||||
TP1016L | Aviptadil Acetate
醋酸阿肽地尔
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1444827-29-5 | 100% |
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Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物,具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。 | ||||
T2400 | Candesartan Cilexetil
坎地沙坦酯
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145040-37-5 | 100% |
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Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。 | ||||
TP1528 | Angiotensin I/II (1-5)
化合物Angiotensin I/II 1-5
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58442-64-1 | 100% |
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Angiotensin I/II (1-5) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的,血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。 | ||||
T7354 | H-Val-Pro-Pro-OH
化合物H-Val-Pro-Pro-OH
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58872-39-2 | 100% |
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H-Val-Pro-Pro-OH 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂(IC50:9 μM)。他是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。 | ||||
T7577 | Angiotensin III, human, mouse
血管紧张素III
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13602-53-4 | 100% |
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Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽,是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂,能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。 | ||||
T6133 | Remodelin hydrobromide
化合物Remodelin hydrobromide
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1622921-15-6 |
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Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂,能改善早衰综合征细胞表型。 | ||||
T1462 | Captopril
卡托普利
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62571-86-2 |
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Captopril (SA333) 是一种含巯基的,具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ,IC50=0.025 μM,广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂,IC50=7.9 μM。 | ||||
T23077L | Novokinin acetate
化合物Novokinin acetate
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T23077L |
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Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力,Ki 为 7 nM,其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。 | ||||
T7743 | ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base))
化合物ANGIOTENSIN IV TFA,
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T7743 |
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ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base)) 是一种不太有效的血管紧张素 AT1 受体激动剂。 | ||||
TN7109 | Prosaikogenin G
柴胡次皂苷G
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99365-23-8 | 98% |
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Prosaikogenin G 是一种从柴胡的根中分离出的化合物,是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。Prosaikogenin G 对 Angiotensin II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用,同时对肾脏有保护作用。 | ||||
T35834L | (Sar¹)-Angiotensin II acetate
化合物(Sar¹)-Angiotensin II acetate
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T35834L | 98% |
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(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物,是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合,Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。 |