Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T77777 | HS94
化合物HS94
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1892594-93-2 | 98% |
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HS94 (DAPK3 inhibitor HS94) 是一种具有选择性和有效性的 DAPK3 抑制剂,其Ki值为126 nM,对于Pim激酶有抑制作用,可用于研究高血压。 | ||||
T78980 | Pim-1 kinase inhibitor 5
化合物 Pim-1 kinase inhibitor 5
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2928606-67-9 | 98% |
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Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c)是一种选择性Pim-1激酶抑制剂,具有0.61 μM的半抑制浓度(IC50)。该化合物对HepG2、MCF-7、PC3和HCT-116癌细胞系表现出细胞毒性,其IC50s值介于6.95至20.19 μM之间。 | ||||
T79456 | FD1024
化合物 FD1024
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1422456-47-0 | 98% |
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FD1024是一种PIM抑制剂,对PIM1、PIM2和PIM3的IC50s分别为1.96、38.9及4.17 nM。用于急性髓系白血病研究的FD1024,对AML细胞系显示出显著的抗增殖效果,其对EOL-1、MV-4-11、KG-1和MOLM-16细胞的抑制浓度(IC50s)分别为0.16 μM、0.12 μM、1.05... | ||||
T81460 | PIM-IN-2
化合物 PIM-IN-2
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1006699-45-1 | 98% |
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PIM-IN-2是Pim激酶抑制剂,具有25 nM 的半抑制浓度(IC50)。它能增强细胞存活、防止凋亡,并在多种人类肿瘤中高表达。 | ||||
T12474 | PIM1-IN-1
化合物 T12474
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1417630-95-5 | 98% |
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PIM1-IN-1 is a potent and highly selective inhibitor of PIM1/3(IC50s of 7, 5530 and 70 nM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively),with Antiproliferative and anti... | ||||
T73247 | PIM1-IN-4
化合物 PIM1-IN-4
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2762767-48-4 | 98% |
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PIM1-IN-4(Compound 8)为PIM1高效抑制剂,对SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β及MSK1五种酶亦展现出显著抑制效应,表现出其在癌症疾病研究中的应用潜力。 | ||||
T15376 | GDC-0339
化合物GDC-0339
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1428569-85-0 | 98% |
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GDC-0339 是可口服的、耐受性良好的泛 Pim 激酶高效抑制剂,具有研究多发性骨髓瘤的潜力,对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 Ki 值分别为 0.03、0.1 和 0.02 nM。 | ||||
TN1985 | Neoprzewaquinone A
甘西鼠尾新酮A
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630057-39-5 | 98% |
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Neoprzewaquinone A (NEO) 是 S. miltiorrhiza 的活性成分,通过靶向 PIM1 阻断 ROCK2/STAT3 通路来抑制乳腺癌细胞迁移并促进平滑肌松弛。 | ||||
T19611 | (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate
化合物 T19611
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1391194-67-4 | 98% |
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(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) is a D-isomer 2-Hydroxyglutarate modified form. | ||||
T15406 | GNE-955
化合物 T15406
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1527523-39-2 | 98% |
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GNE-955 is a potent and orally active inhibitor of pan Pim kinase (Kis: 0.018, 0.11, 0.08 nM for Pim1, Pim2, Pim3, respectively). | ||||
T4215 | TCS-PIM-1-4a
5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮
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327033-36-3 | 99.89% |
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TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂,可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1的活性。它可杀死多种髓样和淋巴样细胞系,IC50值为 0.8 μM 至 40 μM。 | ||||
T9229 | Pim-1/2 kinase inhibitor 1
化合物Pim-1/2 kinase inhibitor 1
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6320-51-0 | 99.89% |
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Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力,并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌... | ||||
T6735 | XL413 hydrochloride
化合物XL413 hydrochloride
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2062200-97-7 | 99.82% |
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XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 1... | ||||
T3989 | SMI-16a
化合物SMI-16a
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587852-28-6 | 99.78% |
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SMI-16a (PIM1/2 Kinase Inhibitor VI) 是选择性 Pim 激酶抑制剂,对 Pim1、Pim2 和 PC3 细胞的 IC50值分别为0.15、0.02 和48 μM。 | ||||
T8114 | Quercetagetin
栎草亭
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90-18-6 | 99.76% |
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Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是存在于万寿菊中的一种类黄酮,是一种选择性和细胞渗透性的pim-1激酶抑制,IC50为 0.34 μM,具有抗炎和抗肿瘤活性。 | ||||
T2253 | TCS PIM-1 1
化合物TCS PIM-1 1
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491871-58-0 | 99.64% |
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TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂,IC50为 50 nM,对 MEK1/MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性,IC50值大于 20000 nM。 | ||||
T9583 | HJ-PI01
化合物 HJ-PI01
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6192-43-4 | 99.55% |
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HJ-PI01 (HJ-PI01) 是一种 Pim-2 抑制剂。它在三阴性人乳腺癌中诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡。 | ||||
T3058 | (Z)-SMI-4a
化合物SMI-4a
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438190-29-5 | 99.44% |
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(Z)-SMI-4a (TCS PIM-1 4a) 是一种选择性的,细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1抑制剂,IC50为 24 μM,Ki 为 0.6 μM。它还抑制 Pim-2,IC50为 100 μM,具有抗癌活性。 | ||||
T71339 | BMS-863233 HCl
BMS-863233盐酸盐
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1169562-71-3 | 99.42% |
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BMS-863233 HCl 是一种ATP 竞争性 Cdc7 抑制剂(IC50 : 3.4 nM),具有有效性和选择性。BMS-863233 HCl 对 CK2 和 PIM1 具有抑制作用, IC50 值分别为 215 和 42 nM。BMS-863233 HCl 对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。 | ||||
T14779 | BRD7389
化合物BRD7389
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376382-11-5 | 99.17% |
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BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。 |