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Phosphatase

Phosphatase

A phosphatase is an enzyme that uses water to cleave a phosphoric acid monoester into a phosphate ion and an alcohol. Because a phosphatase enzyme catalyzes the hydrolysis of its substrate, it is a subcategory of hydrolases. Phosphatase enzymes are essential to many biological functions, because phosphorylation (e.g. by protein kinases) and dephosphorylation (by phosphatases) serve diverse roles in cellular regulation and signaling. Whereas phosphatases remove phosphate groups from molecules, kinases catalyze the transfer of phosphate groups to molecules from ATP. Together, kinases and phosphatases direct a form of post-translational modification that is essential to the cell's regulatory network. Phosphatase enzymes are not to be confused with phosphorylase enzymes, which catalyze the transfer of a phosphate group from hydrogen phosphate to an acceptor. Due to their prevalence in cellular regulation, phosphatases are an area of interest for pharmaceutical research
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3564 SHP099
化合物SHP099 free base
1801747-42-1 98.73%
TargetMol Chemical Structure SHP099
SHP099 (SHP099 free base) free base 是一种选择性的,有效的,有口服活性的 SHP2抑制剂,IC50=70 nM。
T14841 BVT948
化合物BVT948
39674-97-0 98.70%
TargetMol Chemical Structure BVT948
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。
T7381 TCS 401
化合物TCS 401
243966-09-8 98.65%
TargetMol Chemical Structure TCS 401
TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂。
T4449 LB100
化合物LB100
1632032-53-1 98.63%
TargetMol Chemical Structure LB100
LB100 (LB-100) 是一种水溶性蛋白磷酸酶 2A(PP2A) 抑制剂。
T7150 BTdCPU
化合物BTdCPU
1257423-87-2 98.61%
TargetMol Chemical Structure BTdCPU
BTdCPU 是一种血红素调节的 eIF2α 激酶激活剂,可促进耐药细胞中 eIF2α磷酸化并诱导凋亡。
T0494 Tetramisole hydrochloride
盐酸四咪唑
5086-74-8 98.6%
TargetMol Chemical Structure Tetramisole hydrochloride
Tetramisole hydrochloride (Tetramisole HCl) 抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度抗寄生虫药。
T2417 Sal003
化合物Sal003
1164470-53-4 98.58%
TargetMol Chemical Structure Sal003
Sal003 是 salubrinal 的衍生物,是一种高效特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。
T23132 Pentamidine dihydrochloride
喷他脒二盐酸盐
50357-45-4 98.58%
TargetMol Chemical Structure Pentamidine dihydrochloride
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。
T11139 (E/Z)-BCI
化合物(E/Z)-BCI
15982-84-0 98.55%
TargetMol Chemical Structure (E/Z)-BCI
(E/Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂,可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成,具有抗炎活性。
T26684 Auten-99 HBr
化合物Auten-99 HBr
1049780-58-6 98.37%
TargetMol Chemical Structure Auten-99 HBr
Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂,可通过血脑屏障,具有强大的神经保护作用。
T6667 SF1670
化合物SF1670
345630-40-2 98.25%
TargetMol Chemical Structure SF1670
SF1670 (PTPase CD45 Inhibitor) 是一种特异性 PTEN 抑制剂,IC50 为 2 μM。
T19389 L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium
维生素C磷酸酯镁
113170-55-1 98.23%
TargetMol Chemical Structure L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是长效的维生素 C 衍生物,能够以刺激胶原蛋白的表达和形成。它提高成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶特性和 runx2A 的表达。它能够以作为培养基补充人脂肪干...
T11053 DJ001
化合物DJ001
2161305-12-8 98.21%
TargetMol Chemical Structure DJ001
DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
T23133 Pentamidine
喷他脒
100-33-4 98.13%
TargetMol Chemical Structure Pentamidine
Pentamidine 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。
T13410 ZLDI-8
化合物ZLDI-8
667880-38-8 98.09%
TargetMol Chemical Structure ZLDI-8
ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
T67893 PTP1B-IN-22
化合物PTP1B-IN-22
86109-60-6 98.05%
TargetMol Chemical Structure PTP1B-IN-22
PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂,可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。
T11929 M2N12
化合物M2N12
2376577-06-7 98.01%
TargetMol Chemical Structure M2N12
M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂,IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性,IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性,可研究癌症。
T5891 D-ERYTHRO-SPHINGOSINE
鞘氨醇
123-78-4 98.00%
TargetMol Chemical Structure D-ERYTHRO-SPHINGOSINE
D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂,EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂,抑制蛋白激酶 C (PKC)。
T6911 NSC-87877 disodium
化合物NSC87877
56932-43-5 98%
TargetMol Chemical Structure NSC-87877 disodium
NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。
T0945 Cyclosporin A
环孢素
59865-13-3 98%
TargetMol Chemical Structure Cyclosporin A
Cyclosporin A 属于天然产物,是一种真菌的活性代谢产物,一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂,可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。
SHP099
T3564
SHP099 (SHP099 free base) free base 是一种选择性的,有效的,有口服活性的 SHP2抑制剂,IC50=70 nM。
BVT948
T14841
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。
TCS 401
T7381
TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂。
LB100
T4449
LB100 (LB-100) 是一种水溶性蛋白磷酸酶 2A(PP2A) 抑制剂。
BTdCPU
T7150
BTdCPU 是一种血红素调节的 eIF2α 激酶激活剂,可促进耐药细胞中 eIF2α磷酸化并诱导凋亡。
Tetramisole hydrochloride
T0494
Tetramisole hydrochloride (Tetramisole HCl) 抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度抗寄生虫药。
Sal003
T2417
Sal003 是 salubrinal 的衍生物,是一种高效特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。
Pentamidine dihydrochloride
T23132
Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。
(E/Z)-BCI
T11139
(E/Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂,可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成,具有抗炎活性。
Auten-99 HBr
T26684
Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂,可通过血脑屏障,具有强大的神经保护作用。
SF1670
T6667
SF1670 (PTPase CD45 Inhibitor) 是一种特异性 PTEN 抑制剂,IC50 为 2 μM。
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium
T19389
L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是长效的维生素 C 衍生物,能够以刺激胶原蛋白的表达和形成。它提高成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶特性和 runx2A 的表达。它能够以作为培养基补充人脂肪干...
DJ001
T11053
DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
Pentamidine
T23133
Pentamidine 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。
ZLDI-8
T13410
ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
PTP1B-IN-22
T67893
PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂,可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。
M2N12
T11929
M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂,IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性,IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性,可研究癌症。
D-ERYTHRO-SPHINGOSINE
T5891
D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂,EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂,抑制蛋白激酶 C (PKC)。
NSC-87877 disodium
T6911
NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。
Cyclosporin A
T0945
Cyclosporin A 属于天然产物,是一种真菌的活性代谢产物,一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂,可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。
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