P-gp

P-glycoprotein (P-gp) is a plasma membrane protein which acts as a localized drug transport mechanism, actively exporting drugs out of the cell. The effects of P-gp on the distribution, metabolism and excretion of drugs — including protease inhibitors — in the body is great.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4085	Paris saponin VII 重楼皂苷 VII	68124-04-9	99.83%
T4085	Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。
T1010	Verapamil hydrochloride 盐酸维拉帕米	152-11-4	99.79%
T1010	Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
T1634	Glibenclamide 格列本脲	10238-21-8	99.77%
T1634	Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。
T0100L	Atazanavir 阿扎那韦	198904-31-3	99.76%
T0100L	Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
T0100	Atazanavir sulfate 硫酸阿扎那韦	229975-97-7	99.67%
T0100	Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。
T11578L	Encequidar mesylate 化合物Encequidar mesylate	849675-87-2	99.67%
T11578L	Encequidar mesylate (HM30181A mesylate) 是竞争性有效的 P-糖蛋白抑制剂。
T16339	Norverapamil hydrochloride 盐酸去甲维拉帕米	67812-42-4	99.63%
T16339	Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
T77575	P-gb-IN-1 P-gb抑制剂1	2632874-49-6	99.58%
T77575	P-gb-IN-1 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，通过抑制 P-gp 外流展现出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用从而显示出对 P-gp 的抑制作用。P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中显示出低毒性。
T6018	Zosuquidar trihydrochloride 唑喹达三盐酸盐	167465-36-3	99.55%
T6018	Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种P-糖蛋白抑制剂，Ki 值为 59 nM。
TN1731	Hernandezine 鹤氏唐松草碱	6681-13-6	99.53%
TN1731	Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂，也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。
T20656	Verapamil 维拉帕米	52-53-9	99.53%
T20656	Verapamil (CP-16533-1) 是一种钙通道阻滞剂，是一种口服有效的 P-gp 抑制剂。Verapamil 抑制 CYP3A4，可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛的研究。
T11071	Dofequidar fumarate 化合物Dofequidar fumarate	153653-30-6	99.43%
T11071	Dofequidar fumarate (MS-209) 是口服活性的喹啉化合物，通过抑制 ABCB1/P-gp 和 ABCC1/MDR 相关蛋白 1 来克服 MDR。
T2657	Elacridar 依克立达	143664-11-3	99.32%
T2657	Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
TN1525	Convallatoxin 铃兰毒苷	508-75-8	99.27%
TN1525	Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎，具有抗炎和抗增殖特性。
T15713	Larotaxel 拉洛紫杉醇	156294-36-9	99.22%
T15713	Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物，具有抗癌活性，通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用，并通过细胞凋亡诱导细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 是一种可穿过血脑屏障的化合物，对 Docetaxel 的亲和力比 P-糖蛋白 1 高，可用于研究乳腺癌和膀胱癌。
TN5118	Taxol C 紫杉醇C	153415-45-3	99.18%
TN5118	Taxol C 可以减少与 P-糖蛋白转运蛋白的相互作用，从而增加紫杉烷类向大脑的渗透。
T2S0223	Isosinensetin 异橙黄酮	17290-70-9	99.05%
T2S0223	Isosinensetin (6-Demethoxynobiletin) 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮，具有抗氧化和抑制 HIV-1 蛋白酶的活性。
T8389	Trifluoperazine 三氟拉嗪	117-89-5	99.03%
T8389	Trifluoperazine (trifluoroperazine) 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂，可治疗精神分裂症。它是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是α1-adrenergic 受体拮抗剂，是流感病毒形态发生的可逆抑制剂。
T3868	Agnuside 穗花牡荆苷	11027-63-7	98.98%
T3868	Agnuside (chasteberry oil) 是从黄荆中分离得到的一种天然产物，可下调炎性介质PGE2和LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。
T2799	(20S)-Protopanaxadiol 20 (S)-原人参二醇	30636-90-9	98.91%
T2799	(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物，是一种凋亡诱导剂，抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。