Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3054 | Daurisoline
蝙蝠葛苏林碱
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70553-76-3 | 99.90% |
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Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) 是一种 hERG 抑制剂,也是一种自噬阻滞剂。 | ||||
T6504 | Flupirtine maleate
氟吡啶马来酸
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75507-68-5 | 99.9% |
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Flupirtine maleate (Katadolon maleate) 是可透过血脑屏障的、具有口服活性的非阿片类化合物。它是间接 NMDAR 拮抗剂,可用于缓解疼痛的研究,具有神经保护特性。 | ||||
T13320L | VU591
化合物VU591
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1222810-74-3 | 99.9% |
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VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂,IC50为 0.24 μM。 | ||||
T10977 | DCEBIO
化合物DCEBIO
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60563-36-2 | 99.89% |
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DCEBIO 是1-EBIO 的衍生物,是 T84 结肠细胞中Cl-分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+通道和顶端膜的 Cl-传导促进 Cl-的分泌。 | ||||
T1050 | Prazosin hydrochloride
哌唑嗪盐酸盐
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19237-84-4 | 99.87% |
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Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂,可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物,具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3,IC50分别为 1.8 和 13 μM ... | ||||
T27753 | KT-362 fumarate
KT-362富马酸盐
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105394-80-7 | 99.87% |
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KT-362 fumarate 是一种新型化合物,可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。 | ||||
TN1092 | O-Nornuciferine
O-去甲荷叶碱
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3153-55-7 | 99.86% |
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O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱,是有效的 hERG 通道抑制剂。 | ||||
T2170 | SKF-96365 hydrochloride
化合物SKF-96365 hydrochloride
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130495-35-1 | 99.85% |
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SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂,也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流,延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞... | ||||
T12256 | NS8593 hydrochloride
化合物NS8593 hydrochloride
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875755-24-1 | 99.83% |
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NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流,Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾... | ||||
T0723 | Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁
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14984-68-0 | 99.82% |
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Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂,IC50为 27 nM,具有浓度依赖性。 | ||||
T2280 | Endoxifen (Z-isomer)
Z-因多昔芬
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112093-28-4 | 99.81% |
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Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。 | ||||
T6592 | ML133 hydrochloride
(4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐
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1222781-70-5 | 99.81% |
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ML133 hydrochloride (ML133 HCl) 是选择性的Kir2家族通道抑制剂,在pH 7.4 和pH 8.5 时的IC50值分别为1.8 μM 和290 nM。 | ||||
TNU0864 | HUP30
化合物HUP30
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312747-21-0 | 99.8% |
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HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活 K+离子通道,阻断细胞外 Ca2+的内流。 | ||||
T24799 | SKA-111
化合物SKA-111
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1369170-24-0 | 99.79% |
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SKA-111 是一种选择性钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 激活剂,可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111结合在CaM N-瓣和S4-S5接头之间的界面中,能够改善 Bradykinin 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张,可用于研究心血管疾病。 | ||||
T1674 | Nateglinide
那格列奈
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105816-04-4 | 99.78% |
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Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物,是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。 | ||||
T10979 | DCPIB
化合物DCPIB
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82749-70-0 | 99.76% |
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DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂,抑制肿胀激活氯电流,在 CPAE 细胞中,IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。 | ||||
T17243 | VU0463271
化合物VU0463271
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1391737-01-1 | 99.75% |
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VU0463271 (N-Cyclopropyl-N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide) 是一种有效的、特异性的 KCC2 拮抗剂,其 IC50 为 61 nM,特异性是密切相关的 Na-K-2Cl 协同转运蛋白 1 (NKC... | ||||
T4030 | ML213
化合物ML213
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489402-47-3 | 99.74% |
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ML213 (CID-3111211) 是有效的、选择性的Kv7.2和Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。 | ||||
T4224 | ML335
化合物ML335
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825658-06-8 | 99.73% |
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ML335 是一种有效的 TREK-1和 TREK-2选择性激活剂。 | ||||
T7899 | VU0810464
化合物VU0810464
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2126040-21-7 | 99.73% |
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VU0810464 是一种选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道激活剂。 VU0810464对神经元 GIRK1/2和GIRK1/4 的EC50分别为165 nM 和720 nM。VU0810464具有脑部渗透性。 |