Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1049	Oxybutynin chloride 盐酸奥昔布宁	1508-65-2	98.71%
T1049	Oxybutynin chloride (Oxybutynin HCl) 是一种抗胆碱能药物，用于缓解泌尿和膀胱困难。它抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM。
T1603	Glipizide 格列吡嗪	29094-61-9	98.66%
T1603	Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，在 2 型糖尿病的研究中具有价值，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性。
T1206	Amsacrine 安吖啶	51264-14-3	98.59%
T1206	Amsacrine (AMSA) 是一种抗肿瘤剂，可以嵌入到肿瘤细胞的 DNA 中。它还表达拓扑异构酶抑制剂活性，特异性抑制拓扑异构酶 II。
T0075	Nicorandil 尼可地尔	65141-46-0	98.52%
T0075	Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
T15385	Glibornuride 格列波脲	26944-48-9	98.51%
T15385	Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。
T30544	BMS-919373 化合物BMS-919373	1272353-82-8	98.51%
T30544	BMS-919373是的钾通道Kv1.5（KCNA5）抑制剂，可用于心房颤动和急性冠状动脉综合征。
TN1757	Hypophyllanthin 化合物Hypophyllanthin	33676-00-5	98.39%
TN1757	Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素，能直接抑制 P-gp 的活性，具有很强的抗炎活性。
T1054	Tolbutamide 甲苯磺丁脲	64-77-7	98.37%
T1054	Tolbutamide (HLS 831) 是一种磺脲类降糖药，作用和用途与氯丙酰胺相似。
T3192	NS1643 化合物NS1643	448895-37-2	98.37%
T3192	NS1643 是一种有效的人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) KV11.1 通道激活剂，EC50 为 10.5 μM。它增加了复极保留，展示出新型抗心律失常的方法。它通过减少通道失活，在高浓度下，对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。
T7653	JNJ 303 化合物JNJ 303	878489-28-2	98.33%
T7653	JNJ 303 是有效的IKs 阻断剂，IC50为 64 nM。它浓度在 3.3 μM 时对其他心脏通道无任何影响。它诱导 QT 延长并引起无端尖端扭转型室性心动过速。
T5336	Zacopride hydrochloride 查可必利盐酸盐	101303-98-4	98.32%
T5336	Zacopride hydrochloride 是5-HT3受体拮抗剂 (Ki:0.38 nM)，也是5-HT4受体激动剂 (Ki:373 nM)，具有抗焦虑作用。它对精神分裂症具有潜在的研究价值。
T0161	Pantoprazole Sodium Hydrate 泮托拉唑钠水合物	164579-32-2	98.32%
T0161	Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
T9070	ASP2905 化合物ASP-2905	792184-90-8	98.29%
T9070	ASP-2905 是一种有效且选择性的钾通道 Kv12.2抑制剂。ASP2905 (ASP-2905) 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。
T3102	NS-1619 化合物NS 1619	153587-01-0	98.28%
T3102	NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T3092	Nigericin sodium salt 尼日利亚菌素钠盐	28643-80-3	98.2%
T3092	Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
T14984	CLP257 化合物CLP257	1181081-71-9	98.13%
T14984	CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应，并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。
T12504	(+)-KCC2 blocker 1 (+)-KCC2 阻断剂 1	1228439-71-1	98.12%
T12504	(+)-KCC2 blocker 1 是 KCC2 的选择性阻断剂 (IC50 = 0.4 μM)。
T16347	NS3623 化合物NS3623	343630-41-1	98.1%
T16347	NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。
T16110	ML418 化合物ML418	1928763-08-9	98.1%
T16110	ML418 是可透过血脑屏障的钾离子通道Kir7.1选择性阻滞剂，IC50值为 310 nM。它有效抑制Kir6.2/SUR1，对 Kir7 的选择性高于其他 Kir 通道。
T1527	Gliclazide 格列齐特	21187-98-4	98.08%
T1527	Gliclazide (SE1702) 是一种有效的全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流阻断剂，IC50为 184 nM，用作降糖药。