Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T7541 | PTP inhibitor 1
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
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2632-13-5 | 98% |
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PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂,具有抗血管生成作用。 | ||||
T6S2116 | Ginkgolic acid C17:1
银杏酸 C17:1
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111047-30-4 | 98% |
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Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中,通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。 | ||||
T7323 | BCI-215
化合物BCI-215
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1245792-67-9 | 98% |
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BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。 | ||||
T0308 | Etidronic acid
羟乙磷酸
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2809-21-4 | 98% |
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Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐,抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换,可应用于洗涤,水处理,化妆品和制药业。 | ||||
T10877 | CPDA
化合物CPDA
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1415834-63-7 | 97.90% |
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CPDA 是新型 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 抑制剂,能够作用于3T3-L1脂肪细胞,改善胰岛素抗性。 | ||||
T10723 | CDC25B-IN-1
化合物CDC25B-IN-1
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2374831-10-2 | 97.86% |
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CDC25B-IN-1 是 CDC25B 的抑制剂,Ki 为 8.5 μM。 CDC25B-IN-1 通过抑制细胞增殖和集落形成来增加 G2/M 期。 | ||||
T9744 | MP07-66
化合物MP07-66
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1938056-90-6 | 97.83% |
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MP07-66 是 FTY720 的一种类似物,没有免疫抑制作用。MP07-66通过破坏 SET-PP2A 复合物导致PP2A 重新激活。MP07-66在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。 | ||||
T10927 | Cyt-PTPε Inhibitor-1
化合物Cyt-PTPε 抑制剂-1
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428478-94-8 | 97.52% |
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Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。 | ||||
T61678 | MY10
化合物MY10
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2204270-73-3 | 97.5% |
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MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。MY10 是一种有效且具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ/ζ) 抑制剂。 | ||||
T79622 | H-NTPDase-IN-3
h-NTPDase 抑制剂3
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2939933-10-3 | 97.49% |
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h-NTPDase-IN-3 是一种 h-NTPDase 抑制剂,抑制 h-NTPDase1,h-NTPDase2,h-NTPDase3 和 h-NTPDase8。 | ||||
T2160 | Suramin Sodium Salt
苏拉明钠
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129-46-4 | 97.47% |
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Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K,是抗寄生虫,抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂,也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。 | ||||
T61699 | Osunprotafib
化合物ABBV-CLS-484
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2489404-97-7 | 97.45% |
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ABBV-CLS-484 (Osunprotafib) 是一种具有亚纳摩尔活性的有效的PTPN2抑制剂,具有抗肿瘤活性,可增强T细胞抗肿瘤免疫力。ABBV-CLS-484可用于治疗肿瘤、食管癌和消化系统疾病。 | ||||
T7078 | NSC 95397
化合物NSC 95397
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93718-83-3 | 97.12% |
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NSC 95397 是一种选择性的Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。它抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1),通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。 | ||||
T79492 | H-NTPDase8-IN-1
h-NTPDase8 抑制剂 1
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716358-51-9 | 97.08% |
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h-NTPDase8-IN-1 是一种特异性氨磺酰苯甲酰胺类 h-NTPDases8 抑制剂(IC 50 = 0.28 ± 0.07 μM)。h-NTPDase8-IN-1 可用于研究 h -NTPDase 表达异常带来的疾病。 | ||||
T3880 | Silydianin
水飞蓟宁
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29782-68-1 | 96.80% |
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Silydianin (Silidianin) 是一种水飞蓟的活性成分,具有抗胶原酶和抗弹性酶作用,对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。它是一种天然蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂,其IC50=17.38 μM。 | ||||
T16724 | Razuprotafib
化合物Razuprotafib
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1008510-37-9 | 95.93% |
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Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂,抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外,它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化,增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化,并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷... | ||||
TN1956 | Mulberrofuran G
桑呋喃 G
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87085-00-5 | 95% |
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Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.,具有抗乙型肝炎病毒活性,可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。 | ||||
T12519 | Sodium metatungstate
聚钨酸钠
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12141-67-2 | 80% |
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Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是一种外核苷三磷酸二磷酸水解酶抑制剂,能够抑制 ATP 的分解,并阻断中枢突触传递,这是独立于抑制 NTPDase 而发挥作用的。 | ||||
T16350 | NSC-87877
化合物NSC-87877
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56990-57-9 | 100% |
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NSC-87877 是一种Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。它还抑制双特异性磷酸酶26。 | ||||
T22136 | PRL-3 Inhibitor I
化合物BR-1
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893449-38-2 | 100% |
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PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂,IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。 |