Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TP1017L | Angiotensin II 5-valine TFA
化合物Angiotensin II 5-valine TFA
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TP1017L | 99.69% |
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Angiotensin II 5-valine TFA 是血管紧张素受体的激动剂。 | ||||
T19930 | Nitrosoglutathione
S-亚硝基谷胱甘肽
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57564-91-7 | 99.68% |
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Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体,是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物,能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。 | ||||
T2270 | Trans-Tranilast
反-曲尼司特
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70806-55-2 | 99.67% |
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Trans-Tranilast 是抗过敏剂,可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。 | ||||
T37496L | Alamandine TFA
化合物Alamandine TFA
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T37496L | 99.62% |
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Alamandine TFA 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,是一种血管活性肽,是 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。它通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 | ||||
T2690 | Tranilast
曲尼司特
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53902-12-8 | 99.57% |
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Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。 | ||||
T6486 | Enalapril Maleate
马来酸依那普利
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76095-16-4 | 99.54% |
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Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。 | ||||
TP1622 | DX600 TFA
化合物DX600 TFA
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TP1622 | 99.54% |
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DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。 | ||||
T28437 | Pomisartan
泊米沙坦
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144702-17-0 | 99.51% |
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Pomisartan (BIBR-363) 是一种小分子血管紧张素 1 型受体(AT1R)拮抗剂,可用于治疗心血管疾病,研究心脏衰竭和高血压。 | ||||
T1484 | Perindoprilat
培哚普利
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95153-31-4 | 99.48% |
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Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。 | ||||
T1605 | Enalapril
依那普利
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75847-73-3 | 99.47% |
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Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。 | ||||
TP1579 | Angiotensin I/II (1-6)
化合物Angiotensin I/II 1-6
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47896-63-9 | 99.44% |
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Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解,形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。 | ||||
TP1920L1 | Acein acetate
化合物Acein acetate
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TP1920L1 | 99.43% |
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Acein acetate 是高亲和力血管紧张素转换酶 (ACE) 配体 (Kd = 2.79 nM)。浓度高达 500 nM 时对 ACE 酶活性没有显着影响。增强 NMDA + D-丝氨酸诱导的多巴胺从体外纹状体切片和体内纹状体的释放。 | ||||
T13376 | YS-49
化合物YS-49
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132836-42-1 | 99.42% |
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YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。 | ||||
T9109 | SSAA09E2
化合物SSAA09E2
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883944-52-3 | 99.41% |
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SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。 | ||||
T5796 | Plantainoside D
车前草苷D
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147331-98-4 | 99.39% |
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Plantainoside D (Isoplantamajoside) 可以抑制 ACE ,IC50=2.17 mM。Plantainoside D 也是IKK-β抑制剂。 | ||||
T3851 | Vicenin 2
维采宁 2
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23666-13-9 | 99.37% |
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Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50=43.83 μM。 | ||||
T7575L1 | [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
化合物[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
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99.36% |
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[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶,并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用,包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。 | ||||
TP2158L1 | TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base)
化合物TRV-120027 acetate
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1824712-70-0 | 99.34% |
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TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体(AT1 受体)的 β-arrestin-1 偏向激动剂,可与 ß-arrestins 结合,同时阻断 G 蛋白信号传导。 | ||||
T3461 | Losartan Carboxylic Acid
化合物Losartan Carboxylic Acid
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124750-92-1 | 99.28% |
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Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。 | ||||
T14942 | CGP48369
化合物CGP48369
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135689-23-5 | 99.27% |
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CGP48369 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,具有降血压作用,可增强自发性高血压大鼠冠状动脉的内皮依赖性松弛。 |