Prostaglandin Receptor

Prostaglandin receptors or prostanoid receptors represent a sub-class of cell surface membrane receptors that are regarded as the primary receptors for one or more of the classical, naturally occurring prostanoids viz., prostaglandin D2, , PGE2, PGF2alpha, prostacyclin (PGI2), thromboxane A2 (TXA2), and PGH2.[1] They are named based on the prostanoid to which they preferentially bind and respond, e.g. the receptor responsive to PGI2 at lower concentrations than any other prostanoid is named the Prostacyclin receptor (IP). One exception to this rule is the receptor for thromboxane A2 (TP) which binds and responds to PGH2 and TXA2 equally well.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3520	Setipiprant 塞替匹仑	866460-33-5	99.16%
T3520	Setipiprant (ACT-129968) 是一种口服的选择性 CRTH2 拮抗剂，IC50为6.0 nM。
TQ0203	Tafluprost 他氟前列素	209860-87-7	99.16%
TQ0203	Tafluprost 是一种抗青光眼前列腺素（PG）类似物。
T1562	Rebamipide 瑞巴派特	90098-04-7	99.15%
T1562	Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
T5482	TG4-155 化合物TG4-155	1164462-05-8	99.14%
T5482	TG4-155 是一种脑渗透性 EP2 拮抗剂，对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。它作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM，比对 DP1 受体的选择性高 14 倍，比对 EP1、EP3、EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。
TQ0025	E7046 化合物E7046	1369489-71-3	99.09%
TQ0025	E7046 是一种口服有效的特异性 EP4拮抗剂，IC50值为 13.5 nM，Ki 值为 23.14 nM，具有抗肿瘤活性。
T12268	NTP42 化合物NTP42	2055599-51-2	99.09%
T12268	NTP42 是血栓素 A2 (TXA2) 受体的拮抗剂，IC50为 3.278 nM，可用于肺动脉高压的相关研究。
T1626	Prostaglandin E1 前列地尔	745-65-3	99.05%
T1626	Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
T2S0765	Epibetulinic acid 表白桦脂酸	38736-77-5	99.02%
T2S0765	Epibetulinic acid 对细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7) 中 NO 和前列腺素 E(2) 的产生具有有效的抑制作用，IC50分别为 0.7 和 0.6 μM，具有抗炎活性。
T3868	Agnuside 穗花牡荆苷	11027-63-7	98.98%
T3868	Agnuside (chasteberry oil) 是从黄荆中分离得到的一种天然产物，可下调炎性介质PGE2和LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。
T8883	Pizuglanstat 化合物Pizuglanstat	1244967-98-3	98.96%
T8883	Pizuglanstat 是一种前列腺素 D 合酶抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的IC50为 76 nM，可用于肌再生性疾病研究。
TN1134	Euscaphic acid 野鸦椿酸	53155-25-2	98.93%
TN1134	Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜，是DNA 聚合酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。
T3903	Angoroside C 安格洛甙C	115909-22-3	98.92%
T3903	Angoroside C 是一种苯丙苷，从 Radix Scrophulariae 中提取到，有益于心室重构。
T67958	Pirmagrel 吡吗格雷	85691-74-3	98.83%
T67958	pirmagrel 是一种强效的血栓素合酶抑制剂。
TN3669	Cis-N-Feruloyltyramine N-顺式-阿魏酰酪胺	80510-09-4	98.75%
TN3669	Cis-N-Feruloyltyramine 是一种天然存在的化合物，存在于各种植物中，对 P-388癌细胞系具有细胞毒性。 Cis-N-Feruloyltyramine 是体外前列腺素(PG)合成的抑制剂。
T23861	CAY10526 化合物CAY10526	938069-71-7	98.75%
T23861	CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂，可抑制 NF-κB 信号通路。
T2786	Oxysophocarpine 氧卡地平	26904-64-3	98.73%
T2786	Oxysophocarpine 是提取自海藻的生物碱。它抑制口腔鳞状细胞癌的生长和转移。它对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。
T5774	Demethylsuberosin 7-去甲基软木花椒素	21422-04-8	98.65%
T5774	7-Demethylsuberosin (7-demethylsuberosin) 是一种分离自 Angelica gigasNakai 中的香豆素类化合物，具有抗炎作用。
T62061	COX-2-IN-6 COX-2抑制剂6	2756347-91-6	98.62%
T62061	COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，对 COX-2 具有抑制作用，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用，IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。...
T10031	EP1-antagonist-1 EP1-拮抗剂-1	851204-35-8	98.51%
T10031	EP1-antagonist-1 (EP1 antagonist 1) 是 EP1 的拮抗剂，pKi 和 pIC50 分别为 7.54 和 8.5。
T3276	Benorilate 贝诺酯	5003-48-5	98.39%
T3276	Benorilate (Salipran) 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。它还能够抑制前列腺素(PG)的合成，可用于缓解疼痛的研究。