Proton pump

A proton pump is an integral membrane protein pump that builds up a proton gradient across a biological membrane.During evolution, proton pumps have arisen independently on multiple occasions. Thus, not only throughout nature but also within single cells, different proton pumps that are evolutionarily unrelated can be found. Proton pumps are divided into different major classes of pumps that use different sources of energy, have different polypeptide compositions and evolutionary origins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2687	Omeprazole sulfide 奥美拉唑硫醚	73590-85-9	98.77%
T2687	Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
T8386	Esomeprazole Magnesium trihydrate 埃索美拉唑镁三水合物	217087-09-7	98.71%
T8386	Esomeprazole Magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种口服有效的H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究中具有价值。它是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。...
T20714	Levolansoprazole 左旋兰索拉唑	138530-95-7	98.62%
T20714	Levolansoprazole ((S)-Lansoprazole) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制壁细胞中 H+/K+ 刺激的 ATPase 泵 (IC50: 5.2 µM)。它还抑制分离的犬壁细胞中的酸形成(IC50：82 µM)。 (R)-和 (S)-兰索拉唑均具有药理活性，具有相似的效力。
T10221	Abeprazan hydrochloride 非苏拉赞盐酸盐	1902954-87-3	98.62%
T10221	Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是...
T6368	Abscisic Acid (+)-脱落酸	21293-29-8	98.57%
T6368	Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。
TQ0184	Chebulinic acid 诃子林鞣酸	18942-26-2	98.4%
TQ0184	Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物，结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
T21651	Lansoprazole sodium 兰索拉唑钠	226904-00-3	98.35%
T21651	Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂，是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂，能抑制胃酸生成。
T0161	Pantoprazole Sodium Hydrate 泮托拉唑钠水合物	164579-32-2	98.32%
T0161	Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
T17030	Tegoprazan 化合物Tegoprazan	942195-55-3	98.22%
T17030	Tegoprazan 是一种口服有效的、高选择性胃 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，在体外检测的对猪、犬、人的 H+/K+-ATP 酶的 IC50为0.29-0.52 μM。
T20626	Esomeprazole 埃索美拉唑	119141-88-7	98.20%
T20626	Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体，抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain，防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂（PPI）。
T40437L	Caloxin 2A1 acetate 化合物Caloxin 2A1 acetate		98.2%
T40437L	Caloxin 2A1 acetate 是细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽的抑制剂。 Caloxin 2A1 acetate 抑制 140-kDa 酸稳定酰基磷酸盐的 Ca2+ 依赖性形成。
T0757	Omeprazole 奥美拉挫	73590-58-6	97.61%
T0757	Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T16865	SCH28080 化合物SCH28080	76081-98-6	97.12%
T16865	SCH28080 是一种可逆且具有 K+ 竞争性的胃 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 抑制剂，IC50 值为 20 nM (家兔微粒体膜)。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡活性、抗分泌和细胞保护活性。
T11191	EN6 化合物EN6	1808714-73-9	95.16%
T11191	EN6 是一种小分子体内自噬激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体，这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离，从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。
T8388	Vonoprazan 沃诺拉赞	881681-00-1	100%
T8388	Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。
TN1103	Diphyllin 二叶草素	22055-22-7	98%
TN1103	Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素，是HIV-1的有效抑制剂，IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂，IC50值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生，IC50值为 50 μM ，具有抗癌和抗炎活性。
T16682	Pumaprazole 普马拉唑	158364-59-1	98%
T16682	Pumaprazole (BY-841) 是一种有效的、可逆的质子泵拮抗剂。
T21254	Vonoprazan Fumarate 富马酸沃诺拉赞	881681-01-2	98%
T21254	Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。
T2686L	Esomeprazole Sodium 埃索美拉唑钠	161796-78-7	98%
T2686L	Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-...
T6700	Tenatoprazole 泰妥拉唑	113712-98-4	98%
T6700	Tenatoprazole (TU-199) 是一种口服有效的，基于咪唑吡啶的质子泵抑制剂。它抑制猪胃H+/K+-ATP 酶活性，IC50为6.2 μM。它阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。