PPAR

In the field of molecular biology, the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a group of nuclear receptor proteins that function as transcription factors regulating the expression of genes. PPARs play essential roles in the regulation of cellular differentiation, development, and metabolism (carbohydrate, lipid, protein), and tumorigenesis of higher organisms.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0061	Clofibric acid 氯贝酸	882-09-7	99.68%
T0061	Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 的活性代谢物，是 PPARα的激动剂，具有降血脂作用，也可作为除草剂。
T1088	Repaglinide 瑞格列奈	135062-02-1	99.66%
T1088	Repaglinide (AG-EE 623ZW) 是一种能够用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂。
T0214L	Pioglitazone hydrochloride 匹格列酮盐酸盐	112529-15-4	99.66%
T0214L	Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
TN5137	Tetramethylkaempferol 四甲基山奈酚	16692-52-7	99.65%
TN5137	Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂，它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性，脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累，甘油三酯是脂肪生成的标志物。
T68000L	MK-0533 化合物MK-0533	668455-28-5	99.64%
T68000L	MK-0533 是一种新型 PPARγ 部分激动剂，可用于预防血管内皮功能障碍（VED）和VED相关心血管疾病。
T10783	CGS 15435 化合物CGS 15435	95853-92-2	99.63%
T10783	CGS 15435是一种有效的血栓素(TxA2)合成酶抑制剂(IC50: 1 nM)。CGS 15435作用于 PGI2合成酶、环氧合酶和脂合酶比作用于血栓素合成酶选择性低得多。
T16022	Arhalofenate 芳卤芬酯	24136-23-0	99.62%
T16022	Arhalofenate (JNJ 39659100) 是一种选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，用于研究 2 型糖尿病。
T5764	Alliin 蒜氨酸	556-27-4	99.62%
T5764	Alliin ((S)-3-(Allylsulphinyl)-L-alanine) 是一种从大蒜中提取的亚砜化合物，具有口服活性，表现出降血糖、抗氧化和抗炎特性。
T3867	Alpinetin 山姜素	36052-37-6	99.61%
T3867	Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。
T11747	KD-3010 化合物KD-3010	934760-92-6	99.61%
T11747	KD-3010(Kalypsys) 是一种具有口服活性有效性和选择性的 PPARδ 激动剂，可用于研究肝损伤。
T0705	Triflusal 三氟柳	322-79-2	99.61%
T0705	Triflusal (UR1501) 能够利用乙酰化COX-1途径，不可逆地减少血小板中血栓素B2的生成。
T60184	TUG-499 化合物TUG-499	1206629-08-4	99.59%
T60184	TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40)激动剂（EC50 ： 7.39）。TUG-499对 FFAR1 或 GPR40的亲和力超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ，以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于研究 2 型糖尿病。
T15581	Inolitazone 伊诺他酮	223132-37-4	99.58%
T15581	Inolitazone (RS5444) 是一种高亲和力PPARγ激动剂。在体外，Inotazone 显示生长抑制的IC50约为0.8 nM。
T0214	Pioglitazone 吡格列酮	111025-46-8	99.57%
T0214	Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮，适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
TN3500	Beta-Amyrone β-香树脂酮	638-97-1	99.55%
TN3500	beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性，EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。
T4408	Elafibranor 化合物Elafibranor	923978-27-2	99.55%
T4408	Elafibranor (GFT505) 是过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 和过氧化物酶体增殖物激活受体-δ (PPAR-δ) 的激动剂，EC50 值分别为 45 和 175 nM。
T0212	Seratrodast 塞曲司特	112665-43-7	99.54%
T0212	Seratrodast (ABT-001) 是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，用于治疗哮喘。
T1051	Retinoic acid 维生素A酸	302-79-4	99.52%
T1051	Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物，是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂，抑制 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。
T2413	FH535 化合物FH535	108409-83-2	99.5%
T2413	FH535 是一种具有抗肿瘤活性的Wnt/β-catenin 和PPAR 抑制剂。
T15049	Daltroban 达尔卓潘	79094-20-5	99.49%
T15049	Daltroban (SKF 96148) (BM-13505) 是选择性和特异性的血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 可以增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 显示对再灌注损伤的保护作用。