Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0075	Nicorandil 尼可地尔	65141-46-0	98.52%
T0075	Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
T15385	Glibornuride 格列波脲	26944-48-9	98.51%
T15385	Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。
T30544	BMS-919373 化合物BMS-919373	1272353-82-8	98.51%
T30544	BMS-919373是的钾通道Kv1.5（KCNA5）抑制剂，可用于心房颤动和急性冠状动脉综合征。
TN1757	Hypophyllanthin 化合物Hypophyllanthin	33676-00-5	98.39%
TN1757	Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素，能直接抑制 P-gp 的活性，具有很强的抗炎活性。
T1054	Tolbutamide 甲苯磺丁脲	64-77-7	98.37%
T1054	Tolbutamide (HLS 831) 是一种磺脲类降糖药，作用和用途与氯丙酰胺相似。
T3192	NS1643 化合物NS1643	448895-37-2	98.37%
T3192	NS1643 是一种有效的人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) KV11.1 通道激活剂，EC50 为 10.5 μM。它增加了复极保留，展示出新型抗心律失常的方法。它通过减少通道失活，在高浓度下，对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。
T7653	JNJ 303 化合物JNJ 303	878489-28-2	98.33%
T7653	JNJ 303 是有效的IKs 阻断剂，IC50为 64 nM。它浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响。它诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速。
T5336	Zacopride hydrochloride 查可必利盐酸盐	101303-98-4	98.32%
T5336	Zacopride hydrochloride 是5-HT3受体拮抗剂 (Ki:0.38 nM)，也是5-HT4受体激动剂 (Ki:373 nM)，具有抗焦虑作用。它对精神分裂症具有潜在的研究价值。
T0161	Pantoprazole Sodium Hydrate 泮托拉唑钠水合物	164579-32-2	98.32%
T0161	Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
T9070	ASP2905 化合物ASP-2905	792184-90-8	98.29%
T9070	ASP-2905 是一种有效且选择性的钾通道 Kv12.2抑制剂。ASP2905 (ASP-2905) 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。
T3102	NS-1619 化合物NS 1619	153587-01-0	98.28%
T3102	NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T30520	BMS-394136 化合物BMS-394136	343246-73-1	98.25%
T30520	BMS-394136 (BMS 394136) 是一种 KV1.5 拮抗剂，可用于治疗心律失常、心房颤动等心血管疾病。
T14666	BL-1249 化合物BL-1249	18200-13-0	98.25%
T14666	BL-1249 是一种具有选择性和有效性的非甾体钾通道激活剂，具有抗炎活性，可激活 K2P2.1 (TREK-1) 和 K2P10.1 (TREK-2)。
T1278	Astemizole 阿司咪唑	68844-77-9	98.24%
T1278	Astemizole (Laridal) 是一种长效、非镇静抗组胺药，用于治疗季节性过敏性鼻炎、哮喘、过敏性结膜炎和慢性特发性荨麻疹。它是组胺 H1 受体的拮抗剂，IC50值为 4 nM，还阻断 hERG K+通道，IC50值为 0.9 nM，具有抗胆碱能和止痒作用。
T14984	CLP257 化合物CLP257	1181081-71-9	98.13%
T14984	CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应，并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。
T12504	(+)-KCC2 blocker 1 (+)-KCC2 阻断剂 1	1228439-71-1	98.12%
T12504	(+)-KCC2 blocker 1 是 KCC2 的选择性阻断剂 (IC50 = 0.4 μM)。
T16347	NS3623 化合物NS3623	343630-41-1	98.1%
T16347	NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。
T16110	ML418 化合物ML418	1928763-08-9	98.1%
T16110	ML418 是可透过血脑屏障的钾离子通道Kir7.1选择性阻滞剂，IC50值为 310 nM。它有效抑制Kir6.2/SUR1，对 Kir7 的选择性高于其他 Kir 通道。
T1527	Gliclazide 格列齐特	21187-98-4	98.08%
T1527	Gliclazide (SE1702) 是一种有效的全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流阻断剂，IC50为 184 nM，用作降糖药。
T23516	VU590 化合物VU590	313505-85-0	98.06%
T23516	VU590 是一种具有高效性和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂。VU590 抑制 Kir7.1，可调节子宫肌层收缩力和黑皮质素信号传导。