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RAAS

RAAS

The renin–angiotensin system (RAS), or renin–angiotensin–aldosterone system (RAAS), is a hormone system that regulates blood pressure and fluid and electrolyte balance, as well as systemic vascular resistance.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1615 Irbesartan
厄贝沙坦
138402-11-6 99.92%
TargetMol Chemical Structure Irbesartan
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
T1057 Azilsartan
阿齐沙坦
147403-03-0 99.87%
TargetMol Chemical Structure Azilsartan
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
T4S0290 Araloside A
楤木皂苷A
7518-22-1 99.87%
TargetMol Chemical Structure Araloside A
Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分,对肾素renin 具有低抑制活性(IC50:77.4 μM)。
T0706 Lisinopril dihydrate
赖诺普利二水合物
83915-83-7 99.87%
TargetMol Chemical Structure Lisinopril dihydrate
Lisinopril dihydrate (MK-521) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate 能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
T7040 Angiotensin II human
血管紧张素Ⅱ
4474-91-3 99.86%
TargetMol Chemical Structure Angiotensin II human
Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。
TP1828 N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
戈雷拉肽
127103-11-1 99.85%
TargetMol Chemical Structure N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。
T1489 Fosinopril sodium
福辛普利钠
88889-14-9 99.84%
TargetMol Chemical Structure Fosinopril sodium
Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的前药,能够作用于高血压和慢性心力衰竭。
T40220L TRV055 acetate
化合物TRV055醋酸盐
T40220L 99.84%
TargetMol Chemical Structure TRV055 acetate
TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体,可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。
T5S0106 Peimisine
贝母辛
19773-24-1 99.8%
TargetMol Chemical Structure Peimisine
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。
T1484L Perindopril erbumine
培哚普利叔丁胺
107133-36-8 99.8%
TargetMol Chemical Structure Perindopril erbumine
Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
T0215L Losartan
氯沙坦
114798-26-4 99.79%
TargetMol Chemical Structure Losartan
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂,能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
T26594 Allisartan Isoproxil
阿利沙坦酯
947331-05-7 99.78%
TargetMol Chemical Structure Allisartan Isoproxil
Allisartan Isoproxil 是一种非肽类的血管紧张素 II 受体拮抗剂,可用于有关高血压和心脏疾病的研究。
T6340 Enalaprilat Dihydrate
依那普利拉二水合物
84680-54-6 99.78%
TargetMol Chemical Structure Enalaprilat Dihydrate
Enalaprilat Dihydrate (MK-422 Dihydrate) 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂,IC50为 1.94 nM。
T66580 Azilsartan Methyl Ester
阿齐沙坦甲酯
147403-52-9 99.74%
TargetMol Chemical Structure Azilsartan Methyl Ester
Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,抑制[125I]AII(0.2nM)与牛肾上腺皮质的特异性结合,IC50值为0.44uM。
TP1929L1 Saralasin acetate(34273-10-4 free base)
化合物Saralasin acetate
39698-78-7 99.74%
TargetMol Chemical Structure Saralasin acetate(34273-10-4 free base)
Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。
T1520 Aliskiren hemifumarate
阿利克仑半富马酸盐
173334-58-2 99.7%
TargetMol Chemical Structure Aliskiren hemifumarate
Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂,IC50为1.5 nM,具有抗高血压活性。
TP1017L Angiotensin II 5-valine TFA
化合物Angiotensin II 5-valine TFA
TP1017L 99.69%
TargetMol Chemical Structure Angiotensin II 5-valine TFA
Angiotensin II 5-valine TFA 是血管紧张素受体的激动剂。
T37496L Alamandine TFA
化合物Alamandine TFA
T37496L 99.62%
TargetMol Chemical Structure Alamandine TFA
Alamandine TFA 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,是一种血管活性肽,是 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。它通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
T2690 Tranilast
曲尼司特
53902-12-8 99.57%
TargetMol Chemical Structure Tranilast
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。
TP1622 DX600 TFA
化合物DX600 TFA
TP1622 99.54%
TargetMol Chemical Structure DX600 TFA
DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。
Irbesartan
T1615
Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
Azilsartan
T1057
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
Araloside A
T4S0290
Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分,对肾素renin 具有低抑制活性(IC50:77.4 μM)。
Lisinopril dihydrate
T0706
Lisinopril dihydrate (MK-521) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate 能够作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
Angiotensin II human
T7040
Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
TP1828
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期,并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。
Fosinopril sodium
T1489
Fosinopril sodium 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的前药,能够作用于高血压和慢性心力衰竭。
TRV055 acetate
T40220L
TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体,可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。
Peimisine
T5S0106
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。
Perindopril erbumine
T1484L
Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
Losartan
T0215L
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂,能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
Allisartan Isoproxil
T26594
Allisartan Isoproxil 是一种非肽类的血管紧张素 II 受体拮抗剂,可用于有关高血压和心脏疾病的研究。
Enalaprilat Dihydrate
T6340
Enalaprilat Dihydrate (MK-422 Dihydrate) 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂,IC50为 1.94 nM。
Azilsartan Methyl Ester
T66580
Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,抑制[125I]AII(0.2nM)与牛肾上腺皮质的特异性结合,IC50值为0.44uM。
Saralasin acetate(34273-10-4 free base)
TP1929L1
Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。
Aliskiren hemifumarate
T1520
Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂,IC50为1.5 nM,具有抗高血压活性。
Angiotensin II 5-valine TFA
TP1017L
Angiotensin II 5-valine TFA 是血管紧张素受体的激动剂。
Alamandine TFA
T37496L
Alamandine TFA 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员,是一种血管活性肽,是 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。它通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
Tranilast
T2690
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物,可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子,抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生,IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用,具有抗炎和免疫调节作用。
DX600 TFA
TP1622
DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。
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