Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1874	Liriodendrin 化合物Liriodendrin	573-44-4	98%
TN1874	Liriodendrin 调节肺部炎症、NF-kB (p65) 的磷酸化和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达。Liriodendrin 具有抗炎、镇痛、降血糖活性，在脓毒症引起的急性肺损伤中起保护作用。
T12865	SCH-23390 maleate 化合物SCH-23390 maleate	87134-87-0	98%
T12865	SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是多巴胺D1样受体选择性拮抗剂，与D1和D5受体结合的Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。它也是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力。它还抑制 G 蛋白偶联的内向...
TN5060	Stauntosaponin A 化合物 TN5060	1417887-91-2	98%
TN5060	Stauntosaponin A and stauntosaponin B show moderate inhibitory activities against Na+/K+-ATPase with IC50 values of 21 and 29 uM, respectively.
TN4638	Neolinine 化合物 TN4638	112515-37-4	98%
TN4638	Neolinine(at 10uM) shows significant hERG K+ channel inhibition activity.
T0801	Tannic acid 单宁酸	1401-55-4	AR
T0801	Tannic acid (Gallotannic acid) 是新型hERG 通道阻塞剂，IC50为 3.4 μM。
T26324	VU0071063 化合物VU0071063	333415-38-6	99.99%
T26324	VU0071063 是特异的Kir6.2/SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究Kir6.2 /SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。
T0127	Glimepiride 格列美脲	93479-97-1	99.97%
T0127	Glimepiride (HOE-490) 是一种中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，其 ED50=182 μg/k。
T0451	Minoxidil 米诺地尔	38304-91-5	99.97%
T0451	Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂，可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药，促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂，IC50为 20 μM。
T3303	ML277 化合物ML277	1401242-74-7	99.97%
T3303	ML277 (CID-53347902) 是一种有效的，选择性K(v)7.1 钾离子通道激动剂，EC50为270nM。
T3332	Isosteviol 异甜菊醇	27975-19-5	99.97%
T3332	Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。
T0847	Chenodeoxycholic acid 鹅去氧胆酸	474-25-9	99.97%
T0847	Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收，并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药，以及预防或溶解胆结石。
T2088	APD668 化合物APD 668	832714-46-2	99.97%
T2088	APD668 是选择性的，口服有效的GPR119激动剂，对hGPR119和rGPR119的EC50分别为 2.7 nM 和 33 nM。它对除CYP2C9(Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。它可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。
T6978	Almitrine mesylate 甲磺酸阿米三嗪	29608-49-9	99.96%
T6978	Almitrine mesylate (Almitrine dimesylate) 是外周化学感受器激动剂，对Ca2+依赖性的K+通道具有选择性抑制作用。
T12478	Pinacidil monohydrate 吡那地尔一水合物	85371-64-8	99.96%
T12478	Pinacidil monohydrate 是一种钾通道激活剂，用作抗高血压药。
T1260	Cromolyn sodium 色甘酸钠	15826-37-6	99.95%
T1260	Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂，IC50为 2.0 µM，有抗过敏作用。
T13320	VU591 hydrochloride 化合物VU591 hydrochloride	1315380-70-1	99.95%
T13320	VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
T5S0890	Oleandrin 欧夹竹桃苷	465-16-7	99.94%
T5S0890	Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+/K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。
T8135	Minoxidil sulfate 米诺地尔硫酸盐	83701-22-8	99.93%
T8135	Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
T15758	Linopirdine 利诺吡啶	105431-72-9	99.92%
T15758	Linopirdine (DuP 996) 是一种口服有效的，选择性 M 型 K+电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC50为 2.4 μM。Linopirdine 是TRPV1激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强药物，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。
T80641	Bupivacaine hydrochloride monohydrate 布比卡因盐酸盐水合物	73360-54-0	99.91%
T80641	Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂，对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用，常用于研究慢性疼痛。