Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2530	Levosimendan 左西孟旦	141505-33-1	99.7%
T2530	Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。
T1186	Ifenprodil Tartrate 酒石酸艾芬地尔	23210-58-4	99.7%
T1186	Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T0866	Propafenone 普罗帕酮	54063-53-5	99.69%
T0866	Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋...
T2546	Pimozide 匹莫齐特	2062-78-4	99.69%
T2546	Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂，对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM。
T60061	RU-TRAAK-2 化合物RU-TRAAK-2	1210538-56-9	99.68%
T60061	RU-TRAAK-2 是 TWIK 相关的花生四烯酸刺激的 K+ 通道的可逆抑制剂，对包括 Kv1.2、GIRK2 和 Slo1 在内的非 K2P 通道没有活性。
T61239	GAL-021 sulfate GAL-021 硫酸盐	1380342-00-6	99.68%
T61239	GAL-021 sulfate 是一种 BKCa 通道阻滞剂，抑制阿片类镇痛作用，可用于研究呼吸控制疾病。
T23497	UK 78282 hydrochloride UK-78282盐酸盐	136647-02-4	99.68%
T23497	UK 78282 hydrochloride，一种新型有效且具有选择性的 Kv1.3 阻滞剂。UK 78282 hydrochloride 抑制 Kv1.3 电压门控钾通道，抑制人 T 细胞活化。
T14982	Clofilium tosylate 氯非铵甲苯磺酸盐	92953-10-1	99.68%
T14982	Clofilium tosylate 是一种钾通道阻滞剂，可诱导人早幼粒细胞白血病细胞凋亡，具有抗心律失常作用。
T3S0870	Paederosidic acid methyl ester 紫草酸甲酯	122413-01-8	99.67%
T3S0870	Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。
T1088	Repaglinide 瑞格列奈	135062-02-1	99.66%
T1088	Repaglinide (AG-EE 623ZW) 是一种能够用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂。
T3959	ICA-069673 化合物ICA069673	582323-16-8	99.66%
T3959	ICA-069673是一种KCNQ2/Q3钾通道激活剂，IC50值为0.69 μM。
T8040	Cholesterol myristate 胆固醇肉豆蔻酸	1989-52-2	99.65%
T8040	Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇，可与多种离子通道结合，例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。
T0860	Mefloquine hydrochloride 盐酸甲氟喹	51773-92-3	99.65%
T0860	Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药，是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂，可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50约为 1 μM。
T0038	Doxapram hydrochloride hydrate 多沙普仑盐酸一水合物	7081-53-0	99.64%
T0038	Doxapram hydrochloride hydrate (Doxapram HCl) 是 TASK-1，TASK-3和 TASK-1/TASK-3异二聚体通道的抑制剂，EC50分别为410 nM，37 μM 和9 μM。
T16348	NS5806 化合物NS5806	426834-69-7	99.63%
T16348	NS5806 是钾电流的激活剂，可增加 KV4.3/KChIP2峰值电流幅度，EC50值为 5.3 μM。它会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.2 和 KV4.3 电流衰减。
T10435	Linaprazan 利那拉生	248919-64-4	99.63%
T10435	Linaprazan (AZD0865) 通过K+竞争抑制胃中的H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM)。Linaprazan 对酸有很强的抑制作用。
T0916	Butamben 4-氨基苯甲酸丁酯	94-25-7	99.61%
T0916	Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
T10674	Potassium Channel Activator 1 钾离子通道激活剂1	908608-06-0	99.60%
T10674	Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究，例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。
T0791	Reserpine 利血平	50-55-5	99.6%
T0791	Reserpine (Serpalan) 是一种从催吐萝芙木的根中发现的生物碱。它抑制去甲肾上腺素吸收到储存囊泡中，导致中枢和外周轴突末端的儿茶酚胺和血清素耗尽。它可作为抗高血压药和抗精神病药以及研究工具。
T7056	Dronedarone 决奈达隆	141626-36-0	99.58%
T7056	Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。