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RAAS

RAAS

The renin–angiotensin system (RAS), or renin–angiotensin–aldosterone system (RAAS), is a hormone system that regulates blood pressure and fluid and electrolyte balance, as well as systemic vascular resistance.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TP1017L Angiotensin II 5-valine TFA
化合物Angiotensin II 5-valine TFA
TP1017L 99.69%
TargetMol Chemical Structure Angiotensin II 5-valine TFA
Angiotensin II 5-valine TFA 是血管紧张素受体的激动剂。
T19930 Nitrosoglutathione
S-亚硝基谷胱甘肽
57564-91-7 99.68%
TargetMol Chemical Structure Nitrosoglutathione
Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体,是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物,能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。
T2270 Trans-Tranilast
反-曲尼司特
70806-55-2 99.67%
TargetMol Chemical Structure Trans-Tranilast
Trans-Tranilast 是抗过敏剂,可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。
T37496L Alamandine TFA
化合物Alamandine TFA
T37496L 99.62%
TargetMol Chemical Structure Alamandine TFA
Alamandine TFA 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,是一种血管活性肽,是 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。它通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
T2690 Tranilast
曲尼司特
53902-12-8 99.57%
TargetMol Chemical Structure Tranilast
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。
T6486 Enalapril Maleate
马来酸依那普利
76095-16-4 99.54%
TargetMol Chemical Structure Enalapril Maleate
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
TP1622 DX600 TFA
化合物DX600 TFA
TP1622 99.54%
TargetMol Chemical Structure DX600 TFA
DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。
T28437 Pomisartan
泊米沙坦
144702-17-0 99.51%
TargetMol Chemical Structure Pomisartan
Pomisartan (BIBR-363) 是一种小分子血管紧张素 1 型受体(AT1R)拮抗剂,可用于治疗心血管疾病,研究心脏衰竭和高血压。
T1484 Perindoprilat
培哚普利
95153-31-4 99.48%
TargetMol Chemical Structure Perindoprilat
Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
T1605 Enalapril
依那普利
75847-73-3 99.47%
TargetMol Chemical Structure Enalapril
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
TP1579 Angiotensin I/II (1-6)
化合物Angiotensin I/II 1-6
47896-63-9 99.44%
TargetMol Chemical Structure Angiotensin I/II (1-6)
Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解,形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。
TP1920L1 Acein acetate
化合物Acein acetate
TP1920L1 99.43%
TargetMol Chemical Structure Acein acetate
Acein acetate 是高亲和力血管紧张素转换酶 (ACE) 配体 (Kd = 2.79 nM)。浓度高达 500 nM 时对 ACE 酶活性没有显着影响。增强 NMDA + D-丝氨酸诱导的多巴胺从体外纹状体切片和体内纹状体的释放。
T13376 YS-49
化合物YS-49
132836-42-1 99.42%
TargetMol Chemical Structure YS-49
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
T9109 SSAA09E2
化合物SSAA09E2
883944-52-3 99.41%
TargetMol Chemical Structure SSAA09E2
SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。
T5796 Plantainoside D
车前草苷D
147331-98-4 99.39%
TargetMol Chemical Structure Plantainoside D
Plantainoside D (Isoplantamajoside) 可以抑制 ACE ,IC50=2.17 mM。Plantainoside D 也是IKK-β抑制剂。
T3851 Vicenin 2
维采宁 2
23666-13-9 99.37%
TargetMol Chemical Structure Vicenin 2
Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50=43.83 μM。
T7575L1 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
化合物[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
99.36%
TargetMol Chemical Structure [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶,并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用,包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。
TP2158L1 TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base)
化合物TRV-120027 acetate
1824712-70-0 99.34%
TargetMol Chemical Structure TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base)
TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体(AT1 受体)的 β-arrestin-1 偏向激动剂,可与 ß-arrestins 结合,同时阻断 G 蛋白信号传导。
T3461 Losartan Carboxylic Acid
化合物Losartan Carboxylic Acid
124750-92-1 99.28%
TargetMol Chemical Structure Losartan Carboxylic Acid
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
T14942 CGP48369
化合物CGP48369
135689-23-5 99.27%
TargetMol Chemical Structure CGP48369
CGP48369 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,具有降血压作用,可增强自发性高血压大鼠冠状动脉的内皮依赖性松弛。
Angiotensin II 5-valine TFA
TP1017L
Angiotensin II 5-valine TFA 是血管紧张素受体的激动剂。
Nitrosoglutathione
T19930
Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体,是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物,能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。
Trans-Tranilast
T2270
Trans-Tranilast 是抗过敏剂,可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。
Alamandine TFA
T37496L
Alamandine TFA 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,是一种血管活性肽,是 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。它通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
Tranilast
T2690
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。
Enalapril Maleate
T6486
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。
DX600 TFA
TP1622
DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。
Pomisartan
T28437
Pomisartan (BIBR-363) 是一种小分子血管紧张素 1 型受体(AT1R)拮抗剂,可用于治疗心血管疾病,研究心脏衰竭和高血压。
Perindoprilat
T1484
Perindoprilat (Perindoprilate) 是一种血管紧张素转换酶抑制剂。
Enalapril
T1605
Enalapril 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
Angiotensin I/II (1-6)
TP1579
Angiotensin I/II (1-6) 是由血管紧张素 I/II 肽转化而来,含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解,形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。
Acein acetate
TP1920L1
Acein acetate 是高亲和力血管紧张素转换酶 (ACE) 配体 (Kd = 2.79 nM)。浓度高达 500 nM 时对 ACE 酶活性没有显着影响。增强 NMDA + D-丝氨酸诱导的多巴胺从体外纹状体切片和体内纹状体的释放。
YS-49
T13376
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
SSAA09E2
T9109
SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂,通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。
Plantainoside D
T5796
Plantainoside D (Isoplantamajoside) 可以抑制 ACE ,IC50=2.17 mM。Plantainoside D 也是IKK-β抑制剂。
Vicenin 2
T3851
Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50=43.83 μM。
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate
T7575L1
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶,并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用,包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。
TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base)
TP2158L1
TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体(AT1 受体)的 β-arrestin-1 偏向激动剂,可与 ß-arrestins 结合,同时阻断 G 蛋白信号传导。
Losartan Carboxylic Acid
T3461
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素Ⅱ受体 1 型(AT1)拮抗剂。它能够阻断血管紧张素 II 诱导的血管平滑肌细胞反应,可以提高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
CGP48369
T14942
CGP48369 是一种有效的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,具有降血压作用,可增强自发性高血压大鼠冠状动脉的内皮依赖性松弛。
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