Phosphatase

A phosphatase is an enzyme that uses water to cleave a phosphoric acid monoester into a phosphate ion and an alcohol. Because a phosphatase enzyme catalyzes the hydrolysis of its substrate, it is a subcategory of hydrolases. Phosphatase enzymes are essential to many biological functions, because phosphorylation (e.g. by protein kinases) and dephosphorylation (by phosphatases) serve diverse roles in cellular regulation and signaling. Whereas phosphatases remove phosphate groups from molecules, kinases catalyze the transfer of phosphate groups to molecules from ATP. Together, kinases and phosphatases direct a form of post-translational modification that is essential to the cell's regulatory network. Phosphatase enzymes are not to be confused with phosphorylase enzymes, which catalyze the transfer of a phosphate group from hydrogen phosphate to an acceptor. Due to their prevalence in cellular regulation, phosphatases are an area of interest for pharmaceutical research

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T65086	Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 化合物T65086	2746-19-2	99.32%
T65086	Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 可能会引起致敏作用。 Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 促进 HepG2 （IC50= 62μM）和SK-Hep1（IC50= 151μM）细胞凋亡且对蛋白磷酸酶2...
T3804	Neomangiferin 新芒果苷	64809-67-2	99.32%
T3804	Neomangiferin (Mangiferin 7-glucoside) 是一种天然的 C-glucosyl xanthone，分离自干燥的Anemarrhena asphodeloides 的根茎中。它能够减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
T2P2923	Stearic acid 硬脂酸	57-11-4	99.31%
T2P2923	Stearic acid (Cetylacetic acid) 是长链饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。
T6521	GSK 2830371 化合物GSK2830371	1404456-53-6	99.3%
T6521	GSK 2830371 是 Wip1磷酸酶 (Wip1 phosphatase)选择性抑制剂，IC50=6 nM。
TCS1372	Atraric acid 2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯	4707-47-5	99.27%
TCS1372	Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构，用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物，可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性，IC50 值为 51.5 uM，表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。
T8478	SC-43 化合物SC-43	1400989-25-4	99.26%
T8478	SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物，可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡，具有抗纤维化和抗癌作用。
T20879	Tacrolimus monohydrate 他克莫司一水合物	109581-93-3	99.2%
T20879	Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) 是大环内酯类化合物，它与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
T12901	SHIP2-IN-1 化合物SHIP2-IN-1	2252247-80-4	99.16%
T12901	SHIP2-IN-1 是一种 SHIP2 抑制剂，IC50=2 µM。它能够使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化，抑制 GSK3β 的活化。它可用于研究阿尔滋海默症。
T14327	AS1949490 化合物AS1949490	1203680-76-5	99.16%
T14327	AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂，其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。
T11955	MB-07729 化合物MB-07729	882755-95-5	99.14%
T11955	MB-07729 是一种强效的 1,6-果糖二磷酸（FBP）酶非竞争性抑制剂，对大鼠、猴子和人的 IC50 值分别为 189、121 和 31 nM,可用来研究糖尿病。
T81417	PP5-IN-1 PP5抑制剂1	1022417-69-1	99.13%
T81417	PP5-IN-1 是一种具有有效性和竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可诱导癌细胞凋亡。
T9156	CDC25B-IN-2 化合物BIA	134271-74-2	99.12%
T9156	BIA 是一种 cdc25B 抑制剂。
T4852	Trimyristin 三肉豆蔻酸甘油酯	555-45-3	99.11%
T4852	Trimyristin (Tritetradecanoin) 是一种 Myristica fragransHoutt 的有效成分，能够显著抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 特性。它对 AChE，ACP 和 ALP 的 IC50分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。
T22276	Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 双(麦芽醇)氧钒(IV)	38213-69-3	99.10%
T22276	Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。
T7084	2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone 2-溴-4'-羟基苯乙酮	2491-38-5	99.07%
T7084	2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。
T61268	Vutiglabridin 化合物Vutiglabridin	1800188-47-9	98.90%
T61268	Vutiglabridin (HSG4112) 是一种新型且安全的PON2调节剂，是一个外消旋化合物。Vutiglabridin 是Glabridin 的优化结构类似物，比Glabridin 在减重效果和化学稳定性方面更加优越。Vutiglabridin 通过靶向线粒体对氧磷酶-2改善mptp 诱导的帕金森病小鼠的神经变...
T6353	(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (-)-对溴四咪唑草酸盐	62284-79-1	98.89%
T6353	(-)-p-Bromotetramisole Oxalate (6-Bromolevamisole oxalate) 是一种强效的、非特异性碱性磷酸酶抑制剂。
T9196	IACS-13909 化合物IACS-13909	2160546-07-4	98.83%
T9196	IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂，其 IC50=15.7 nM，Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比，它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。
T16009L	Managlinat dialanetil 地马格列	280782-97-0	98.82%
T16009L	Managlinat dialanetil (MB06322) 是一种可口服且具有有效性的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂，具有降糖活性，可用于研究 2 型糖尿病。
T28506	Rbin-2 化合物Rbin-2	2032282-97-4	98.75%
T28506	Rbin-2 是一种具有细胞渗透性、强效性、选择性和可逆性的 Midasin(Mdn1) 抑制剂。Rbin-2 直接靶向 AAA+ ATPase Midasin，抑制真核生物核糖体的生成，是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。