Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T21418 | Lisinopril
赖诺普利
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76547-98-3 | 98.4% |
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Lisinopril (Prinivil) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂,能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。 | ||||
T19722 | Benazeprilat
苯那普利拉
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86541-78-8 | 98.35% |
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Benazeprilat(CGS 14831) 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物。Benazeprilat 具有高效的抗血压活性,可与其他其他类别的化合物(包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂)联合使用来减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的疾病的发生。Benazeprilat 可能用于研究急性左心室衰竭。 | ||||
T68171 | Zabicipril
扎普利
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83059-56-7 | 98.31% |
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Zabicipril 是一种新型可口服的血管紧张转换酶抑制剂,是一种前药,在体内脱酯后具有抗高血压活性。 | ||||
T27762 | L-162,313
化合物L-162,313
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151488-11-8 | 98.31% |
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L-162,313是一种ANG II受体激动剂,是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽,可诱导MAP增加。 | ||||
T1461 | Candesartan
坎地沙坦
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139481-59-7 | 98.28% |
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Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。 | ||||
T8270 | Deserpidine
地舍平
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131-01-1 | 98.27% |
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Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂,可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛... | ||||
T5030 | Zofenopril calcium
佐芬普利钙
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81938-43-4 | 98.25% |
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Zofenopril calcium (SQ26991) 是一种抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。 | ||||
T28540 | Ripisartan
利匹沙坦
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148504-51-2 | 98.24% |
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Ripisartan (UP-269-6) 是一种强效的特异性血管紧张素 II 受体拮抗剂,对血管紧张素 II 介导的交感神经性心动过速反应有抑制作用。 | ||||
T7808 | Alacepril
阿拉普利
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74258-86-9 | 98.19% |
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Alacepril (DU-1219) 是一种具有口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有长效抗高血压作用。 | ||||
TP1187 | C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human
化合物CNP (1-22), human
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127869-51-6 | 98% |
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C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂,是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和... | ||||
T0180 | Benazepril hydrochloride
盐酸贝那普利
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86541-74-4 | 98% |
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Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,能够作用于高血压。 | ||||
T6067 | PD 123319
化合物PD123319
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130663-39-7 | 98% |
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PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。 | ||||
T5701 | OPHIOPOGONIN D
麦冬皂苷D
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945619-74-9 | 98% |
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Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物,是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂,用于炎症和心血管疾病的相关研究。 | ||||
T2322 | Fimasartan
非马沙坦
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247257-48-3 | 98% |
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Fimasartan (BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂,用于研究高血压和心力衰竭。 | ||||
T6219 | Azilsartan Medoxomil
阿齐沙坦酯
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863031-21-4 | 97.72% |
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Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。 | ||||
T1940 | BTB06584
化合物BTB06584
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219793-45-0 | 97.6% |
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BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂,可延迟缺血性细胞死亡。 | ||||
TP2158 | TRV-120027 TFA
化合物TRV-120027 TFA
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TP2158 | 97.45% |
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TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂,可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂,可与 ß-arrestins 结合,同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,并促进在质膜上形成由 ... | ||||
T7686 | Ramiprilat
雷米普利
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87269-97-4 | 97.45% |
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Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。 | ||||
T25226 | Ceronapril
西罗普利
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111223-26-8 | 95.27% |
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Ceronapril (SQ 29852) 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC50 : 36 nM),可用于研究痴呆和高血压。 | ||||
T4431 | Olodanrigan
化合物EMA401
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1316755-16-4 | 94.13% |
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Olodanrigan (EMA401) 是具有口服活性、高选择性及外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体(AT2R)拮抗剂。它的缓解疼痛的机制可能是:抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,进而阻碍 DRG 神经元的过度兴奋性及 DRG 神经元的萌发。它可用于研究神经性疼... |