Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5701 | OPHIOPOGONIN D
麦冬皂苷D
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945619-74-9 | 98% |
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Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物,是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂,用于炎症和心血管疾病的相关研究。 | ||||
T7535 | RGX-202
胍基丙酸
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353-09-3 | 98% |
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RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。 | ||||
T8505 | SC-236
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
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170569-86-5 | 98% |
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SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性,在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。 | ||||
T0646 | 5-Aminosalicylic Acid
5-氨基水杨酸
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89-57-6 | 97.88% |
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5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。 | ||||
T12400 | Peliglitazar racemate
培利格列扎外消旋体
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331744-72-0 | 97.75% |
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Peliglitazar racemate(BMS 426707-01 racemate) 是 Peliglitazar 的外消旋体。Peliglitazar racemate 可作为潜在的抗糖尿病和抗肥胖剂。 | ||||
T3709 | XMD8-87
化合物XMD8-87
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1234480-46-6 | 97.61% |
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XMD8-87 (ACK1-B19)是TNK2抑制剂,对于D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为38和113 nM。 | ||||
T26986 | Cevoglitazar
化合物Cevoglitazar
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839673-52-8 | 97.39% |
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Cevoglitazar (LBM-642) 是一种 PPARɑ 激动剂和 PPARγ激动剂。Cevoglitazar 能有效减少肥胖小鼠和猴的食物摄入量和体重。 | ||||
T15567 | Imiglitazar
伊格列扎
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250601-04-8 | 97.33% |
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Imiglitazar (TAK559)是有效的 PPAR-β/δ受体激动剂,具有降血糖作用。 | ||||
T3S1701 | Dihydrocurcumin
二氢姜黄素
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76474-56-1 | 97.23% |
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Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,具有减少脂肪积累和减少氧化应激反应的作用。Dihydrocurcumin 可调控SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白表达水平,使pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平增高,通过 Nrf2 信号通路使细胞胞内 NO 和 ROS 的含量减少... | ||||
T11825 | LCB-2853
化合物LCB-2853
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141335-10-6 | 97.15% |
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LCB-2853 是一种有效的血栓素 A2/前列腺素 H2 (TXA2/PGH2) 受体拮抗剂,具有抗血小板聚集、抗血管痉挛和抗血栓作用。 | ||||
T37974 | (S)-Coriolic acid
化合物(S)-Coriolic acid
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29623-28-7 | 97.11% |
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(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂,是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的,在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时,它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附,能下调 IRGpIIb/IIIa 受体的表达。(S)-Cori... | ||||
T3254 | PHYTOL
植物醇
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150-86-7 | 96.80% |
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PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇,广泛应用于食品添加剂和医药领域,具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。 | ||||
T16739 | RG-12525
化合物RG-12525
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120128-20-3 | 96.77% |
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RG-12525(NID 525) 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D (LTD)拮抗剂,对 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用,IC50 值分别为 2.6 nM,2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用, Ki 值为 0.5 µM。RG-1252... | ||||
TQ0145 | (R)-(+)-Bay-K-8644
化合物(R)-(+)-Bay K 8644
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98791-67-4 | 96.51% |
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(R)-(+)-Bay-K-8644 是一种 Ca2+ 通道激动剂,是二氢吡啶激动剂,抑制 Ba2+电流 (IBa),诱导猫的中枢性呼吸抑制,通过竞争性拮抗血栓素 A2-前列腺素 H2 受体抑制血小板活化。 | ||||
T50025 | Lonazolac
氯那唑酸
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53808-88-1 | 95.00% |
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Lonazolac 是一种具有抗炎特性的非甾体抗风湿剂。 | ||||
T3090 | Abietic Acid
松香酸
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514-10-3 | 92.6% |
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Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜,具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性,可研究过敏性疾病。 | ||||
T22596 | BADGE
二缩水甘油双酚
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1675-54-3 | 85.3% |
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BADGE 是一种标准化的化学过敏原。它的生理作用是通过增加组胺释放和细胞介导的免疫来实现的。 | ||||
T15440 | GSK376501A
化合物GSK376501A
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1010412-80-2 | 100% |
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GSK376501A 是一种具有选择性和有效性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂,可用于研究 2 型糖尿病。 | ||||
T6926 | Palmitoylethanolamide
帕米醇
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544-31-0 | 100% |
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Palmitoylethanolamide (Impulsin) 是一种内源性脂肪酸酰胺。它有消炎药、降压药、神经保护剂和抗惊厥药的作用。在给药后,Palmitoylethanolamide 可抑制促炎介质从活化肥大细胞的释放。 | ||||
T11339L | Furegrelate
呋格雷酸
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85666-24-6 | 100% |
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FUREGRELATE 是一种血栓素 A2 (TxA2) 合酶抑制剂,可减缓新生仔猪肺动脉高压的发展。 |