Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T9583 | HJ-PI01
化合物 HJ-PI01
|
6192-43-4 | 99.55% |
|
HJ-PI01 (HJ-PI01) 是一种 Pim-2 抑制剂。它在三阴性人乳腺癌中诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡。 | ||||
T3058 | (Z)-SMI-4a
化合物SMI-4a
|
438190-29-5 | 99.44% |
|
(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的,细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂,IC50为 24 μM,Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2,IC50为 100 μM,具有抗癌活性。 | ||||
T71339 | BMS-863233 HCl
BMS-863233盐酸盐
|
1169562-71-3 | 99.42% |
|
BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。 | ||||
T3352 | XL413
化合物XL413
|
1169558-38-6 | 99.38% |
|
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。 | ||||
T14779 | BRD7389
化合物BRD7389
|
376382-11-5 | 99.17% |
|
BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。 | ||||
T10827 | CK2/ERK8-IN-1
化合物CK2/ERK8-IN-1
|
1085822-09-8 | 98.82% |
|
CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂,IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1,HIPK2 和 DYRK1A 结合,Ki 值分别为 8.65 µM,15.25 µ... | ||||
T24152 | HTH-01-091
化合物HTH-01-091
|
2000209-42-5 | 98.40% |
|
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。... | ||||
T15830 | M-110
化合物M-110
|
1395048-49-3 | 98.30% |
|
M-110 是一种高选择性的,ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂,M-110 对 PIM-3 抑制作用较好,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖,IC50 为 0.6-0.9 μM。 | ||||
T6148 | CX-6258 hydrochloride
化合物CX-6258 HCl
|
1353859-00-3 | 97.98% |
|
CX-6258 hydrochloride (Pim-Kinase Inhibitor X) 是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂,对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。 | ||||
T27704 | K00135
化合物K00135
|
869650-21-5 | 97.88% |
|
K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) 是 Pim 激酶的选择性抑制剂,可用于胃癌和抗白血病治疗的研究。 | ||||
T5093 | Pim1/AKK1-IN-1
化合物Pim1/AKK1-IN-1
|
1093222-27-5 | 97.84% |
|
Pim1/AKK1-IN-1 (LKB1/AAK1 dual inhibitor) 是多种酶抑制剂,能够作用于Pim1、AKK1、MST2 和 LKB1,Kd 值分别为 35、53、75 和 380 nM,还抑制 MPSK1 和 TNIK。 | ||||
T77526 | Pim-1 kinase inhibitor 4
Pim-1 激酶 抑制剂4
|
97.72% |
|
|
Pim-1 kinase inhibitor 4 是一种高效的 Pim-1 激酶 抑制剂,IC50 值为 17.01 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性和潜在的抗癌活性,对 DPPH 有抑制作用。Pim-1 kinase inhibitor 4 促进 PC-3 细胞凋亡 (apop... | ||||
TQ0201 | Hispidulin
高车前素
|
1447-88-7 | 97.54% |
|
Hispidulin 是存在于豚草中的一种黄酮,是Pim-1抑制剂,IC50值为2.71 μM。 | ||||
T2300 | AZD1208
化合物AZD1208
|
1204144-28-4 | 97.24% |
|
AZD1208 是一种具有口服活性的高度选择性PIM 抑制剂。 | ||||
T1834 | CX-6258
化合物CX-6258
|
1202916-90-2 |
|
|
CX-6258是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂,对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。 |