Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors or prostanoid receptors represent a sub-class of cell surface membrane receptors that are regarded as the primary receptors for one or more of the classical, naturally occurring prostanoids viz., prostaglandin D2, , PGE2, PGF2alpha, prostacyclin (PGI2), thromboxane A2 (TXA2), and PGH2.[1] They are named based on the prostanoid to which they preferentially bind and respond, e.g. the receptor responsive to PGI2 at lower concentrations than any other prostanoid is named the Prostacyclin receptor (IP). One exception to this rule is the receptor for thromboxane A2 (TP) which binds and responds to PGH2 and TXA2 equally well.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0159	Pranoprofen 普拉洛芬	52549-17-4	97.99%
T0159	Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
T28089	MPGES-1 Inhibitor-1 mPGES-1 抑制剂1	1381846-21-4	97.90%
T28089	mPGES-1 Inhibitor-1 是一种新型的微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）选择性抑制剂，具有抗炎镇痛活性，可用于研究急性肝损伤。
T21976	ONO-8130 化合物ONO-8130	459841-96-4	97.82%
T21976	ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂，口服有活力，能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛，可用于研究间质性膀胱炎。
T21738	PF-9184 化合物PF-9184	1221971-47-6	97.64%
T21738	PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂，IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。
T14148	AH 6809 6-异丙氧基-9-氧代氧杂蒽-2-羧酸	33458-93-4	97.59%
T14148	AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对小鼠 EP2受体的 Ki 值为 350 nM，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM。
T6485	Embelin 恩贝酸	550-24-3	97.07%
T6485	Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂，诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡，并激活 ca...
T27630	Isbogrel 伊波格雷	89667-40-3	97.06%
T27630	Isbogrel (CV4151)是一种小分子血栓素A2合成酶(TXA2 synthase)抑制剂，可用来研究心律失常、短暂性脑缺血发作和血栓形成。
T10960L	Darbufelone mesylate 达布非龙甲磺酸盐	139340-56-0	96.81%
T10960L	Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用，IC50 值为 0.19 μM，对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。
T27084	Crisdesalazine 化合物Crisdesalazine	927685-43-6	95.95%
T27084	Crisdesalazine (AAD 2004) 是微粒体前列腺素 E2 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂。 Crisdesalazine 可减少自噬体形成、轴索病变和运动神经元变性，改善运动功能并延长寿命。
T16280	Nedocromil 尼多克罗	69049-73-6	95%
T16280	Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。
T0795	Rutin 芦丁	153-18-4	95%
T0795	Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 是槐果实中的一种黄酮类天然产物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障，通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
T13563	AZ-1355 化合物AZ-1355	75451-07-9	100%
T13563	AZ-1355是一种新型二苯并恶西平衍生物，具有降脂效果。
T77699	EP4-IN-1 EP4抑制剂1	2455480-28-9	100%
T77699	EP4-IN-1 是一种有效的前列腺素 EP4 受体抑制剂，具有潜在的抗肿瘤抗炎和镇痛活性，可用于研究免疫疾病和肿瘤疾病。
TN1257	3-O-Acetyl-α-boswellic acid 乙酰基-ALPHA-乳香酸	89913-60-0	100%
TN1257	3-O-Acetyl-α-boswellic acid (α-Boswellic acid acetate) 能够抑制 T 细胞功能，具有很强的抗炎作用。
T2428	TG6-10-1 化合物TG6-10-1	1415716-58-3	100%
T2428	TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。
T63667	ONO-8713 化合物ONO-8713	459411-08-6	100%
T63667	ONO-8713 是一种选择性的前列腺素E受体亚型EP1拮抗剂，可用于研究圣经系统疾病和代谢相关疾病。
T5841	Travoprost 曲伏前列素	157283-68-6	100%
T5841	Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前药，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。它能够降低眼压，有潜力应用于青光眼和眼高压。
T6236	Ozagrel 奥扎格雷	82571-53-7	100%
T6236	Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。
T4635	Ralinepag 化合物Ralinepag	1187856-49-0
T4635	Ralinepag (APD811) 是一种可口服的非前列腺素前列环素 (IP) 受体激动剂，对人和大鼠 IP 受体以及人 DP1 受体的 EC50 分别为 8.5、530 和 850 nM。
T22285	Carboprost 卡前列素	35700-23-3
T22285	Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。