Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3564 | SHP099
化合物SHP099 free base
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1801747-42-1 | 98.73% |
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SHP099 (SHP099 free base) free base 是一种选择性的,有效的,有口服活性的 SHP2抑制剂,IC50=70 nM。 | ||||
T14841 | BVT948
化合物BVT948
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39674-97-0 | 98.70% |
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BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂,还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。 | ||||
T7381 | TCS 401
化合物TCS 401
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243966-09-8 | 98.65% |
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TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂。 | ||||
T4449 | LB100
化合物LB100
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1632032-53-1 | 98.63% |
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LB100 (LB-100) 是一种水溶性蛋白磷酸酶 2A(PP2A) 抑制剂。 | ||||
T7150 | BTdCPU
化合物BTdCPU
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1257423-87-2 | 98.61% |
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BTdCPU 是一种血红素调节的 eIF2α 激酶激活剂,可促进耐药细胞中 eIF2α磷酸化并诱导凋亡。 | ||||
T0494 | Tetramisole hydrochloride
盐酸四咪唑
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5086-74-8 | 98.6% |
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Tetramisole hydrochloride (Tetramisole HCl) 抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度抗寄生虫药。 | ||||
T2417 | Sal003
化合物Sal003
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1164470-53-4 | 98.58% |
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Sal003 是 salubrinal 的衍生物,是一种高效特异性的细胞渗透性 eIF2α 磷酸酶抑制剂。 | ||||
T23132 | Pentamidine dihydrochloride
喷他脒二盐酸盐
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50357-45-4 | 98.58% |
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Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | ||||
T11139 | (E/Z)-BCI
化合物(E/Z)-BCI
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15982-84-0 | 98.55% |
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(E/Z)-BCI (NSC-150117) 是一种DUSP6抑制剂,可通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成,具有抗炎活性。 | ||||
T26684 | Auten-99 HBr
化合物Auten-99 HBr
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1049780-58-6 | 98.37% |
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Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂,可通过血脑屏障,具有强大的神经保护作用。 | ||||
T6667 | SF1670
化合物SF1670
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345630-40-2 | 98.25% |
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SF1670 (PTPase CD45 Inhibitor) 是一种特异性 PTEN 抑制剂,IC50 为 2 μM。 | ||||
T19389 | L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium
维生素C磷酸酯镁
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113170-55-1 | 98.23% |
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L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium (2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium) 是长效的维生素 C 衍生物,能够以刺激胶原蛋白的表达和形成。它提高成骨细胞分化过程中 hASC 中的碱性磷酸酶特性和 runx2A 的表达。它能够以作为培养基补充人脂肪干... | ||||
T11053 | DJ001
化合物DJ001
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2161305-12-8 | 98.21% |
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DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。 | ||||
T23133 | Pentamidine
喷他脒
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100-33-4 | 98.13% |
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Pentamidine 是抗微生物剂,会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病,抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究,有抗肿瘤活性,抗菌活性。 | ||||
T13410 | ZLDI-8
化合物ZLDI-8
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667880-38-8 | 98.09% |
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ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。 | ||||
T67893 | PTP1B-IN-22
化合物PTP1B-IN-22
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86109-60-6 | 98.05% |
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PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂,可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。 | ||||
T11929 | M2N12
化合物M2N12
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2376577-06-7 | 98.01% |
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M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂,IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性,IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性,可研究癌症。 | ||||
T5891 | D-ERYTHRO-SPHINGOSINE
鞘氨醇
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123-78-4 | 98.00% |
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D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂,EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂,抑制蛋白激酶 C (PKC)。 | ||||
T6911 | NSC-87877 disodium
化合物NSC87877
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56932-43-5 | 98% |
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NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。 | ||||
T0945 | Cyclosporin A
环孢素
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59865-13-3 | 98% |
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Cyclosporin A 属于天然产物,是一种真菌的活性代谢产物,一种环状多肽。Cyclosporin A 是一种能与亲环素结合的免疫抑制剂,可以抑制 calcineurin (IC50=7 nM)。 |